Zitrolid FORTE
活性物質: 阿奇黴素
當ATH: J01FA10
CCF: 大環內酯類抗生素 – azalid
ICD-10編碼 (證詞): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
當CSF: 06.07.01
生產廠家: OAO藥劑學瓦倫塔 (俄羅斯)
劑型, 成分和包裝
膠囊 硬明膠, 大小№00, 與白車身和橙色帽; 膠囊的內容 – 粉白色到白色與黃色調.
| 1 帽. | |
| 阿奇黴素 | 500 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: 明膠, 二氧化鈦, 黃 “日落”.
3 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
大環內酯類抗生素, 有代表性的亞組氮雜內酯. 它具有廣泛的抗微生物作用譜. 當您在高濃度創建炎症具有殺菌作用.
準備 有效對抗 革蘭氏陽性球菌: 肺炎鏈球菌, 化膿性鏈球菌, 無乳鏈球菌, 鏈球菌C組, ˚Fи摹, 草綠色鏈球菌, 金黃色葡萄球菌; 革蘭氏陰性細菌: 流感嗜血桿菌, 卡他莫拉菌, 百日咳桿菌, 副百日咳桿菌, 嗜肺軍團菌, 空腸彎曲菌, 淋球菌, 陰道加德納; 厭氧菌: 擬桿菌bivius, 產氣莢膜梭菌, 消化鏈球菌屬.
同時，還積極反對: 沙眼衣原體, 肺炎支原體, 解脲支原體, 梅毒螺旋體, 伯氏burgdoferi.
Zitrolid® 長處 針對活動 革蘭氏陽性菌, 耐紅黴素.
藥代動力學
吸收
當給藥阿奇黴素迅速從胃腸道吸收, 由於其在酸性介質中和親油性穩定性. 服用後藥物在口服劑量 500 мгÇ最大 之後取得阿奇黴素血漿水平 2.5-2.96 小時，並是 0.4 毫克/升. 生物利用度 37%.
分配
阿奇黴素以及進入呼吸道, 器官和泌尿生殖道的組織 (特別是, 前列腺), 在皮膚及軟組織. 高濃度的組織 (在 10-50 倍, 比在血漿) 和一個長T1/2 由於來自血漿蛋白的阿奇黴素低結合, 以及它能夠穿透到真核細胞，集中在中低pH值, 環保溶酶體. 它, 反過來, 它定義了一個V大D (31.1 L /公斤) 和高血漿清除率. 阿奇黴素的主要積聚在溶酶體的能力對於消除細胞內病原體尤其重要. 事實證明，, 吞噬細胞提供阿奇黴素感染的本地化, 在那裡，它被釋放在吞噬的過程.
阿奇黴素在感染的病灶濃度顯著更高, 比健康組織 (一般 24-34%) 和與炎症的嚴重程度相關. 儘管高濃度的吞噬細胞, 阿奇黴素對它們的功能沒有任何影響顯著.
阿奇黴素保留在炎症的內殺菌濃度 5-7 在最後一次給藥後的天數, 這使得短期的發展 (3-日和5天) 治療.
代謝
阿奇黴素去甲基化在肝臟中轉化為無活性代謝物.
扣除
從等離子體推導阿奇黴素發生在 2 相: Ť1/2 是 14-20 小時，從 8 至 24 給藥後小時 41 小時，從 24 至 72 給藥h後, 讓你把它 1 時間/天.
證詞
感染性炎症性疾病, 瘧疾感染敏感菌引起的:
- 上呼吸道和耳鼻喉感染的 (咽喉痛, 咽炎, 鼻竇炎, 扁桃體炎, 中耳炎);
- 下呼吸道感染的 (細菌性和非典型性肺炎, 支氣管炎);
- 猩紅熱;
- 皮膚和軟組織感染的 (杯, 膿皰瘡, 其次是感染性皮炎);
- 泌尿生殖系統感染 (簡單的尿道炎和/或宮頸炎);
- 萊姆病 (ʙorrelioz) – 對於早期的治療 (遊走性紅斑);
- 胃和十二指腸疾病, 與幽門螺桿菌相關 (在聯合治療).
給藥方案
該藥物內服 1 時間/天 1 飯前小時 2 餐後2h.
