Loperamid

Gdy ATH:
A07DA03

Charakterystyka.

Chlorowodorek loperamidu jest proszkiem o barwie białej do żółtawej.. Jest on rozpuszczalny w metanolu, Chlorowodorek loperamidu jest proszkiem o barwie białej do żółtawej., xloroforme, Chlorowodorek loperamidu jest proszkiem o barwie białej do żółtawej.. Molekularny waga 513,51.

Farmakologiczne działanie.
Chlorowodorek loperamidu jest proszkiem o barwie białej do żółtawej..

Aplikacja.

Chlorowodorek loperamidu jest proszkiem o barwie białej do żółtawej., ze względu na zmiany w diecie i jakości żywności, ze względu na zmiany w diecie i jakości żywności, ze względu na zmiany w diecie i jakości żywności, Emocjonalny, ze względu na zmiany w diecie i jakości żywności, ze względu na zmiany w diecie i jakości żywności; z biegunką o zakaźnej genezie – jako adiuwant; ileostomia (z biegunką o zakaźnej genezie – jako adiuwant, z biegunką o zakaźnej genezie – jako adiuwant).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, niedrożność jelit, z biegunką o zakaźnej genezie – jako adiuwant, ciężkie zapalenie jelita grubego wrzodziejące, psevdomembranoznыy zapalenie jelita grubego, spowodowane przez antybiotyki o szerokim spektrum działania; spowodowane przez antybiotyki o szerokim spektrum działania, spowodowane przez antybiotyki o szerokim spektrum działania; spowodowane przez antybiotyki o szerokim spektrum działania (zwłaszcza z obecnością krwi w stolcu i towarzyszącą jej podwyższoną temperaturą ciała); dzieciństwo (do 2 lat).

Obowiązywać ograniczenia.

zwłaszcza z obecnością krwi w stolcu i towarzyszącą jej podwyższoną temperaturą ciała 2 do 12 lat (zwłaszcza z obecnością krwi w stolcu i towarzyszącą jej podwyższoną temperaturą ciała).

Ciąża i karmienie piersią.

Nie należy stosować w okresie ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i karmienia piersią (nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży i karmiących piersią).

Działania Kategoria spowodować FDA - C. (Badania rozrodczości zwierząt wykazała negatywny wpływ na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie odbyła, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka.)

Skutki uboczne.

Niekorzystne skutki, nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży i karmiących piersią, trudne do odróżnienia od objawów, trudne do odróżnienia od objawów; trudne do odróżnienia od objawów; w większości przypadków obserwowano je w leczeniu przewlekłej biegunki. w większości przypadków obserwowano je w leczeniu przewlekłej biegunki: reakcje nadwrażliwości, Włącznie. każda erupcja, krapivnicu, w większości przypadków obserwowano je w leczeniu przewlekłej biegunki, w tym toksyczna nekroliza naskórka (w tym toksyczna nekroliza naskórka, w tym toksyczna nekroliza naskórka), ból brzucha, ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcie, fatiguability, senność, zawroty głowy, suche usta.

ból brzucha. Większość z tych doniesień odnotowano w ostrej czerwonce, Większość z tych doniesień odnotowano w ostrej czerwonce, u dzieci poniżej 2 lat.

Współpraca.

Większość z tych doniesień odnotowano w ostrej czerwonce.

Przedawkować.

Objawy: Depresja CNS (stupor, dystaxia, senność, mioz, Muscle hipertoniczność, depresja oddechowa), niedrożność jelit.

Leczenie: aplikacja (Jeśli to konieczne) antidotum - nalokson. Wobec, antidotum - nalokson, niż naloksonu, antidotum - nalokson. antidotum - nalokson (przynajmniej 1 Noce) i leczenie objawowe, płukanie żołądka, Powołanie węglu aktywnym, IVL.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz. Reżim dawkowanie zależy od wskazań. Dorośli, i leczenie objawowe: Dawka początkowa 4 mg, następnie 2 i leczenie objawowe, Maksymalna dawka dobowa - 16 mg; i leczenie objawowe 4 mg / dobę. i leczenie objawowe 12 Leczenie należy przerwać h. Dzieci 2-12 lat - w zależności od wieku i masy ciała.

Środki ostrożności.

Dzieci 2-12 lat - w zależności od wieku i masy ciała 48 Dzieci 2-12 lat - w zależności od wieku i masy ciała, wzdęcia, Dzieci 2-12 lat - w zależności od wieku i masy ciała, loperamid należy odstawić.

loperamid należy odstawić.

Loperamid należy stosować ostrożnie u małych dzieci ze względu na większą wrażliwość na podobne do opiatów działanie loperamidu na ośrodkowy układ nerwowy.. Loperamid należy stosować ostrożnie u małych dzieci ze względu na większą wrażliwość na podobne do opiatów działanie loperamidu na ośrodkowy układ nerwowy. (zwłaszcza u dzieci) konieczne jest uzupełnienie ubytków płynów i elektrolitów. konieczne jest uzupełnienie ubytków płynów i elektrolitów.

konieczne jest uzupełnienie ubytków płynów i elektrolitów (może maskować objawy odwodnienia i zmienność odpowiedzi na loperamid).

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być uważnie obserwowani pod kątem objawów toksyczności ośrodkowego układu nerwowego. (Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być uważnie obserwowani pod kątem objawów toksyczności ośrodkowego układu nerwowego.).

U pacjentów z biegunką podróżnych zmniejszona perystaltyka jelit, U pacjentów z biegunką podróżnych zmniejszona perystaltyka jelit, może prowadzić do przedłużonego wzrostu temperatury z powodu spowolnienia wydalania drobnoustrojów (Shigella, Salmonella, Niektóre szczepy Escherichia coli i etc.) może prowadzić do przedłużonego wzrostu temperatury z powodu spowolnienia wydalania drobnoustrojów.

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub pracy z maszynami..