Ондансетрон

Apabila ATH:
A04AA01

Ciri-ciri.

Putih atau ada serbuk putih, растворимый в воде и физиологическом растворе.

Kesan farmakologi.
Противорвотное.

Permohonan.

Loya dan muntah-muntah (pencegahan) при цитотоксической химиотерапии (первоначальные и повторные курсы, включая использование высоких доз цисплатина), terapi radiasi (облучение всей поверхности тела, частичное однократное высокодозное или ежедневное облучение абдоминальной области), dalam tempoh postoperative.

Kontra.

Hipersensitiviti, недостаточность функции печени, хирургические операции на брюшной полости, kehamilan (особенно первые 3 Bulan), penyusuan (на время лечения прекращают), Kanak-kanak berumur: kepada 2 лет в случае анестезии, kepada 4 лет — при химиотерапии, вся возрастная группа — при лучевой терапии и для назначения суппозиториев.

Kesan-kesan sampingan.

Sembelit, cirit-birit, mulut kering, hiccup, транзиторное повышение АСТ и АЛТ, kegagalan hepatik (mungkin mati, особенно на фоне гепатотоксической противобластомной терапии и антибиотиков), sakit kepala, pening, masalah penglihatan (kabur, расстройства аккомодации), ощущение тепла и прилива крови к лицу, penindasan CNS, paresthesia, kelemahan, sawan convulsive, экстрапирамидная симптоматика, hypokalemia, тахикардия или брадикардия, hypotension, pengsan, sakit dada (ангинозного типа), нарушения ЭКГ, включая блокаду II степени, demam, reaksi alahan: gatal-gatal, bronchospasm, angioedema, anafilaksis, sakit, покраснение и жжение в месте инъекции; жжение в области ануса и прямой кишки (supositori).

Dos dan Pentadbiran.

B / (infusi), dalam / m, dalam (tablet, sirap), rectally. Взрослым при умеренной эметогенной химиотерапии и лучевой терапии первоначально: 8 mg, однократно в/в медленно непосредственно перед началом курса или внутрь за 0,5–1–2 ч до начала и еще раз через 8–12 ч; 16 мг ректально за 1–2 ч до начала терапии; взрослым и подросткам 12 лет и старше можно вводить инфузионно в течение 15 мин — 32 mg sekali setiap 30 мин до начала курса или по 0,15 mg / kg 3 раза — за 30 мин до начала химиотерапии и затем через 4 dan 8 tidak.

Для профилактики поздней тошноты и рвоты (Bil. melalui 24 tidak): pada 8 mg di dalam setiap 12 h atau 16 мг ректально 1 sekali sehari, 1–2 дня (при необходимости 3–5 дней) после окончания курса химиотерапии; в случае лучевой терапии — по 8 мг внутрь за 1–2 ч до процедуры, при облучении всего тела — ежедневно, при частичном высокодозном облучении живота — каждые 8 ч в течение курса.

Взрослым при высокоэметогенной химиотерапии — возможны 3 варианта первичного введения:

I — однократно, 8 мг в/в медленно непосредственно перед началом курса;

II — вначале 8 мг в/в медленно непосредственно перед терапией, kemudian pada 8 мг в/в медленно еще 2 раза с интервалом 2–4 ч или по 1 мг/ч в/в капельно в течение 24 tidak;

III — однократно 32 mg, разведенные в 50–100 мл физиологического раствора, инфузионно в течение не менее 15 m, непосредственно перед началом курса.

Для профилактики рвоты в последующие дни — 8 mg di dalam 2 kali sehari untuk 5 дней или после окончания курса химиотерапии.

Kanak-kanak dari 4 kepada 12 лет при эметогенной химиотерапии возможны 2 режима первоначального введения:

I — однократно в/в 5 mg/m2 непосредственно перед началом курса, затем еще 4 мг внутрь через 12 tidak,

II — по 4 mg di dalam 3 kali, untuk 30 мин до начала курса, kemudian melalui 4 dan 8 tidak.

Для профилактики отсроченной рвоты — по 4 mg di dalam setiap 8 ч 1–2 дня или 2 kali sehari untuk 5 дней после окончания курса химиотерапии. C целью предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты: dewasa — 16 мг внутрь за 1 ч до анестезии или 4 mg masuk/dalam, непосредственно перед вводным наркозом (sekurang-kurangnya, daripada bagi 20 dengan, предпочтительно за 2–5 мин), либо медленно в/в или в/м во время вводного наркоза; kanak-kanak — 0,1 mg / kg (sehingga maksimum 4 mg), в/в медленно до (sekurang-kurangnya, daripada bagi 30 dengan), во время и после вводного наркоза.

Для купирования развившейся послеоперационной тошноты и рвоты: dewasa — 4 мг в/м или в/в, kanak-kanak — 0,1 mg / kg (kepada 4 mg) Masuk/masuk perlahan-lahan. При выраженных нарушениях печени — максимальная суточная доза — 8 mg (общая при приеме внутрь или однократная при инфузионном введении в течение 15 m).

Arahan khas.

Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими препаратами. Инъекционные формы разводят только рекомендуемыми растворами. Совместим с инфузионными растворами натрия и калия хлорида, декстрозы, маннита, Рингера, cisplatin, fluorouracil, карбоплатина, этопозида, цефтазидима, циклофосфамида, doxorubicin, dexamethasone. Перед их введением следует убедиться в отсутствии крупных частиц и изменений цвета (если позволяет контейнер); преципитат, содержащийся на стенках ампулы (на активность и безопасность не влияет), растворяют путем энергичного встряхивания; ампулы не автоклавируют, защищают от воздействия света.

Kerjasama

Bahan aktifKeterangan interaksi
RifampicinFKV. Индуцирует CYP450, mempercepatkan biotransformatia, meningkatkan pembersihan tanah, укорачивает Т1/2.
PhenytoinFKV. Индуцирует CYP450, mempercepatkan biotransformatia, увеличивает клиренс и уменьшает Т1/2.
PhenobarbitalFKV. Индуцирует CYP450, mempercepatkan biotransformatia, meningkatkan pembersihan tanah, mengurangkan t1/2.
QuinidineFKV. Ингибирует CYP450, kedutan biotransformatia, mengurangkan pelepasan, увеличивает Т1/2.

Butang kembali ke atas