Atsenokumarola

Când ATH:
B01AA07

Caracteristică.

Anticoagulant acțiunilor indirecte. Alb sau alb cu albastru polka pulbere cristalină;. Insolubil în apă și puțin solubil în alcool.

Farmacologic acțiune.
Antykoahulyantnoe.

Cerere.

Prevenirea și tratamentul trombozei, tromboflebitov, complicații tromboembolice de infarct miocardic, fibrilație atrială și alte boli; prevenirea complicațiilor tromboembolice în perioada postoperatorie.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, diatyez gyemorragichyeskii, gipoprotrombinemii, stat hipocoagulabilitati, insuficienta renala si / sau hepatica, hipertensiune arterială, neoplasme maligne, diabeticheskaya retinopatie, epuizare fizica, гиповитаминоз K и C, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, perikardit, sarcină, alăptează.

Se aplică restricții.

Se abtine numi femeile de varsta fertila (sarcinii ar trebui să fie exclusă), pacienții vârstnici.

Efecte secundare.

Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, petesii, hematom post-traumatic, sol, metrorragija, gemartroz, accident vascular cerebral hemoragic; durere de cap, greață, vărsături, diaree; alopecie, necroza pielii, аллергические реакции — лихорадка, eruptii cutanate; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Cooperare.

Efect reducerea barbiturice atsenokumarola, повышают — салицилаты. Atsenokumarola mărește efectul antidiabetice orale, efect toxic de fenitoină, acțiune ulcerogenic de glucocorticoizi.

Dozare și Administrație.

Interior, în același timp. Prima zi: однократно 8–16 мг, reduce în continuare doza (Sub controlul ITP). Doza de întreținere (după reducerea cantității de index de protrombină up 50%): 1–6 мг 1 o data pe zi.

Precauții.

Tratamentul opri atsenokumarola treptat, reducerea dozei și creșterea intervalele dintre dozele. În timpul tratamentului necesită o monitorizare a stării generale a pacientului si schimbari in coagularea sangelui.