ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР

活性物質: Vynblastyn
當ATH: L01CA01
CCF: 抗癌藥物
當CSF: 22.03.01
生產廠家: 里克特GEDEON有限公司. (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения 白色或淡黃白色.

溶劑: 0.9% 氯化物鈉RR – 5 毫升.

深色玻璃瓶 (10) 與溶劑一起 (放. 10 PC。) – 紙板包裝.

說明活性物質的.

藥理作用

的抗腫瘤劑. Механизм действия связан с блокадой тубулина и остановкой клеточного деления в метафазе.

藥代動力學

В незначительной степени проникает через ГЭБ. 血漿蛋白結合是 75%. Биотрансформируется в печени с образованием активных метаболитов. Преимущественно выводится с желчью, 部分 – 腎.

證詞

Limfogranulematoz, 非霍奇金淋巴瘤, герминогенные опухоли яичка и яичников, xoriokarцinoma (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов), 卡波西肉瘤, granulosarcoid (嚴重), болезнь Леттерера-Сиве, 腎癌, 膀胱癌, sympathicoblastoma, рак носоглотки, 肺癌, 乳腺癌.

給藥方案

單獨建立, 根據證據和疾病階段, 造血系統的狀態, 計劃抗癌療法.

副作用

從中樞和外週神經系統: 神經病, невриты периферических нервов, 頭痛, 蕭條, 抽搐.

從造血系統: 白細胞減少症, 粒細胞, 血小板減少, 貧血.

從消化系統: 厭食, 噁心, 嘔吐, 腹痛, pseudoileus, 便秘, 腹瀉, 潰瘍性口腔炎, 出血性腸炎.

心血管系統: 血壓升高, 心肌梗死, 腦血管意外, усиление симптоматики болезни Рейно.

呼吸系統: 急性呼吸衰竭, 支氣管痙攣.

生殖系統: 無精症, 閉經.

其他: 脫髮, ostealgias.

禁忌

Выраженная лейкопения, 懷孕, повышенная чувствительность к винбластину.

孕期和哺乳期

Винбластин противопоказан к применению при беременности. 如有必要，使用哺乳期應停止哺乳.

При применении у женщин детородного возраста рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

IN 實驗研究 установлен тератогенный эффект винбластина.

注意事項

С осторожностью применяют винбластин у пациентов с ветряной оспой (包括. 最近轉讓或與病禽接觸後), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, 痛風, нефролитиазом (包括. 歷史). У пациентов с нарушением функции печени повышен риск возникновения токсических эффектов винбластина.

С осторожностью применять на фоне лечения препаратами, угнетающими активность изофермента CYP3A.

Максимальная депрессия кроветворения (в первую очередь снижение количества лейкоцитов в периферической крови) 通過實現 5-10 дней после прекращения применения винбластина. Нормализация количества лейкоцитов в периферической крови отмечается через 7-14 天. Развитие тромбоцитопении (減 200 000/升) наиболее вероятно у пациентов, получавших предшествующую противоопухолевую или лучевую терапию. Нормализация числа тромбоцитов отмечается, 平時, через несколько дней после отмены винбластина.

Риск развития лейкопении при применении винбластина повышен у больных с кахексией и язвенными поражениями кожных покровов, поэтому пациентам с вышеуказанными состояниями его назначать не рекомендуют. У пациентов с метастазами в костный мозг выраженное снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов было отмечено после применения винбластина в средних дозах. В этих случаях дальнейшее применение винбластина не показано.

В процессе терапии следует контролировать активность трансаминаз печени и ЛДГ, уровень билирубина и концентрацию мочевой кислоты в плазме крови.

В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.

Внутриоболочечное введение винбластина может привести к летальному исходу. При случайном попадании в глаза может возникнуть сильное воспаление.

藥物相互作用

При одновременном применении с ингибиторами активности изофермента CYP3A возможно более раннее появление и/или усугубление тяжести побочных эффектов винбластина.

При одновременном применении с винбластином возможно снижение концентрации фенитоина в плазме крови и уменьшение его противосудорожной активности, 顯然地, за счет уменьшения абсорбции, повышения скорости метаболизма и элиминации фенитоина.

При одновременном применении винбластина в высоких дозах с интерфероном альфа-n1 возможна тяжелая миелодепрессия.