Azithromycin: ข้อแนะนำการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม

เมื่อ ATH:
J01FA10

Azithromycin: ลักษณะเฉพาะ

ผงผลึกสีขาว.

Azithromycin: ผลทางเภสัชวิทยา

ต้านเชื้อแบคทีเรีย.

Azithromycin: ใบสมัคร

การติดเชื้อของบน (เชื้ออักเสบและต่อมทอนซิลอักเสบ) และล่าง (อาการกำเริบของโรคปอดบวมจากเชื้อแบคทีเรียอุดกั้นเรื้อรัง, ปอดบวมและถุง, โรคหลอดลมอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย) ระบบทางเดินหายใจ, หูคอจมูก (หูชั้นกลางอักเสบ, laringit อีไซนัสอักเสบ), ระบบสืบพันธุ์ (ท่อปัสสาวะอักเสบและมดลูก), ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (เหยือก, โรคผิวหนังชนิดเป็นตุ่มพุพอง, โรคผิวหนังที่ติดเชื้อครั้งที่สอง), เวทีเรื้อรังคั่ง migrans (โรค).

Azithromycin: ห้าม

ความรู้สึกไวเกินไป (รวม. เพื่อ macrolides อื่น ๆ).

Azithromycin: ข้อจำกัดในการใช้งาน

ตับและไตที่จริงจัง, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม.

Azithromycin: ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

อาจจะ, ถ้าผลของการรักษาเมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์และเด็ก.

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ข. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์เปิดเผยความเสี่ยงของผลกระทบใด ๆ ต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้ทำ)

Azithromycin: ผลข้างเคียง

ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการท้องผูก, ความมีลม, อาการปวดท้อง, พื้นดิน, ดีซ่าน cholestatic, อาการเจ็บหน้าอก, การเต้นของหัวใจ, ความอ่อนแอ, อาการปวดหัว, เวียนหัว, อาการง่วงนอน, หยก, โรคช่องคลอดอักแสบ, neutropenia หรือ neutrophilia, psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่, candidiasis, ความไวแสง, ผื่น, angioedema, eozinofilija; เด็ก ๆ, นอกเหนือจาก, giperkineziya, กระตุ้น, ความกังวลใจ, โรคนอนไม่หลับ, โรคตาแดง.

Azithromycin: ปฏิสัมพันธ์

จะช่วยเพิ่มผลกระทบของ ergot ลคาลอยด์, digidroэrgotamina. Tetracycline และ chloramphenicol - เพิ่มผลของ (เสริมฤทธิ์), lincosamides - ผลที่ต่ำกว่า. ยาลดกรด, เอทานอล, อาหารที่ชะลอตัวลงและลดการดูดซึม. การขับถ่ายช้า, เพิ่มความเข้มข้นในซีรั่มและช่วยเพิ่มความเป็นพิษของ cycloserine, anticoagulants, methylprednisolone และ felodipine. โดยการยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโครในเซลล์ตับ, ยาวขึ้น T1/2, ช้าขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นและความเป็นพิษของ carbamazepine, ergot ลคาลอยด์, valproic กรด, geksoʙarʙitala, phenytoin, dizopiramida, bromocriptine, theophylline และอนุพันธ์ xanthine อื่น ๆ, ตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปาก. เข้ากันไม่ได้กับเฮ.

Azithromycin: การใช้ยาและการบริหาร

ภายใน (สำหรับ 1 ชั่วโมงก่อนหรือหลัง 2 ชั่วโมงหลังอาหาร), การ 1 วันละครั้ง. ผู้ใหญ่ที่มีการติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง, การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน - วันแรก - 0,5 ก., 2 ถึงที่ 5 ใน Dyen ของ - 0,25 กรัม / วัน, หรือ 0,5 กรัม / วัน 3 วัน (ปริมาณ kursovaya - 1,5 ก.).

เมื่อปัสสาวะโรค - 1 กรัมครั้งเดียว; โรค - 1 ก. วันแรก, ตั้งแต่วันที่ 2 วันที่ 5 - 500 มก. (ปริมาณ kursovaya - 3 ก.).

เด็กอายุมากกว่า 12 เดือนในวันแรก - 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม, แล้วก็ 4 วัน - 5 มก. / กก. หรือ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัมต่อวัน 3 วัน (ปริมาณ kursovaya - 30 มิลลิกรัม / กิโลกรัม); โรคในวันแรก - 20 มิลลิกรัม / กิโลกรัม, 2 ถึงที่ 5 ใน Dyen ของ - 10 มก. / กก. / วัน.

