再普樂 ZIDIS

活性物質: 奧氮平
當ATH: N05AH03
CCF: 抗精神病藥物 (抗焦慮)
ICD-10編碼 (證詞): F20, F21, F22, F23, F25, F29, F31
當CSF: 02.01.02.02
生產廠家: 禮來 NEDERLAND B.V. (荷蘭)

劑型, 成分和包裝

分散片 黃色, 圓.

輔料: 明膠, 甘露醇, 阿斯巴甜, метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия.

7 個人計算機. – 水泡 (4) – 紙板包裝.

分散片 黃色, 圓.

輔料: 明膠, 甘露醇, 阿斯巴甜, 鈉對羥基苯甲酸甲酯, 鈉對羥基苯甲酸丙酯.

7 個人計算機. – 水泡 (4) – 紙板包裝.

藥理作用

抗精神病藥物 (抗焦慮) с широким фармакологическим спектром влияния на ряд рецепторных систем.

В доклинических исследованиях установлено сродство оланзапина к серотониновым 5-НТ_2A/2C, 5-新台幣₃, 5-新台幣₆; допаминовым D₁, 丁₂, 丁₃, 丁₄, 丁₅; мускариновым М_1-5; 一個₁-адренорецепторам и гистаминовым Н₁-接收器. В экспериментальных исследованиях на животных было выявлено наличие антагонизма оланзапина в отношении серотониновых 5-НТ-, допаминовых и холинорецепторов. В условиях in vitro и in vivo оланзапин обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5-НТ₂-受體, по сравнению с допаминовыми D₂-受體. По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов, и в тоже время оказывает незначительное действие на стриарные (А9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Оланзапин снижает условный защитный рефлекс (測試, характеризующий антипсихотическую активность) в дозах более низких, чем дозы, вызывающие каталепсию (紊亂, отражающее побочное действие на моторную функцию). Оланзапин усиливает противотревожный эффект при проведении “анксиолитического” теста.

Оланзапин обеспечивает статистически достоверную редукцию как продуктивных (包括. 譫妄, 幻覺), так и негативных расстройств.

藥代動力學

Диспергируемые таблетки оланзапина и таблетки оланзапина, 塗, биоэквивалентны и имеют сходную скорость и степень всасывания. Диспергируемые таблетки оланзапина применяются в том же количестве и с той же частотой, что и таблетки оланзапина, 塗. Диспергируемые таблетки оланзапина можно применять вместо таблеток оланзапина, 塗.

吸收

После приема внутрь оланзапин хорошо всасывается из ЖКТ. C_最大 血漿通過實現 5-8 沒有. Всасываемость оланзапина не зависит от приема пищи. В исследованиях с разными дозами в диапазоне от 1 毫克 20 мг показано, что концентрации оланзапина в плазме изменяются линейно и пропорционально дозе.

分配

При концентрации в плазме от 7 至 1000 нг/мл связывание с белками плазмы составляет около 93%. Оланзапин в основном связывается с альбумином и с кислым α₁-糖蛋白.

代謝

Оланзапин метаболизируется в печени в результате процессов конъюгации и окисления. Основным циркулирующим метаболитом является 10-N -глюкуронид, который теоретически не проникает через ГЭБ. Изоферменты CYP1A2 и CYP2D6 участвуют в образовании N-дезметил и 2-гидроксиметил метаболитов оланзапина. Оба метаболита в экспериментальных исследованиях на животных обладали значительно менее выраженной фармакологической активностью in vivo, чем оланзапин. Основная фармакологическая активность препарата обусловлена неизмененным веществом – оланзапином, обладающим способностью проникать через ГЭБ.

Активность изофермента CYP2D6 не влияет на уровень метаболизма оланзапина.

扣除

У здоровых добровольцев после приема внутрь средний T_1/2 是 33 沒有 (21-54 ч для 5-95%), а средний клиренс оланзапина в плазме – 26 L / (12-47 л/ч для 5-95%). 大約 57% меченого радиоизотопами оланзапина выводится с мочой и 30% 糞便, в основном в виде неактивных метаболитов.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Вариабельность фармакокинетических показателей оланзапина в зависимости от курения, пола и возраста представлены в таблице.

Однако степень изменений T_1/2 и клиренса под влиянием каждого из указанных факторов значительно уступает степени различий этих показателей между отдельными лицами.

