Sumatryptan

Gdy ATH:
N02CC01

Charakterystyka.

Wybiórczym agonistą 5-HT1-Receptory. Biały lub prawie biały proszek, łatwo rozpuszczalny w wodzie i roztwór fizjologiczny.

Farmakologiczne działanie.
Protivomigrenoznoe.

Aplikacja.

Migrena łagodnej astmy (z lub bez aury).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, gemiplegical, baziliarnaya lub ofthalmoplegical postaci migreny, zawał serca (Włącznie. historia), niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, CHD (Włącznie. Podejrzewała), angina, Włącznie. Dławica Prinzmetala, okluzyjne choroby naczyń obwodowych, przemijający napad niedokrwienny (Włącznie. historia), uderzenie (Włącznie. historia), wyrażona przez wątroby lub nerek, jednoczesny odbiór z sumatryptan ergotaminom lub jego pochodne (łącznie metisergid), a także jednoczesne przyjmowanie inhibitorów MAO oraz okres do 2 Tygodni po ich wycofaniu.

Obowiązywać ograniczenia.

Padaczka (Włącznie. każde państwo z obniżenia progu drgawkowego gotowości), nadciśnienie tętnicze (kontrolowane), ciąża, laktacja, Wiek do 18 lat (nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności), starszy niż 65 lat (ograniczone doświadczenie w stosowaniu).

Ciąża i karmienie piersią.

Gdy ciąża jest możliwa tylko w przypadku, Jeśli przeznaczone są korzyści dla matki niż potencjalne ryzyko dla płodu (nie odbywają się odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań bezpieczeństwa). Należy unikać karmienia piersią podczas 24 godzin po sumatryptan (Przechodzi do mleka).

Skutki uboczne.

Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): Obniżenie ciśnienia krwi, przejściowy wzrost w piekle (Wkrótce po biorąc), bradykardia, tachykardia (Włącznie. Komory), bicie serca; w niektórych przypadkach naruszenia rytmu serca (do migotania komór), przemijające niedokrwienne zmiany w zapisie EKG, takie jak, zawał serca, skurcz tętnic wieńcowych; Czasami rozwija się zespół Raynauda.

Z przewodu pokarmowego: nudności i wymioty (często po spożyciu), niewielki wzrost aktywności enzymów wątrobowych, dysfagia, dyskomfort w jamie brzusznej; rzadko niedokrwienne zapalenie jelita grubego.

Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: zawroty głowy, osłabienie lub zmęczenie (często po spożyciu), senność (zwykle wyrażona jako słabo lub umiarkowanie i przejściowy); w niektórych przypadkach, napadów drgawkowych (zwykle, kiedy masz historii napadów padaczkowych lub warunki, predysponujące do pojawienia się konwulsje); od czasu do czasu podwójne widzenie, migotanie przed oczami muchy, nistagmo, mroczek, zmniejszona ostrość widzenia; niezwykle rzadkie — częściowa przemijająca utrata wzroku (Zaburzenia widzenia mogą być związane z atakiem migreny).

Reakcje nadwrażliwości: skórne objawy (wysypka, pokrzywka, świąd, эritema); w rzadkich przypadkach anafilaksja.

Inny: ból, kłucia, uczucie ciepła, uczucie ucisku lub grawitacji (są zwykle przemijające, ale mogą być intensywne i wystąpić w każdej części ciała, klatki piersiowej i gardła), bóle mięśni, płukania.

Lokalnych objawy (przy zastosowaniu donosowych): niewielkie, przemijające podrażnienie lub pieczenie w nosie lub gardle, krwawienia z nosa.

Współpraca.

Wraz z przyjmowania ergotaminom i èrgotaminsoderžaŝimi HP świętował długi skurcz naczyń (Sumatryptan może być nominowany w nie wcześniej, niż 24 h po podaniu, zawierający ergotamina, i leki, zawierający ergotamina, Można przypisać nie wcześniej, niż 6 godziny po podaniu sumatryptanu). Interoperacyjność sumatryptan i inhibitorami MAO (ich równoczesne stosowanie jest przeciwwskazane). Interakcji między sumatriptanom i leków z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Doszło do interakcji z sumatryptan propranololom, flunarizinom, alkohol etylowy i pizotifenom.

