TERAFLEKS ADVANCE
活性物質: 硫酸軟骨素, 氨基葡萄糖, 布洛芬
當ATH: M01AE51
CCF: 準備, 刺激軟骨組織的再生, 具有抗炎作用
ICD-10編碼 (證詞): M15, M42
當CSF: 05.01.01.06
生產廠家: 薩格梅爾, 公司. (美國)
劑型, 成分和包裝
膠囊 硬明膠, 大小№0, 不透明, 由藍帽和白車身, 在藍色的題詞 “TERAFLEX ADVANCE”; 膠囊的內容 – 片狀白色粉末，稍有深淺.
| 1 帽. | |
| 氨基葡萄糖硫酸鹽 | 250 毫克 |
| 硫酸軟骨素鈉 | 200 毫克 |
| 布洛芬 | 100 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 玉米澱粉, 預糊化澱粉, 硬脂酸, 羧甲基鈉, krospovydon, 硬脂酸鎂, 二氧化矽, 聚維酮.
明膠膠囊的組合物: 明膠, 二氧化鈦, FD&C藍色指甲№1.
60 個人計算機. – 塑料瓶 (1) – 紙板包裝.
120 個人計算機. – 塑料瓶 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
準備, 刺激軟骨組織的再生, 具有抗炎作用.
硫酸軟骨素是一種額外的底物健康軟骨基質的形成. 它刺激生產gialuronona, 合成蛋白多醣和Ⅱ型膠原蛋白, 從酶裂解gialuronon保護它 (通過抑制透明質酸酶的活性); 它保持滑液的粘度, 它刺激軟骨修復機制和抑制酶的活性 (彈性蛋白酶, gialuronidaza), ，打破了軟骨. 在 骨關節炎的治療 它減輕了疾病的症狀和降低了對NSAIDs的.
硫酸氨基葡萄糖激活蛋白聚醣的合成, 透明質酸, 軟骨素酸和其它物質, 關節彈成員, 滑液和軟骨.
布洛芬是一種丙酸衍生物和具有鎮痛, 解熱和消炎作用，由於COX-1和COX-2的非選擇性阻斷.
載於硫酸葡糖胺和硫酸軟骨素的製備增強布洛芬的鎮痛作用.
藥代動力學
硫酸氨基葡萄糖
吸收
的葡萄糖攝取的生物利用度 25% (由於效果 “第一遍” 通過肝臟), 在肝臟中含量最高, 腎臟和關節軟骨. 大約 30% 劑量仍然存在在長骨和肌肉組織.
扣除
主要是用寫在尿液不變的形式, 部分糞便. Ť1/2 – 68 沒有.
硫酸軟骨素
吸收
更多 70 % 硫酸軟骨素被吸收在消化道. 生物利用度約 13%. 治療劑量的C的單次口服最大 血漿通過實現 3-4 沒有, 滑液 – 通過 4-5 沒有.
分佈和排泄
吸收在胃腸道藥物積聚在滑液. 報導新聞.
布洛芬
吸收和分配
布洛芬以及從胃吸收. C最大 血漿通過實現 1 沒有. 布洛芬Priblizitelyno 99% 與血漿蛋白結合. 慢慢地分佈在滑液和來自於它慢, 比等離子.
代謝
布洛芬是在肝臟代謝, 主要, 通過羥基的異丁基的和羧化. 藥物涉及同工酶CYP2C9的代謝. 約吸收後 60% 的藥理學上無活性形式的R-布洛芬緩慢轉化成S-的活性形式.
扣除
布洛芬具有雙相消除動力學. Ť1/2 從等離子 2-3 沒有. 至 90% 劑量可在尿液中發現的代謝物和它們的結合物. 減 1% 在尿液排出體外不變，, 減, 膽汁. 布洛芬全部顯示 24 沒有.
證詞
- 大關節骨性關節炎;
- 骨軟骨病, 伴有輕微疼痛.
給藥方案
成人 任命 2 膠囊 3 次/日，飯後. 採取口服膠囊, 用少量的水. 接待沒有諮詢醫生的時間不應超過3週. 繼續使用該藥物應該由醫生批准.
副作用
在應用藥物Teraflex® 推進 可能 噁心, 腹痛, 脹氣, 腹瀉, 便秘, 過敏反應. 停藥後這些反應消失.
請記住，不良反應的可能性, 藥物布洛芬相關的部分. 當在高劑量使用布洛芬製劑, 比被包含在產品Teraflex® 推進, 能滿足以下的不良事件.