Достоверных различий между средними значениями T_1/2 и клиренса оланзапина в плазме у лиц с тяжелыми нарушениями функции почек, по сравнению с лицами с нормальной функцией почек, 未安裝.

У курящих лиц с незначительными нарушениями функции печени клиренс оланзапина ниже, чем у некурящих без нарушения функции печени.

В исследовании с участием лиц европейского, японского и китайского происхождения, различий в фармакокинетике оланзапина, связанных с расовой принадлежностью, 未安裝.

證詞

精神分裂症:

— для лечения обострений, поддерживающей и длительной противорецидивной терапии больных шизофренией и другими психотическими расстройствами с выраженной продуктивной (包括. 譫妄, 幻覺, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой, а также сопутствующими аффективными расстройствами.

Биполярное аффективное расстройство:

— в виде монотерапии или в комбинации с литием или вальпроатом – для лечения острых маниакальных или смешанных эпизодов при биполярном аффективном расстройстве с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз;

— для предотвращения рецидивов у пациентов с биполярным расстройством, у которых оланзапин был эффективен при лечении маниакальной фазы.

Лечение депрессивных состояний, связанных с биполярным расстройством (в комбинации с флуоксетином).

給藥方案

Диспергируемые таблетки оланзапина быстро растворяются в слюне, и легко проглатываются. Вынуть таблетку изо рта нерастворенной затруднительно. Из-за хрупкости таблетку следует принимать сразу после извлечения из блистера. 除了, непосредственно перед приемом таблетку можно растворить в стакане воды или другой жидкости (橙汁, яблочный сок, молоко или кофе).

Оланзапин можно принимать независимо от приема пищи, TK. пища не влияет на всасывание препарата.

Суточную дозу необходимо подбирать индивидуально, в зависимости от клинического состояния больного.

至 лечения шизофрении и сходные психотических расстройствах рекомендуемая начальная доза оланзапина составляет 10 毫克 1 時間/天. Терапевтические дозы оланзапина колеблются в диапазоне от 5 毫克 20 毫克/天. Увеличение дозы более стандартной суточной дозы 10 мг рекомендуется проводить только после соответствующего клинического обследования пациента.

Для лечения острой мании при биполярном расстройстве рекомендуемая начальная доза оланзапина составляет 15 毫克 1 раз/сут в качестве монотерапии или 10 毫克 1 раз/сут в комбинации с литием или вальпроатом. Оланзапин можно принимать вне зависимости от приема пищи, поскольку прием пищи не влияет на всасываемость препарата. Терапевтические дозы оланзапина колеблются в диапазоне от 5 毫克 20 每天毫克. Увеличение дозы свыше стандартной суточной дозы 15 мг рекомендуется проводить только после соответствующего клинического обследования пациента. Увеличивать дозу следует постепенно, с интервалами минимум 24 沒有.

Поддерживающая терапия при биполярном расстройстве: 病人, принимавшим оланзапин для лечения острой мании, необходимо продолжить поддерживающую терапию в той же дозе. У пациентов в состоянии ремиссии рекомендуемая начальная доза оланзапина составляет 10 毫克 1 時間/天. В дальнейшем суточную дозу необходимо подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента, 之間 5 毫克 20 毫克/天.

奧氮平 в комбинации с флуоксетином 應任命 1 時間/天, 不管飯. 平時, 起始劑量為 5 мг оланзапина и 20 мг флуоксетина. При необходимости допускается изменение доз как оланзапина, так и флуоксетина.

病人 老年人 或患者 с другими клиническими факторами риска, 包含 почечную недостаточность тяжелой степени 要么 печеночную недостаточность средней степени тяжести рекомендуется уменьшить начальную дозу оланзапина до 5 毫克/天.

Для пациентов с комбинацией факторов, при наличии которых возможно замедление матаболизма оланзапина (女性患者, 衰老, 非吸煙者), которые могут замедлять метаболизм оланзапина также может быть рекомендовано уменьшение начальной дозы оланзапина.

Данные исследований оланзапина при терапии у 歲以下的兒童和青少年 18 歲月 有限.

副作用

常: ≥10％ – 睡意, 體重增加; 34% – увеличение концентрации пролактина в плазме, которое было слабо выраженным и транзиторным (среднее значение максимальных концентраций пролактина не достигало ВГН и статистически достоверно не отличалось от плацебо). Клинические проявления гиперпролактинемии, связанные с приемом оланзапина (即. 男性乳房發育症, галакторея и увеличение молочных желез), отмечалось редко. У большинства больных нормализация уровней пролактина наблюдалась без отмены оланзапина.

