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活性物質: 胃復安
當ATH: A03FA01
CCF: 止吐藥物中央行動, 阻斷多巴胺受體
ICD-10編碼 (證詞): K21.0, K31.3, （K) 19.8, K56, K82.8, K91.3, R11
當CSF: 11.06.02
生產廠家: AWD.pharma有限公司 & Co.KG公司 (德國)
劑型, 成分和包裝
丸 白, 圓, 平, 與安定一方, 具有光滑的表面和整個割草的邊緣.
| 1 標籤. | |
| 單氯乙酰丙二這二氯化物一水合物 | 10.54 毫克, |
| 包括. 甲氧氯普胺鹽酸鹽 | 10 毫克 |
輔料: 馬鈴薯澱粉, 一水乳糖, 明膠, 硬脂酸鎂, 沉澱二氧化矽.
50 個人計算機. – 深色玻璃小瓶 (1) – 紙板包裝.
解決方案在/和/ M 明確, 無色.
| 1 毫升 | 1 放. | |
| 單氯乙酰丙二這二氯化物一水合物 | 5.27 毫克 | 10.54 毫克, |
| 包括. 甲氧氯普胺鹽酸鹽 | 5 毫克 | 10 毫克 |
輔料: 亞硫酸鈉, 二эdetat (Dinetry tilendiaminetracetate), 氯化鈉, 水D /和.
2 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (5) – 輪廓細胞包 (2) – 紙板包裝.
藥理作用
反催吐劑藥物. 特定的多巴胺受體阻滯劑, 削弱內臟神經的敏感性, 從胃和十二指腸的幽門截面傳輸衝動到嘔吐中心. 通過下丘腦和副交感神經系統，它對上胃腸道的音調和運動活動具有調節性和協調作用 (包括. 靜止的下部消化括約肌的音調).
增加胃和腸的肌肉音調, 加速胃排空, 減少心肌滯留, 防止幽門和食管反流. 刺激腸運動.
藥代動力學
吸收
攝入量迅速吸收後，, 時間到達C最大 血漿 30-120 米.
生物利用度 60-80%.
分配
穿透血液末端和胎盤屏障. 提供母乳.
代謝
它是在肝臟中代謝.
扣除
Ť1/2 – 3-5 沒有. 它在第一次被腎臟排泄 24 C以不變形式和代謝物的形式 (大約 80% 從曾經接受的劑量).
在特殊臨床情況下的藥代動力學
腎功能受損1/2 可能會增加至 14 沒有.
證詞
- 各種創世紀的動物和噁心;
- 胃和腸道的大部分和低血壓 (包括. 術後);
- 膽道的disyskinesia;
- 反射 - 流行病;
- 守門人的功能狹窄;
- 在胃腸道X射線接觸期間加強蠕動;
- 糖尿病的州胃;
- 產品質量, 促進十二指腸的聲音 (加快胃的排空並通過小腸將食物促進食物).
給藥方案
根據患者的臨床症狀和年齡單獨安裝.
成人和青少年老年 14 以上 任命內飾 10 毫克 3-4 次/天.
如有必要，可以在劑量中以/M或IV輸入凝膠 10 毫克. 引言的多重性 – 3-4 次/天.
治療過程的平均持續時間 – 4-6 週; 在某些情況下 – 至 6 個月.
至 孩子們 2-14 歲月 口服給藥的最大單劑量, 對於腸胃外的是 0.1 毫克/千克體重; 每日最大劑量 – 0.5 毫克/公斤.
在裡面，應該服用藥物 30 之前分鐘餐.
患者腎功能受損 需要校正模式.
| 肌酐清除率 | 甲氧氯普胺的劑量 |
| 60-11 毫升/分鐘 | 15 毫克/天, 除以 2 入場 (10 毫克 5 毫克) |
| ≤10mL/min | 10 毫克 1 時間/天 |
副作用
CNS: 有時可能會發生疲勞的感覺, 頭痛, 頭暈, 一種恐懼感, 焦慮, 蕭條, 睡意, 在耳朵的噪音; 在某些情況下 (主要在兒童中) 疾病綜合症可以發展 (非自願柚木形狀的臉上肌肉, 脖子或肩膀); 可能發生錐體外疾病 – 面部肌肉的痙攣, Trizm, 舌頭的節奏突, 演講的球型, 眼外肌痙攣 (包括. okulohyrnыy危機), 痙攣性斜頸, 角弓反張, 肌張力過高, 帕金森氏症的症狀 (在兒童和青少年的風險超過劑量的增加 0.5 毫克/千克/天) 和晚期的病 (在慢性腎衰竭的老年患者中); 在孤立的情況下，可能是嚴重的抗精神病藥綜合徵.