Azithromycin: ข้อควรระวัง

สังเกตพัก 2 ชั่วโมงขณะที่การใช้ยาลดกรด. ใช้ความระมัดระวังในการแสดงความละเมิดของตับ, ไต, หัวใจเต้นผิดจังหวะ (ภาวะกระเป๋าหน้าท้องและการยืด QT). หลังจากที่หยุดการเกิดปฏิกิริยาแพ้การรักษาในผู้ป่วยบางคนอาจจะยังคงมีอยู่, ซึ่งต้องใช้การรักษาที่เฉพาะเจาะจงภายใต้การดูแลของแพทย์.

Azithromycin: ปฏิกิริยากับยาตัวอื่น

สารที่ใช้งานรายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
Algeldrat + แมกนีเซียมไฮดรอกไซFKV. การดูดซึมช้า (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
AminofillinFKV. กับพื้นหลังของ azithromycin (เปลี่ยนรูปทางชีวภาพบล็อก) ซีรั่มเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น.
bromocriptineFKV. FMR. กับพื้นหลังของ azithromycin (ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโคร) ทำให้ T ยาวขึ้น1/2, ช้าขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นในเลือดและความเสี่ยงของการเป็นพิษ.
WarfarinFKV: เสริมฤทธิ์. กับฉากหลังของผลการแข็งตัวของเลือดที่เพิ่มขึ้นของ azithromycin.
ดิจอกซินFKV. การเพิ่มขึ้นของซีรั่ม; ระมัดระวังการใช้งานร่วมกัน.
carbamazepineFKV. FMR. กับพื้นหลังของ azithromycin (ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโคร) ทำให้ T ยาวขึ้น1/2, ช้าขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นในเลือดและความเสี่ยงของการเป็นพิษ.
แมกนีเซียมออกไซด์FKV. ลดความเร็วและความสมบูรณ์ของการดูดซึม, ลด Cสูงสุด และเวลาเพื่อให้บรรลุมัน, แต่ก็ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อ AUC; การประยุกต์ใช้ร่วมกันควรจะหลีกเลี่ยง.
methylprednisoloneFKV. FMR. กับพื้นหลังของ azithromycin ช้าขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นในเลือดและเพิ่มความเสี่ยงของความเป็นพิษ.
nevirapineFKV. กับพื้นหลังของ azithromycin (ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ) เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาสมดุล.
nelfinavirFKV. กับพื้นหลังของ azithromycin ลดลง (เกี่ยวกับ 15% - ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาเป็น) AUC ของยาเสพติดและสาร M8 ของ.
RifabutinFMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผล; อธิบาย neutropenia รุนแรงและเม็ดเลือดขาว, กระตุ้นโดยการใช้งานร่วมกันของ.
theophyllineFKV. FMR. กับพื้นหลังของ azithromycin (ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโคร) เพิ่ม T1/2, ช้าขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ, ผลกระทบจะเพิ่มขึ้นและความเสี่ยงของความเป็นพิษ.
FelodipineFKV. FMR. กับพื้นหลังของ azithromycin ช้าขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นในเลือดและเพิ่มความเสี่ยงของความเป็นพิษ.
phenytoinFKV. FMR. กับพื้นหลังของ azithromycin (ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโคร) ทำให้ T ยาวขึ้น1/2, ช้าขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นในเลือดและความเสี่ยงของการเป็นพิษ.
chloramphenicolFMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลต้านเชื้อแบคทีเรีย.
cycloserineFKV. FMR. กับพื้นหลังของ azithromycin ช้าขับถ่าย, เพิ่มความเข้มข้นในเลือดและเพิ่มความเสี่ยงของความเป็นพิษ.
cyclosporineFKV. กับพื้นหลังของ azithromycin (ยับยั้ง CYP450) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ zamedlyaetsya, การเพิ่มขึ้นของซีรั่ม; นัดรวมของความระมัดระวัง.
ErgotaminFMR. กับพื้นหลังของ azithromycin เพิ่มขึ้นน่าจะเป็นของการเป็นพิษเฉียบพลัน; นัดรวมต้องใช้ความระมัดระวัง.
เอทานอลFKV. มันช้าลงและลดการดูดซึมของ.

กลับไปด้านบนปุ่ม