常: < 10% и ≥1% – 頭暈, 乏力, 靜坐不能, увеличение аппетита, 外週水腫, 體位性低血壓, сухость во рту и запоры. 在臨床研究中， (n=107) 在 1.9% случаев отмечались уровни триглицеридов в 2 раза и более превышающие ВГН натощак, случаев превышения ВГН > 3 раза не наблюдалось.

很少: транзиторное, асимптоматическое увеличение печеночных трансаминаз (為ALT) 血清.

在極少數情況下，: повышение уровня глюкозы в плазме крови до ≥ 200 毫克/升 (подозрение на сахарный диабет), а также от ≥160 мг/дл, но до < 200 毫克/升 (подозрение на гипергликемию) у больных с исходным уровнем глюкозы ≤140 мг/дл.

在一些情況下，: асимптоматическая эозинофилия.

Нежелательные эффекты в специальных группах больных

У пациентов с психозом, связанным с деменцией, 常 (≥10％) наблюдалось нарушение походки и падения.

У пациентов пожилого возраста с психозом, связанным с деменцией, 常 (< 10% и ≥1%) – недержание мочи и пневмония.

У пациентов с психозом, индуцированным приемом препарата (агониста допамина) 在帕金森病, 常 (≥ 10%) и с более высокой частотой, 比安慰劑, отмечались усиление симптомов паркинсонизма, 幻覺.

У пациентов с биполярной манией, получающих оланзапин в комбинации с литием или вальпроатом, 常 (≥10％) наблюдались увеличение массы тела, 口乾, 食慾增加, 震; 常 (< 10% и ≥1%) – 言語障礙.

В приведенной ниже таблице кратко изложены основные побочные эффекты и их частота, зарегистрированные во время клинических испытаний и/или в пострегистрационном периоде

Основные побочные эффекты при лечении различными лекарственными формами оланзапина представлены в таблице.

¹цценка показателей из базы данных клинических исследований.

² 副作用, зарегистрированные в базе данных клинических исследований.

³ 副作用, зарегистрированные спонтанно при постмаркетинговых исследованиях.

⁴ в классификации COSTART обозначается как диабетический ацидоз.

⁵ в классификации COSTART обозначается как гиперлипидемия.

⁶ 例如：, 過敏性反應, 血管性水腫, зуд или крапивница.

⁷ 即. 出汗, 噁心或嘔吐.

禁忌

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

Недостаточно клинического опыта применения оланзапина при беременности, поэтому назначение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода.

Пациенты должны быть предупреждены, что в случае наступления или планирования беременности в период лечения оланзапином, им необходимо сообщить об этом своему лечащему врачу.

В исследовании было выявлено, что оланзапин выделяется с грудным молоком. Средняя доза (毫克/公斤), получаемая ребенком при достижении C_SS 母親, 是 1.8% 劑量 (毫克/公斤) 母親. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

注意事項

Neirolepticeski 惡性綜合征 (потенциально фатальный симптомокомплекс) может развиваться при лечении любыми нейролептиками, включая оланзапин, 然而, к настоящему времени нет данных, подтверждающих достоверную связь приема оланзапина с развитием данного состояния. Клинические проявления ЗНС включают значительное повышение температуры тела, ригидность мускулатуры, изменение психического статуса и вегетативные нарушения (нестабильный пульс или АД, 心動過速, 心律失常, 排汗增多). Дополнительные признаки могут включать увеличение уровня КФК, mioglobinuriû (raʙdomioliz) 和急性腎功能衰竭. Клинические проявления злокачественного нейролептического синдрома или значительное повышение температуры тела без других симптомов ЗНС требуют отмены всех нейролептиков, включая оланзапин.

В сравнительных исследованиях лечение оланзапином достоверно реже сопровождалось развитием дискинезии, требующей медикаментозной коррекции, чем применение типичных и иных атипичных антипсихотиков. Однако следует учитывать риск поздней дискинезии при длительной терапии нейролептиками. При развитии признаков поздней дискинезии рекомендуется коррекция дозы нейролептика. 應當考慮, что при переводе на оланзапин симптомы поздней дискинезии могут развиться вследствие одномоментной отмены предшествующей терапии.

