Lovastatin
Kun ATH:
C10AA02
Ominainen.
БЕЛЫЙ НЕГИГРОСКОПИЧНЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК; liukene veteen, МАЛОРАСТВОРИМ В СПИРТЕ.
Farmakologinen vaikutus.
Hypolipideemisia, hypocholesteremic.
Sovellus.
Hyperkolesterolemia: первичная с высоким содержанием ЛПНП (типы IIa и IIb) при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированная с гипертриглицеридемией (гиперлипопротеинемия типа IIb); ateroskleroosi.
Vasta.
Yliherkkyys, munuaisten toimintahäiriö, vaikea maksan vajaatoiminta, стойкое повышение уровня трансаминаз в плазме крови, raskaus, maidoneritys, lapsuus.
Raskaus ja imetys.
Luokka toimista aiheutuu FDA - X. (Eläinkokeissa tai kliinisissä tutkimuksissa rikkoo sikiön ja / tai on näyttöä haittavaikutusten riskiä ihmisen sikiöön, saatu tutkimus- tai käytännössä; riski, liittyvät huumeiden käytön raskauden, suuremmat kuin mahdolliset hyödyt.)
Sivuvaikutukset.
Epänormaali maksan toiminta, transaminaasiarvo, ruoansulatushäiriö, ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu, närästys, suun kuivuminen, makuhäiriöt, ruokahaluttomuus, ummetus / ripuli, maksatulehdus, päänsärky, lihassäryt, myopatiat, raʙdomioliz, yleinen heikkous, rintakipu, nivelkipu, unettomuus, parestesia, huimaus, mielenterveyshäiriöt, kouristukset, näköhermon surkastuminen, развитие катаракты, allergiset reaktiot (ihottuma ja muut.).
Yhteistyö.
Колестирамин и желчные кислоты усиливают эффект. Циклоспорин повышает плазменный уровень активных метаболитов ловастатина. Фибраты, ниоцин, итраконазол и другие противогрибковые средства группы азолов, эритромицин или циклоспорин увеличивают риск развития миопатий, epäsuora anticoagulants (kumarinы) — кровотечений.
Annostelu ja hallinto.
Sisällä, syödessään; при гиперхолестеринемии — 10–20 мг однократно во время ужина; при атеросклерозе — 20–40 мг. При недостаточной эффективности дозу увеличивают (с интервалами не менее 4 Aurinko) до 60–80 мг в 1–2 приема.
Varotoimet.
Potilaat, принимающих иммунодепрессанты, или при серьезной почечной дисфункции доза не должна превышать 20 mg / vrk. Во время лечения больные должны находиться на стандартной диете с низким содержанием холестерина. Рекомендуется тщательно отслеживать общее состояние (появление мышечных болей или слабости, особенно на фоне лихорадки, требует отмены ловастатина), периодически проверять уровень холестерина в крови и проводить печеночные тесты.
Varoitukset.
Может повышать уровни креатинфосфокиназы и трансаминазы (следует учитывать в дифференциальной диагностике загрудинных болей).
Yhteistyö
| Vaikuttava aine | Kuvaus vuorovaikutus |
| Atsitromysiini | FMR. Повышает риск развития острого рабдомиолиза. |
| Varfariini | FMR: synergiaetuja. На фоне ловастатина усиливает эффект. |
| Verapamiili | FMR: synergiaetuja. Повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза. |
| Diltiazem | FKV. Lisäykset (в 3–4 раза) средние значения AUC и Cmax. |
| Indinaviiri sulfaatti | FMR: synergiaetuja. Конкурирует за изофермент CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samanaikaista käyttöä ei suositella. |
| Itraconazole | FMR: synergiaetuja. При системном действии ингибирует CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии. |
| Ketokonatsoli | FKV. FMR. При системном действии ингибирует CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза. |
| Klaritromysiini | FKV. FMR. Estää CYP3A4:n, hidas tuhoutuminen, может повышать уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии. |
| Clotrimazolum | FKV. FMR. При системном действии ингибирует CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, увеличивает уровень в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза. |
| Levotyroksiininatrium | FKV. На фоне ловастатина изменяется распределение и элиминация. |
| Nelfinavir | FMR. Конкурирует за изофермент CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samanaikaista käyttöä ei suositella. |
| Oksikonazol | FKV. FMR. При системном действии ингибирует CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, увеличивает концентрацию в плазме и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза. |
| Ritonaviiri | FMR. Конкурирует за изофермент CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samanaikaista käyttöä ei suositella. |
| Sakinaviiri | FMR. Конкурирует за изофермент CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, повышает уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samanaikaista käyttöä ei suositella. |
| Fenofibraattia | FMR: synergiaetuja. Lisäykset (vastavuoroisesti) вероятность рабдомиолиза и острой почечной недостаточности; сочетанное применение допустимо, если риск осложнений не превышает выгоду от будущего изменения уровня липидов. |
| Flukonatsoli | FKV. FMR. При системном действии ингибирует CYP3A4, hidastaa biotransformaatio, увеличивает плазменный уровень и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза; samanaikaista käyttöä ei suositella. |
| Cyclosporine | FKV. FMR. Повышает уровень активных метаболитов ловастатина в плазме; при сочетанном назначении возрастает риск развития миопатий. |
| Erytromysiini | FKV. FMR. Estää CYP3A4:n, hidastaa biotransformaatio, lisää pitoisuus kudoksissa ja lisätä todennäköisyyttä sivuvaikutuksia, Sisältää. миопатий. |
