Prokaynamyd

Kun ATH:
C01BA02

Ominainen.

Kiteinen jauhe, valkoinen tai valkoinen, kellertävä tai luonnonvalkoinen kiilto. Hyvin helposti veteen liukeneva, helposti - alkoholiin. Vesiliuos - väritön läpinäkyvä neste.

Farmakologinen vaikutus.
Rytmihäiriölääkkeet.

Sovellus.

Auricular säröt, Kohtauksittaista eteisvärinä, kammion ennenaikaista iskua, kammiotakykardia.

Vasta.

Yliherkkyys, OF блокада, haarakatkos, myrkytyksen serdechnыmi glikozidami, sydämen vajaatoiminta, poikkeavuudet maksassa ja munuaisissa, systeeminen lupus erythematosus, astma, myastenia.

Sivuvaikutukset.

Hypotonia, asistolija, OF блокада, volchanochny oireyhtymä, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulosytoosi, ruoansulatushäiriö, huimaus, uneliaisuus, masennus, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, allergiset reaktiot.

Yhteistyö.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, lihasrelaksantit, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Yliannos.

Oireet: sekaannus, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, pahoinvointia tai oksentelua.

Hoito: mahanhuuhtelu, oksentamista, Hemodialyysin, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Annostelu ja hallinto.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg: n annos, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg: n annos, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg, 8 vastaanotot. Korkein päiväannos - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Varotoimet.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, vaativat huomiota.

Yhteistyö

Vaikuttava aineKuvaus vuorovaikutus
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Lujittaa (vastavuoroisesti) riski leukopenia (granulosytopenia).
Gidroxlorotiazid + FosinopriiliFMR. Lujittaa (vastavuoroisesti) riski leukopenia (granulosytopenia).

Takaisin alkuun -painike