Ekonazol (Keď ATH G01AF05)

Keď ATH:
G01AF05

Charakteristický.

Fungicídne prostriedok na lokálne použitie. Imidazol.

Econazola dusičnanov je biele kryštáliky bez zápachu. Rozpustnosť pri 20 ° C (g / 100 ml): voda <0,1; etanol (96%) 2,0; acetón 1,5; Molekulová hmotnosť 444,70.

Farmakologický účinok.
Antifungálne.

Aplikácia.

Mykóza kože (vr. poraziť chlpaté oblastí) a slizníc.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť.

Tehotenstvo a dojčenie.

Ekonazol dusičnan nevykazovali žiadne teratogénne vlastnosti pri orálnom podávaní myšiam, Krolik, Podlahy. Fetotoksičeskie alebo embriotoksicskie účinkov pozorovaných v segmente aj štúdie u potkanov, liečení orálnymi dávkami, vyššie ako dávky na použitie u ľudí dermálnej 10-40 krát. Podobné účinky sa pozorovali v štúdiách II a III Segment Segment myší, králiky a potkany, liečení orálnymi dávkami, nadbytok kožné dávka pre človeka v 80 alebo 40 doba.

Ekonazol dusičnan by mal byť používaný počas tehotenstva iba v prípadoch,, kedy zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod (adekvátne a dobre kontrolované štúdie u ľudí neboli držané).

Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)

Nevedno, či ekonazol dusičnan sa vylučuje do materského mlieka žien. Po perorálnom podaní ekonazol dusičnanov dojčiacich potkanov, ekonazolu a / alebo jeho metabolity sa vylučujú do mlieka a objavil sa v dojčených detí. U dojčiacich potkanov, dostávali vysoké dávky orálnej (v 40 alebo 80 kožné časy dávka pre človeka), došlo k poklesu o životaschopnosti a prežitie novorodených teliat do odstavenia; však, pri týchto vysokých dávkach, toxicita pozorovaná u žien, ktorý by mohol byť nepriaznivý faktor.

Počas liečby ekonazol dusičnan by mal rozhodnúť otázku ukončení dojčenia.

Vedľajšie účinky.

Lokálne reakcie: podráždenie, pocit pálenia a svrbenia, erytém, xerózy, vyrážka; dlhodobého používania- a hyperpigmentácia atroficskie kožných lézií.

V klinických štúdiách, približne 3% Pacienti, primenyavshih эkonazola dusičnan Vide 1% krém, poznamenal pálenie, svrbenie, napichovanie, эritema. Výrazný 1 Prípad svrbivé vyrážky.

Nadmerná dávka.

Údaje o predávkovaní ekonazol dusičnanov u ľudí nie je.

Dávkovanie a správa.

Navonok, intravaginálne. Dávkový režim a úprava stanovuje individuálne v závislosti na označenie a liekovej forme. Navonok: krém je aplikovaný na postihnutú kožu a jemne trieť, Postup sa vykonáva 1-2 krát denne. Keď otomykózu krém aplikovaný na koži vonkajšieho priechodu 2-3 krát denne po dobu 5 Noci. Roztok bol zriedený magistraliter. Intravaginálne: čapíky sú podávané hlboko do pošvy, v pozícii "klamstvo" (pred spaním), denne.

Bezpečnostné opatrenia.

Aby sa zabránilo opakovaniu kandidózy a tinea nôh a ošetrenie tela je potrebná nie menej ako 2 Slnka, a keď dermatofitia nohy nie je menej 1 Mesiaca; v neprítomnosti účinku liečby v stanovenom čase by mal zastaviť a preskúmať diagnózu. V prípade nedostatočnej účinnosti štandardného 3-dňový priebehu vaginálnej kandidózy, môže pokračovať na 3 deň a zopakoval priebeh rokovaní prostredníctvom 10 dní. Ak žiadny vplyv v stanovenom časovom liečby Liečba by mala byť prerušená, a určiť diagnózu.

Keď sa prvé príznaky, dôkaz o zvýšenej citlivosti alebo podráždenie, ekonazol dusičnan by mal byť zrušený.

Vyhnite sa kontaktu s očami.

Počas menštruácie sa liečivo podáva vaginálne obvyklým spôsobom.

Keď Vulvovaginálna mykóza nutne ošetrenie a sexuálny partner.