Famotidin

Gdy ATH:
A02BA03

Charakterystyka.

Biały lub jasnożółty proszek krystaliczny. Rozpuszczalny w kwasie octowym, słaby - w metanolu i wodzie, praktycznie nierozpuszczalny w etanolu.

Farmakologiczny akcja.
Preparaty.

Aplikacja.

Wrzód trawienny i dwunastnicy (лечение и профилактика обострений), симптоматические язвы, erozyjne zapalenie przełyku, refluksowa przełyku, Zollingera - Ellisona, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (JA /), профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС и аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, ciąża, laktacja.

Skutki uboczne.

Suche usta, brak apetytu, nudności, wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, podwyższony poziom transaminaz w surowicy, żółtaczka cholestatyczna, zmęczenie, hałas w uszach, ból głowy, редко галлюцинации, gorączka, Niemiarowość, bóle mięśni, bóle stawów, xerosis, reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka, zapalenie spojówek, skurcz oskrzeli; podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.

Współpraca.

При одновременном приеме фамотидина и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола. В случае применения фамотидина с антацидными препаратами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Przedawkować.

Objawy: усугубление побочных эффектов.

Leczenie: płukanie żołądka, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz. При обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 40 мг на ночь или по 20 mg 2 razy / dobę (rano i wieczorem), длительность курса — 4–8 нед; с целью профилактики обострений — по 20 mg 1 раз в сутки на ночь в течение 6 Miesięcy. При рефлюкс-эзофагите — 20 мг 1–2 раза/сутки в течение 6–12 нед, синдроме Золлингера — Эллисона — 20–40 мг 4 razy / dobę (при необходимости дозу препарата увеличивают).

B / (bolus lub wlew). Średnia dawka jest 12 mg co 12 nie. При синдроме Золлингера — Эллисона: Dawka początkowa - 12 mg co 6 nie, в дальнейшем дозу корректируют; для профилактики аспирации желудочного содержимого перед общей анестезией: 20 мг в день операции или не менее чем за 2 ч до ее начала.

Środki ostrożności.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (Cl креатинина ниже 30 ml / min) суточную дозу уменьшают до 20 mg. Детям назначать препарат не рекомендуется.

При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
AmoksiцillinFKV. На фоне фамотидина ускоряется всасывание.
DiazepamFKV. На фоне фамотидина замедляется биотрансформация.
ItrakonazolFKV. На фоне фамотидина, alkalizujące zawartość żołądka, zmniejszone wchłanianie; при совместном использовании необходим 2-часовой (i więcej) интервал между приемом.
KetokonazolFKV. На фоне фамотидина, alkalizujące zawartość żołądka, zmniejszone wchłanianie; при совместном назначении необходим 2-часовой (i więcej) интервал между приемом.
Tlenek magnezuFKV. Zmniejszenia (nieznacznie) biodostępność.
NaproksenFKV. На фоне фамотидина, alkalizujące zawartość żołądka, zmniejszone wchłanianie; Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
Węglan NatriyaFKV. Zmniejszenia (nieznacznie) biodostępność.
PropranololFKV. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.
SukralfatFKV. Замедляет всасывание.
TeofilinaFKV. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация и повышаются концентрации в тканях.
FenazonFKV. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.
FenytoinaFKV. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.

 

Przycisk Powrót do góry