Famotidin

Cuando ATH:
A02BA03

Característica.

Polvo cristalino blanco o amarillo pálido. Es soluble en ácido acético, poco soluble en metanol y agua, prácticamente insoluble en etanol.

Farmacológico acción.
Antiulceroso.

Solicitud.

Úlcera péptica y duodenal (tratamiento y prevención de las exacerbaciones), úlceras sintomáticas, esofagitis erosiva, esofagitis por reflujo, Zollinger - Ellison, sangrado del tracto gastrointestinal superior (YO /), prevención de lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal en pacientes que reciben AINE y aspiración del contenido gástrico durante la anestesia general.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios.

Boca seca, pérdida de apetito, náusea, vómitos, malestar abdominal, elevación de las transaminasas en el suero, ictericia colestásica, fatiga, ruido en los oídos, dolor de cabeza, raramente alucinaciones, fiebre, Arritmia, mialgia, artralgia, xerosis, reacciones alérgicas: angioedema, picazón, urticaria, conjuntivitis, broncoespasmo; irritación en el lugar de la inyección.

Cooperación.

Al mismo tiempo tomar la famotidina y ketoconazol puede disminuir la absorción de ketoconazol. En el caso de la famotidina con antiácidos el intervalo entre su ingesta debe ser de al menos 1-2 horas.

Sobredosis.

Los síntomas: efectos secundarios agravantes.

Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento sintomático y de apoyo.

Dosificación y Administración.

Dentro. Cuando úlceras duodenales y las úlceras estomacales 40 mg por la noche o en 20 mg 2 veces / día (por la mañana y por la tarde), duración del curso es de 4-8 semanas; con miras a la prevención de agudo en 20 mg 1 una vez al día por la noche para 6 Meses. Cuando el reflujo-ezofagite - 20 mg 1 - 2 veces / día durante 6-12 semanas, el síndrome de Zollinger-Ellison es de 20-40 mg 4 veces / día (si es necesario, aumento de la dosis).

B / (bolo o infusión). La dosis promedio es de 12 mg cada 12 no. En el síndrome de síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis inicial - 12 mg cada 6 no, ajustar aún más la dosis de; para la prevención de la aspiración del contenido gástrico antes de la anestesia general: 20 mg por día de operación o por lo menos 2 horas antes del comienzo de la.

Precauciones.

Los pacientes con insuficiencia renal (Cl creatinina por debajo 30 ml / min) reducción de la dosis diaria a 20 mg. Niños designan no se recomienda drogas.

En el tratamiento de la úlcera gástrica y úlcera duodenal deben excluirse en un paciente con tumor maligno (biopsia estudio de área de la úlcera). Para tener precaución en el hígado humano.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
AmoksiцillinFKV. En un contexto de aceleración de la absorción de famotidina.
DiazepamFKV. En un contexto de desaceleración de la biotransformación famotidina.
El itraconazolFKV. En el contexto de la famotidina, el contenido del estómago alcalinizantes, absorción reducida; cuando se necesita compartir 2 horas (y mas) el intervalo entre dosis.
El ketoconazolFKV. En el contexto de la famotidina, el contenido del estómago alcalinizantes, absorción reducida; con un nombramiento conjunto necesita 2 horas (y mas) el intervalo entre dosis.
Óxido de magnesioFKV. Disminuye (insignificantemente) biodisponibilidad.
NaproxenoFKV. En el contexto de la famotidina, el contenido del estómago alcalinizantes, absorción reducida; No se recomienda el uso concomitante.
Natriya carbonatoFKV. Disminuye (insignificantemente) biodisponibilidad.
PropranololFKV. Fonet de famotidina ugnetaetsya biotransformación.
El sucralfatoFKV. Retarda la absorción.
La teofilinaFKV. En el contexto de la famotidina inhibe la biotransformación y aumenta la concentración en los tejidos.
FenazonFKV. Fonet de famotidina ugnetaetsya biotransformación.
FenitoínaFKV. Fonet de famotidina ugnetaetsya biotransformación.

 

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