Pantoprazole

Keď ATH:
A02BC02

Charakteristický.

Substituovaný benzimidazol derivát, biely alebo takmer biely kryštalický prášok, vo vode rozpustné. Растворимость повышается с увеличением рН.

Pharmacological akcie.
Protivredové.

Aplikácia.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, vr. ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H₂-receptory; refluxná choroba pažeráka (умеренные и тяжелые формы); Zollinger - Ellison; комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, гепатит и цирроз печени, сопровождающийся тяжелой печеночной недостаточностью.

Obmedzenie platí.

Abnormálna funkcia pečene, detstva (опыт применения у детей до 6 to chýba).

Tehotenstvo a dojčenie.

Keď tehotenstvo je možné iba za prísnych podmienok, Keď prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Kategória akcie za následok FDA - B. (Štúdia reprodukcie u zvierat neodhalili žiadny riziko nežiaducich účinkov na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien neurobili.)

V čase liečby by mala prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky.

Zo zažívacieho traktu: hnačka; zriedka – sucho v ústach, zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, grganie, vracanie, nadúvanie, bolesť v bruchu, zápcha, Zvýšenie transamináz, гастроинтестинальная карцинома (единичный случай).

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy; zriedka únava, závrat, ospalosť, nespavosť; в отдельных случаях — нервозность, depresia, tremor, paresthesia, fotofóbia, zrakové postihnutie, hluk v ušiach.

S močovej a pohlavnej sústavy: в единичных случаях — гематурия, opuch, impotencia.

Cо стороны кожных покровов: в единичных случаях — алопеция, akné, exfoliatívna dermatitída.

Alergické reakcie: zriedka, vyrážka, žihľavka, svrbenie, angioedém.

Ostatné: редко — гипергликемия, myalgia; в единичных случаях — лихорадка, eozinofilija, hyperlipoproteinémia, hypercholesterolémia.

Spolupráca.

Может уменьшать pH-зависимую абсорбцию кетоконазола и других лекарственных средств. Kompatibilný s drogami, tie za účasti enzýmov zitohroma R450: феназепам, diazepam, Digoxín, teofylín, Karbamazepín, diclofenac, naproxén, piroxikam, fenytoín, warfarín, nifedipín, metoprolol, etanol. Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.

Nadmerná dávka.

Príznaky: nie sú zverejnené.

Liečba: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Dialýza nyeeffyektivyen.

Dávkovanie a správa.

Vnútri. Монотерапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — обычно 40 mg / deň, možná (увеличение дозы) na 80 mg / deň (особенно при эрозивных и язвенных формах рефлюкс-эзофагита). Продолжительность курса при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 14 dní (иногда еще до 2 Slnka), при язвенной болезни желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 4 Slnka (в отдельных случаях в течение еще до 4 Slnka).

Комбинированная эрадикационная антихеликобактерная терапия у больных язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки — по 40 mg 2 raz denne (перед завтраком и перед ужином или во время еды, не разжевывая и не разрушая целостности таблетки, s nejakou tekutinou) в сочетании с амоксициллином (1000 mg 2 raz denne) a klaritromitsinom (500 mg 2 raz denne); либо с метронидазолом (500 mg 2 raz denne) a klaritromitsinom (500 mg 2 raz denne). Продолжительность курса эрадикационной терапии — 7 dní (maximálne 2 Slnka).

Bezpečnostné opatrenia.

Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение). Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически. Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 mg / deň. При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: podľa 1 Stôl. каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).