Эффективность оланзапина у пациентов пожилого возраста с психозом, связанным с деменцией, 未安裝. У данной категории пациентов в плацебо-контролируемых клинических исследованиях частота летальных случаев в группе оланзапина была выше, 比安慰劑 (3.5% 針對 1.5 % 分別). 風險因素, которые могут предрасполагать эту группу пациентов к более высокой смертности при лечении оланзапином, включают возраст ≥80 лет, 鎮靜, сочетанное применение с бензодиазепинами или наличие патологии легких (例如：, пневмония с аспирацией или без нее).

Не существует достаточно данных, чтобы установить различия в частоте возникновения церебро-васкулярных нарушений и/или смертности (與安慰劑相比), и в факторах риска у этой группы пациентов при приеме оланзапина внутрь и при в/м инъекциях.

В отдельных случаях прием оланзапина, как правило на ранних этапах терапии, сопровождался транзиторным, асимптоматическим увеличением уровней печеночных трансаминаз (為ALT) 血清. Отмечались редкие случаи гепатита. Особая предосторожность необходима при увеличении уровней АСТ и/или АЛТ в сыворотке крови у пациентов с печеночной недостаточностью, с ограниченным функциональным резервом печени или у пациентов, получающих лечение потенциально гепатотоксическими препаратами. В случае увеличения уровней АСТ и/или АЛТ во время лечения оланзапином, требуется тщательное наблюдение за пациентом и, 如果有必要, 劑量減少.

Отмечается более высокая распространенность сахарного диабета у пациентов с шизофренией. Как и при приеме некоторых других антипсихотических препаратов очень редко отмечались случаи гипергликемии, 糖尿病, обострения ранее существовавшего диабета, кетоацидоза и диабетической комы. Не установлена причинная взаимосвязь между антипсихотическими препаратами и этими состояниями. Рекомендуется тщательный клинический мониторинг пациентов с сахарным диабетом и больных с факторами риска развития сахарного диабета.

Оланзапин следует применять с осторожностью у больных с эпилептическими припадками в анамнезе или подверженных воздействию факторов, 降低癲癇發作閾值. У таких пациентов при лечении оланзапином судорожные припадки наблюдались редко.

Цереброваскулярные нежелательные реакции (например инсульт, tranzitornaya ishemicheskaya攻擊), включая летальные исходы, отмечались в исследованиях оланзапина у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией. В плацебо-контролируемых исследованиях отмечалась более высокая частота церебро-васкулярных нежелательных явлений у пациентов в группе оланзапина, по сравнению с группой плацебо (1.3% 針對 0.4% 分別).

Все пациенты с цереброваскулярными нарушениями имели предшествующие факторы риска развития цереброваскулярных нежелательных реакций (例如：, отмечавшийся ранее случай цереброваскулярной нежелательной реакции или транзиторной ишемической атаки, 高血壓, 抽煙), а также сопутствующие заболевания и/или прием препаратов, по времени связанные с цереброваскулярными нежелательными реакциями. Оланзапин не показан для лечения больных с психозом, связанным с деменцией.

Как и при применении других нейролептиков, следует проявлять осторожность при терапии оланзапином следующих групп пациентов:

– пациенты с пониженным количеством лейкоцитов и/или нейтрофилов в периферической крови, обусловленным различными причинами;

– пациенты с признаками угнетения/токсического нарушения функции костного мозга под воздействием лекарственных средств в анамнезе;

– пациенты с угнетением функции костного мозга, обусловленного сопутствующим заболеванием, радиотерапией или химиотерапией в анамнезе;

– пациенты с гиперэозинофилией или миелопролиферативным заболеванием.

В клинических исследованиях применение оланзапина у больных с клозапин-зависимой нейтропенией или агранулоцитозом в анамнезе не сопровождалось рецидивами указанных расстройств.

При проведении клинических исследований терапия оланзапином редко сопровождалась антихолинергическими побочными эффектами. Однако клинический опыт применения оланзапина у больных с сопутствующими заболеваниями ограничен, поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении оланзапина пациентам с клинически значимой гипертрофией предстательной железы, паралитической непроходимостью кишечника, закрытоугольной глаукомой и подобными состояниями.

С учетом основного действия оланзапина на ЦНС, следует соблюдать осторожность при применении оланзапина в сочетании с другими лекарственными препаратами центрального действия, а также с алкоголем.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

病人, принимающим оланзапин, следует проявлять осторожность при управлении механическими средствами, включая автотранспорт, поскольку оланзапин может вызывать сонливость.

