Vynorelbyn

Gdy ATH:
L01CA04

Charakterystyka.

Środkiem przeciwnowotworowym pochodzenia roślinnego. Półsyntetyczne pochodne winblastyną - alkaloid barwinka (Vinca rosea L.). Winorelbina ditartrat - biało-żółty lub jasnobrązowy bezpostaciowy proszek. Rozpuszczalność w wodzie destylowanej > 1000 mg / ml.

Farmakologiczne działanie.
Przeciwnowotworowe, cytostatyczne.

Aplikacja.

Non-small cell lung cancer, Przerzuty raka piersi.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, wyrażona ludzkiej wątroby, ciąża, laktacja.

Obowiązywać ograniczenia.

Dzieciństwo (Nie badano możliwość stosowania u dzieci).

Ciąża i karmienie piersią.

Przeciwwskazane w ciąży.

Działania Kategoria spowodować FDA - D. (Istnieją dowody na ryzyko działań niepożądanych leków na płód ludzki, uzyskane w badaniach i praktyce, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka, jeśli lek jest potrzebny w sytuacjach zagrażających życiu lub ciężka choroba, kiedy bezpieczniejsze środki nie powinny być wykorzystywane lub są nieskuteczne.)

W czasie leczenia należy zatrzymać piersią.

Skutki uboczne.

Granulocytopenia, niedokrwistość, spadek refleks osteosuhozhilnyh, parestezje, Słabość kończyn dolnych, ból w szczęce, nudności, wymioty, zaparcie, niedowład lub porażenie jelita, trudności w oddychaniu, skurcz oskrzeli, łysienie, zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkować.

Objawy: granulocytopenia z ostrym ryzyko zakażenia, zaburzeń obwodowego.

Leczenie: Mieszanina transfuzje granulocytów puszkach, podawanie czynników stymulujących wzrost kolonii poprawić granulocytopoiesis, antybiotykoterapia zakażeń.

Dawkowanie i Administracji.

B / (6-10 min), wstępnie rozcieńczone 125 ml soli fizjologicznej. Dawki w monoterapii - 25-30 mg / m2 1 raz w tygodniu.

Środki ostrożności.

Wpisz tylko I /. Należy unikać wstrzykiwania leku do otaczających tkanek (powoduje ból i martwicę). Kontakt z oczami wymaga natychmiastowego i gruntownego mycia. Przed i podczas leczenia wymaga dynamicznej kontroli krwi obwodowej, Włącznie. określania liczby białych krwinek, granulocyty, a poziom hemoglobiny, jak również stałe monitorowanie czynności wątroby (Definicja ALT, IS, Fosfatazy alkalicznej, stężenie bilirubiny w surowicy). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·109/Zabieg l czasowo zaprzestać normalizacji ich liczbę. Aby zapobiec wyraźne uszkodzenie wątroby nie zaleca się łączenie z radioterapią do obszaru wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Personel medyczny, kontaktu leku, muszą być zgodne z środków ochrony indywidualnej, ostrożność podczas pracy z toksycznymi chemikaliami. Jest to konieczne dla uniknięcia przypadkowego kontaktu z oczami. W przypadku kontaktu z błoną śluzową oka wymaga natychmiastowego i gruntownego mycia.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
AmiodaronFKV. FMR. Na tle amiodaronu, ингибирующего CYP3A, Zwiększa to prawdopodobieństwo działań niepożądanych.
BusulfanFMR. Na tle vinorelbine zwiększa ryzyko choroby wątroby venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. Tle winorelbiny zwiększa ryzyko hepatotoksyczności.
DoksorubicynaFMR. Wzmacnia (wzajemnie) ryzyko toksyczności.
ItrakonazolFKV. FMR. Poprzez hamowanie CYP3A4, spowalnia biotransformacji, Zwiększa to stężenie w tkankach i zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia efektów ubocznych.
KetokonazolFKV. FMR. Ингибируя CYP3A, spowalnia biotransformacji, zwiększa stężenie w tkankach i zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.
KlarytromycynaFKV. FMR. Ингибируя CYP3A, spowalnia biotransformacji, To zwiększa stężenie w tkankach i może powodować poważne skutki uboczne.
MitomycinNa tle vinorelbine może rozwinąć ostrą reakcję w płucach; w połączeniu powołanie ostrożnością.
PaklitakselFMR. Na tle vinorelbine zwiększa ryzyko rozwoju neuropatii; równocześnie lub kolejno powołanie ostrożność.
FluwoksaminaFKV. FMR. Ингибируя CYP3A, Zwiększa to stężenie w tkankach i może być przyczyną wcześniej i / lub bardziej poważne skutki uboczne.
FlukonazolFKV. FMR. Ингибируя CYP3A, spowalnia wydalanie, zwiększa stężenie w tkankach i zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.
ErytromycynaFKV. FMR. Hamowanie aktywności enzymu CYP3A, spowalnia biotransformacji, To zwiększa stężenie w tkankach i może powodować poważne skutki uboczne.

Przycisk Powrót do góry