隨著老年患者對Ceroucal的長期治療，帕金森主義症狀和晚期症狀的發展可以發展.
從造血系統: 粒細胞缺乏症.
心血管系統: 室上性心動過速, 動脈低血壓或高血壓.
從消化系統: 便秘, 腹瀉, 口乾.
對內分泌系統的一部分: 很少 – 隨著藥物的長時間使用，可能發生婦科, 銀河系或月經違規 (隨著這些現象的發展，甲氧氯普胺取消).
禁忌
-Fohromocytoma;
- kischny障礙物;
- 胃腸道的中風;
- t g;
–Plactin-依賴性腫瘤;
- 癲癇;
- ECSTRAPIRAMIDAL運動障礙;
- 我懷孕;
-lacking (哺乳);
- 兒童年齡 2 歲月;
- 對甲氧氯普里胺的敏感性;
- 亞硫酸鈉 - 鈉, 特別是在支氣管哮喘和其他過敏性疾病的患者中 (對於ceroucal的注射形式).
FROM 慎重 應該給高血壓開藥, 哮喘, 肝功能異常, 提高對培羅市場和原苯胺的敏感性, 學齡兒童 2 至 14 歲月.
孕期和哺乳期
塞魯克爾在第一個三個月的懷孕中禁忌使用.
只有根據嚴格的跡象，才有可能在II和III的妊娠中使用Ceroucal.
如果哺乳期間需要使用Cerucal，應決定停止母乳喂養的問題.
注意事項
給兒童開 Cerucal 處方時應謹慎, 青少年和腎功能受損的患者. 該患者群體出現副作用的風險增加. 如果出現副作用，應立即停藥.
Cerucal 對前庭源性嘔吐無效.
在使用甲氧氯普胺期間，肝功能實驗室參數以及血漿中醛固酮和催乳素濃度測定的數據可能會失真。.
治療期間，患者禁止飲酒.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
病人, 主辦方塞魯卡爾, 應避免從事有潛在危險的活動, 需要更多的注意和精神運動速度反應 (駕駛汽車, 使用移動機構).
過量
症狀: 睡意, 混亂, 易怒, 焦慮, 抽搐, 錐體外系運動障礙, 心血管系統功能障礙，伴有心動過緩和動脈低血壓- 或高血壓.
輕度中毒時，症狀會消失 24 停藥h後. 根據症狀的嚴重程度，建議監測患者的生命功能. 尚未發現因服藥過量導致中毒的致命病例.
治療: 對症治療. 通過緩慢靜脈注射比哌立登可消除錐體外系疾病 (成人劑量 – 2.5-5 毫克). 可能使用地西泮.
藥物相互作用
同時使用時，Cerucal 會降低抗膽鹼酯酶藥物的作用.
同時使用 Cerucal 和抗精神病藥，錐體外系症狀可能會增加.
Cerucal與西咪替丁和地高辛同時使用，後者的吸收可能會減少.
當 Cerucal 與某些抗生素同時使用時 (四環素, 氨芐青黴素), 鋰製劑, 撲熱息痛, 左旋多巴, 倒, 乙醇增強後者的吸收.
Cerucal 增強乙醇和藥物的作用, 中樞神經系統抑製劑.
同時使用 Cerucal 和三環類抗抑鬱藥, MAO 抑製劑和擬交感神經藥可能會改變其作用.
Cerucal 可降低 H 阻滯劑的作用2 -組胺受體.
與肝毒性藥物合用時，Cerucal 會增加肝毒性的風險.
Cerucal 會降低培高利特的有效性, 左旋多巴.
Cerucal 增加環孢素的生物利用度, 這可能需要監測其血漿濃度.
Cerucal 增加溴隱亭的濃度.
製藥互動
當混合 Cerucal 和維生素 B 的溶液時1 維生素發生破壞.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應貯存在黑暗, 無法進入到下兒童不超過30℃. 保質期 – 5 歲月.