成人 在 上部和下呼吸道感染 任命 500 毫克/天 3 天; 當然劑量 1.5 G.
在 皮膚和軟組織的感染 任命 1 1天G和 500 從第2每日毫克到第5天 (kursovaya劑量 – 3 G).
在 泌尿生殖系統急性感染 (簡單的尿道炎或宮頸炎) 給藥一次 1 G.
在 萊姆病 (ʙorrelioze) 對於第一階段的治療 (遊走性紅斑) 任命 1 1天G和 500 從第2每日毫克到第5天 (kursovaya劑量 – 3 G).
在 消化性潰瘍 胃和十二指腸, 與幽門螺桿菌相關, 該藥物為處方 1 克/天為 3 在聯合治療天.
在兒童 1 年 該藥物被規定的基礎上 10 毫克/千克體重 1 次/天， 3 天或1天 – 10 毫克/公斤, 那麼 3-4 天 – 由 5-10 毫克/千克/天 (kursovaya劑量 – 30 毫克/公斤).
在 萊姆病 (ʙorrelioze) 對於第一階段的治療 (遊走性紅斑) 兒童處方劑量 20 毫克/公斤第1天 10 毫克/公斤，從第2到第5天.
副作用
從消化系統: 腹瀉 (5%), 噁心 (3%), 腹痛 (3%); 1% 減 – 消化不良, 脹氣, 嘔吐, 地面, 膽汁淤積性黃疸, 增加肝轉氨酶; 孩子們 – 便秘, 厭食, 胃炎.
心血管系統: 心跳, 胸痛 (1% 減).
CNS: 頭暈, 頭痛, 睡意; 孩子們 – 頭痛 (對中耳炎的處理), giperkineziya, 焦慮, 神經官能症, 睡眠障礙 (1% 減).
與泌尿生殖系統: 陰道念珠菌病, 玉 (1% 減).
過敏反應: 皮疹, 光敏性, 血管性水腫; 孩子們 – 結膜炎, 癢, 麻疹.
其他: 疲勞.
禁忌
- 嚴重肝損傷;
- 嚴重腎功能不全;
- 母乳喂養;
- 兒童達歲 1 年;
- 過敏的藥物;
- 過敏其他大環內酯類.
FROM 慎重 孕期用藥, 心律失常 (可發展為室性心律失常, QT間期延長), 在重症患兒肝或腎功能.
孕期和哺乳期
在懷孕期間使用藥物是可能只有在情況下，, 當預期利益到母超過了潛在的風險對胎兒.
在哺乳期的藥物禁忌. 如果有必要，使用Zitrolid® 哺乳堡應該決定終止母乳喂養的問題.
注意事項
注意休息 2 小時，而使用阿奇黴素與抗酸藥.
治療中部分患者停藥後的過敏反應可能持續, 這需要醫生的監督下具體的治療.
過量
症狀: 嚴重的噁心, 暫時性聽力損失, 嘔吐, 腹瀉.
藥物相互作用
抗酸藥 (鋁- 和鎂), 乙醇和食物減慢並降低了阿齊黴素的吸收.
當華法林和阿奇黴素合用 (在常規劑量) 變化的凝血酶原時間不透露, 然而，考慮到, 該大環內酯類和華法林的相互作用可能增加抗凝血作用, 患者應密切監測凝血酶原時間.
與同時使用阿奇黴素與地高辛的增加後者的濃度.
與同時使用阿奇黴素與麥角胺和二氫麥角擴增後者的毒性作用 (血管痙攣, 感覺遲鈍).
與同時使用阿奇黴素減少三唑崙間隙和增強的藥理作用最後.
阿奇黴素減慢和增加的血漿濃度和環絲氨酸的毒性, 抗凝劑, 甲潑尼龍, 非洛地平, 以及準備, 正在接受微粒氧化 (卡馬西平, 特非那定, 環孢素, geksoʙarʙital, 麥角生物鹼, 丙戊酸, 丙吡胺, 溴隱亭, 苯妥英鈉, 口服降糖藥, 黃嘌呤衍生物, 包括. 茶鹼) 由於在肝細胞中的抑制的阿奇黴素微粒氧化.
Linkozaminy削弱阿奇黴素的效力.
四環素和氯黴素提高阿奇黴素的效力.
阿奇黴素藥物肝素不兼容.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 3 年.