過量

症狀: 常 (≥10％) – 心動過速, возбуждение/агрессивность, расстройство артикуляции, различные экстрапирамидные расстройства и нарушения сознания разной степени тяжести (從鎮靜到昏迷). Другие клинически значимые симптомы – 抽搐, 抗精神病藥物惡性症候群, 呼吸抑制, 心願, 高血壓或低血壓, аритмии сердца (< 2% случаев передозировки), 心臟驟停和呼吸. 最低劑量急性過量死亡是 450 毫克, 一個有利的結果過量的最大劑量 (生存) – 1.5 G.

治療: специфического антидота для оланзапина не существует. Не рекомендуется провоцирование рвоты. Могут быть показаны стандартные процедуры при передозировке (洗胃, 預約活性炭). Совместное назначение активированного угля показало снижение биодоступности оланзапина при приеме внутрь до 50-60%.

Показано проведение симптоматической терапии в соответствии с клиническим состоянием и контроль функций жизненно важных органов, включая лечение артериальной гипотензии, нарушения кровообращения и поддержание дыхательной функции. 不應使用腎上腺素, допамин и другие симпатомиметики, которые являются агонистами β-адренорецепторов, TK. стимуляция этих рецепторов может усугублять артериальную гипотензию.

藥物相互作用

Метаболизм оланзапина может изменяться под действием ингибиторов или индукторов изоферментов системы цитохрома Р450, проявляющих специфическую активность в отношении CYP1A2. Клиренс оланзапина повышается у курящих пациентов и у больных, 服用卡馬西平 (в связи с увеличением активности CYP1A2). Известные потенциальные ингибиторы CYP1A2 могут снижать клиренс оланзапина. Оланзапин не является потенциальным ингибитором активности CYP1A2, поэтому при приеме оланзапина фармакокинетика лекарственных средств, таких как теофиллин, в основном метаболизируемых при участии CYP1A2 не изменяется.

В клинических исследованиях показано, что однократное введение дозы оланзапина на фоне терапии следующими препаратами не сопровождалось подавлением метаболизма указанных лекарственных средств: имипрамином или его метаболитом дезипрамином (CYP2D6, CYP3A, CYP1A2), varfarinom (CYP2C19), 茶鹼 (CYP1A2) или диазепамом (CYP3A4, CYP2C19). Не выявлено также признаков лекарственного взаимодействия при использовании оланзапина в сочетании с литием или биперидином.

На фоне устойчивой концентрации оланзапина изменения фармакокинетики этанола не отмечалось. Однако прием этанола вместе с оланзапином может сопровождаться усилением фармакологических эффектов оланзапина, 例如：, седативного действия.

Однократные дозы алюминий- или магнийсодержащего антацида или циметидина не нарушали биодоступность оланзапина при приеме внутрь. Совместное назначение активированного угля снижало биодоступность оланзапина при приеме внутрь до 50-60%. 氟西汀 (60 毫克一次或 60 mg，每天 8 天) вызывает увеличение C_最大 оланзапина в среднем на 16% и снижение клиренса оланзапина в среднем на 16%. Степень влияния этого фактора значительно уступает выраженности индивидуальных различий в указанных показателях, поэтому обычно не рекомендуется изменять дозу оланзапина при его назначении в комбинации с флуоксетином.

氟伏沙明, ингибитор CYP1А2, снижает клиренс оланзапина. Результатом этого является среднее увеличение С_мах оланзапина при введении флувоксамина на 54% у некурящих женщин и на 77% у курящих мужчин. Среднее увеличение AUC оланзапина 52% 和 108% 分別. Малые дозы оланзапина необходимо назначать больным, которые совместно получают лечение флувоксамином.

В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека показано, что оланзапин незначительно подавляет процесс образования глюкуронида вальпроата (основной путь метаболизма вальпроата). Вальпроат также незначительно влияет на метаболизм оланзапина in vitro. Поэтому клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие между оланзапином и вальпроатом маловероятно.

В условиях in vitro оланзапин обнаруживает антагонизм в отношении допамина и, как и другие антипсихотики (抗精神病藥), теоретически может подавлять действие леводопы и агонистов допамина.

Всасывание оланзапина не зависит от приема пищи.

По данным исследований in vitro с использованием микросом печени человека, оланзапин также продемонстрировал крайне малый потенциал в подавлении активности следующих изоферментов цитохрома Р450: CYP1-2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在其原包裝, 幹, защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C. 保質期 – 2 年.