Przedawkować.

Leczenie: monitorować stan pacjenta co najmniej 10 nie, Jeśli to konieczne, leczenie wspomagające. Brak danych dotyczących wpływu hemodializy lub dializy otrzewnowej na stężenia sumatryptan w osoczu.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, donosowo, dorosły (18 i starszych). Wewnątrz- 50 mg (Jeśli to konieczne 100 mg). Donosowo — 20 mg (1 dawkować) w jedną dziurkę. Ponowne wprowadzenie może w odstępach nie mniej niż 2 nie. Maksymalna dawka dobowa spożyciu- 300 mg, w obrębie aplikacji jest 2 dawkować 20 mg.

Środki ostrożności.

Nie przeznaczone do zapobiegania migreny. Stosowanie leku jest możliwe tylko, Jeśli diagnoza nie jest w stanie wątpliwości. W powoływaniu sumatryptan u pacjentów wcześniej rozpoznano migrenę lub u pacjentów z nietypowe migreny, aby wykluczyć inne potencjalnie poważne choroby neurologiczne (Podobnie jak w przypadku innych narzędzi protivomigrenoznyh). Należy wziąć pod uwagę,, że u pacjentów z migreną zwiększone ryzyko naruszenia naczyń mózgowych (na przykład udar mózgu lub przemijający naruszeniem krążenia mózgowego).

Obecność czynników ryzyka sercowo-naczyniowego (kobiet po menopauzie etapami, mężczyzn w wieku powyżej 40 lat i u pacjentów z czynnikami ryzyka dla choroby NIEDOKRWIENNEJ serca) wymaga uprzedniego badania, w celu unikania patologii układu krążenia.

Zostało to zgłoszone na rozwój osłabienie, giperrefleksii i koordynacji po zażyciu sumatryptan i leków z grupy SIPPS (w przypadku ich jednoczesne mianowania należy starannie monitorować pacjentów).

Przed i w trakcie leczenia należy koniecznie Jedz regularnie, diety, Usuwanie produktów, soderzhashtie tyra (czekolada, kakao, orzechy, Owoców cytrusowych, fasola, pomidory, Seler, sery), a także napoje alkoholowe (Włącznie. sucha, szczególnie czerwony, wino, Szampan, piwo), prowadzić zdrowy tryb życia, ćwiczenia (pływanie, Narty, pieszy), masz jakieś hobby, który tworzy pozytywny stan emocjonalny i tym samym pozwala uniknąć ataków migrenoznyh.

U pacjentów z nadwrażliwością na sulfanilamidam w historii zwiększone ryzyko reakcji alergicznych. Być ostrożny sterowniki wyznaczenia osób i pojazdów, działalność w potencjalnie niebezpiecznych, wymagają uwagi i szybkości reakcji.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
ButorfanolWedług danych opublikowanych, nie zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia objawów niepożądanych; wspólny wniosek jest dopuszczalny.
MoklobemidFMR. Wzmacnia (wzajemnie) efekty serotoninmimetičeskie (zablokowanie Mao typu); jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
SelegilinaFMR. Można poprawić (wzajemnie) ryzyko zdarzeń niepożądanych; jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
SiʙutraminZwiększenia (wzajemnie) ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego złośliwe (ažitaciâ, Pocenie się, biegunka, niemiarowość, kurcze, itp.); jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
FluoksetynaFMR: synergizm. Może nasilać (wzajemnie) efekt serotoninmimetičeskij, przyczyny osłabienia, hiperrefleksja, diskoordinaciû; Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
ErgotaminFMR. Na tle sumatryptan zwiększa ryzyko długotrwały skurcz naczyń (Można użyć nie wcześniej, niż 6 godziny po podaniu sumatryptanu); Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

Przycisk Powrót do góry