Neomycín (Keď ATH A01AB08)

Keď ATH:
A01AB08

Charakteristický.

Antibiotiká aminoglykozid Aj generácie. Jedná sa o komplex antibiotík neomycínu (Neomycín, neomycín B, Neomycínom), vznikajú pri práci spôsobom života žiarivý huba (aktinomycéty) Streptomyces fradiae alebo súvisiace s mikroorganizmami. Biely alebo off-bieleho kryštalického prášku, takmer bez zápachu; ľahko rozpustný vo vode, veľmi málo alkoholu, prakticky nerozpustný v organických rozpúšťadlách; hygroskopický. K dispozícii vo forme neomycínsulfát.

Farmakologický účinok.
Antibakteriálne širokospektrálny, baktericídne.

Aplikácia.

Infekčné-zápalové ochorenie kože, Vzhľadom k citlivej mikroflóry, vr. pyodermia, infikovaný ekzém, infitsirovannaya vred, infikované rany.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť (vr. ostatné aminoglykozidy).

Obmedzenie platí.

Ak je to nutné, použite na veľkých plochách kože (riziko ototoxicity, najmä u detí, staršie osoby a pacienti s poruchou funkcie obličiek) — poraziť VIII dvojica hlavu nervy, myasthenia, Parkinsonova syndrómu, botulizmus, degidratatsiya, zlyhanie obličiek, tehotenstvo a dojčenie.

Tehotenstvo a dojčenie.

Tehotná použitie je povolené len na zdravie. Keď môže spôsobiť systémová absorpcia BRT- a nefrotoksicheskoe účinok ovocie. Nevedno, Myslíte neomycín preniká do materského mlieka.

Vedľajšie účinky.

Alergické reakcie: kontaktná dermatitída (svrbenie, vyrážka, hyperémia, opuchy, podráždenie kože), sanie s veľkú plochu možného systémových účinkov.

Systémové reakcie

Zo zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, zvýšenie pečeňových transamináz, giperʙiliruʙinemija, hyperptyalism, stomatitída.

Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku, anémia, leukopénia, granulocytopénia, retikulocytopéniu, trombocytopénia.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: neurotoxické účinky (klonus, parestézia, otupený pocit, záchvaty); málokedy je neuromuskulárnej blokády (ťažkosti s dýchaním, slabosť), bolesť hlavy, ospalosť, ototoxicity hluk alebo zmysel, ktorým v ušiach, strata sluchu, vestibulárne poruchy a poruchy labyrintu (Nestabilita a nestabilita z chôdze, závrat, nevoľnosť, vracanie), nevratné hluchota.

S močovej a pohlavnej sústavy: Nefrotoxicity-zvýšenie alebo zníženie frekvencia močenia, smäd, oligúria alebo polyúria, vzhľad zrazeniny v moči, zvýšenie koncentrácie močoviny a kreatinínu v plazme, proteinúria.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, horúčka, angioedém, eozinofilija.

Ostatné: hypokalciémia, kaliopenia, gipomagniemiya, giponatriemiya, hypertermia, Vývoj superinfekcie, strata váhy.

Spolupráca.

Keď systémová absorpcia zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (znižuje vitamín k produktmi črevnej flóry), znižuje srdcové glykozidy, ftoruracila, metotrexát, fenoksimetilpenicillina, Vitamíny a B₁₂, Kyselina chenodeoxycholovej (zvyšuje vylučovanie cholesterolu v žlči), perorálnej antikoncepcie.

Farmaceuticky nekompatibilné s inými liekmi. Nesovmestim s streptomicinom, kanamycín, monomicinom, gentamicín, viomycin a ďalšie GTR- a nefrotoxických antibiotík (To zvyšuje riziko toxických komplikácií). Fondy, blokovanie nervosvalového prenosu, th- a nefrotoxické lieky, vr. kapreomycin alebo iné aminoglykozidy, Polymyxín, inhalačné anestetiká všeobecné (vr. halogénované uhľovodíky), citrát konzervanty transfúzie veľkého množstva uložených krvi zvyšuje riziko zobrazovaných, nefrotoxicita, a blokáda nervosvalového prenosu.

Nadmerná dávka.

Príznaky: zníženie neuromuskulárneho prenosu (zastavenie dýchania).

Liečba: dospelý I / podávaných Inhibítory lieky (Proserinum), rovnako ako doplnky vápnika (chlorid vápenatý 10% 5-10 Ml, kalytsiya glukonát 10% 5-10 Ml). Pred zavedením pre-neostigmínu v / atropín v dávke 0,5 až 0,7 mg, 1,5-2 minút po zvýšená tepová frekvencia v / injekčne 1,5 mg (3 ml 0,05% riešenie) Prozerina. V prípade, že účinok tejto dávky nie je dostatočná, znovu vstúpiť do tej istej dávky neostigmínu (vzhľad bradykardia, aby ďalšie injekciu atropínu). Deti sú doplnky vápnika. V závažných prípadoch je respiračné útlaku-IVL. To môže byť zobrazený hemodialýzou (účinnejšie) a peritoneálnej dyalyza.

Dávkovanie a správa.

Lokálne. Aplikujte na postihnutú kožu 1 až 3 krát (na 5 doba) denne. Maximálna single (denne) dávka 0,5% masť je 25-50 g (50100 g), na 2% -5-10, 2011 (10-20 G) príslušne.

Neaplikujte viac 5 Noci.

Bezpečnostné opatrenia.

V súčasnej dobe Neomycín v dôsledku vysokej toxicity (neuro-, nefrotoxicita- a ototoxicita) To má obmedzenú pomôcku. Násobnosť metóda a aktuálne dávkové formy závisí na kvantitatívne a jej obsah, neomycínu.

Vyvarujte sa dlhodobého používania neomycínu z dôvodu rizika senzibilizácie kože a zvýšenej krížovej citlivosti na iné aminoglykozidy.