從消化系統: NSAID胃病 (腹痛, 噁心, 嘔吐, 胃灼熱, 食慾下降, 腹瀉, 脹氣, 便秘; 很少 - 潰爛的胃腸粘膜, 在某些情況下是由穿孔和出血並發); 刺激或口腔黏膜乾澀, 疼痛在嘴裡, 牙齦的粘膜潰瘍, 鵝口瘡, 胰腺炎, 肝炎, 增加轉氨酶.
呼吸系統: 呼吸困難, 支氣管痙攣.
CNS: 頭痛, 頭暈, 失眠, 焦慮, 神經緊張, 易怒, 躁動, 睡意, 蕭條, 混亂, 幻覺; 很少 – 無菌性腦膜炎 (更頻繁地在自身免疫性疾病患者).
從感官: 失去聽力 (失去聽力, 振鈴或噪聲耳朵), 視覺障礙 (視神經的毒性損害, 視力模糊或复視, 盲點, 乾燥和刺激眼睛, 結膜和眼瞼過敏發生腫脹).
心血管系統: 心臟衰竭, 心動過速, 血壓升高.
從泌尿系統: 急性腎功能衰竭, 過敏性腎炎, 腎病綜合徵 (腫脹), 尿, 膀胱炎.
從造血系統: 貧血 (包括. 溶血, 再生障礙性), 血小板減少, trombotsitopenicheskaya減少性紫癜, 粒細胞缺乏症, 白細胞減少症, 可能減少血紅蛋白或紅細胞壓積.
從血液凝血系統: 可能會增加出血時間.
過敏反應: 皮疹 (通常紅斑), 麻疹, 瘙癢, 血管性水腫, 過敏反應, 過敏性休克, 支氣管痙攣或呼吸困難, 發燒, 多形性紅斑滲出性 (包括. Stevens-Johnson綜合徵), 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵), eozinofilija, 鼻過敏.
化驗結果: 可以降低血糖濃度, 肌酐清除率下降, 增加血清肌酐.
禁忌
- 胃腸道的侵蝕和潰瘍性疾病 (包括. 胃潰瘍和十二指腸潰瘍急性期, 克羅恩病, nespetsificheskiyyazvennыy結腸炎);
- “阿司匹林” 哮喘;
- 血友病和其他出血性疾病 (包括. hypocoagulation);
- 出血素質;
- 胃腸道出血和顱內出血;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 兒童達歲 12 歲月;
- 過敏到任何成分, 藥物的成員;
- 過敏阿司匹林或其他NSAID歷史.
FROM 慎重 應遵醫囑藥物對心臟衰竭, 高血壓, 肝硬化門靜脈高壓症, 肝和/或腎功能衰竭, 腎病綜合徵, giperʙiliruʙinemii, 胃潰瘍和十二指腸潰瘍 (歷史), 胃炎, 腸炎, 汽車, 病因不明的血液病 (白細胞減少症和貧血), 哮喘, 糖尿病, 老年患者. 當不耐受海鮮 (蝦, 蛤蜊) 過敏反應的藥物的可能性增加.
孕期和哺乳期
該藥禁用於懷孕和哺乳期間.
注意事項
在長期治療是必要的，以監測外周血和肝臟和腎臟的功能狀態的模式.
當胃病症狀表明仔細監測, 包括胃鏡開展, 血液化驗，血色素, gematokrita, 大便隱血試驗.
如果有必要，同時接收額外的NSAID鎮痛藥的醫師應考慮存在布洛芬製劑. 如果需要的話，額外的長期使用NSAID應使用藥物Teraflex®, 其中含有布洛芬.
如果你想確定17 ketosteroids應停藥了 48 在測試前ħ.
在治療期間，不推薦攝入酒精.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
患者應避免活動, 需要注意的, 快速智力和運動響應.
過量
症狀 (與布洛芬有關): 腹痛, 噁心, 嘔吐, 昏睡, 睡意, 蕭條, 頭痛, 在耳朵的噪音, 代謝性酸中毒, 昏迷, 急性腎功能衰竭, 降低血壓, 高鉀血症, 心動過緩, 心動過速, 心房顫動, 呼吸驟停.
治療: 洗胃 (它是只對 1 行政h後), 活性炭, 鹼性水, diurez, simptomaticheskaya療法 (酸鹼狀態校正, FROM).
藥物相互作用
微粒體氧化電感器 (苯妥英鈉, 乙醇, 巴比妥類藥物, 利福平, 保泰松, 三環類抗抑鬱藥) 增加生產羥化活性代謝物的, 增加嚴重肝毒性反應的風險.
微粒體氧化酶抑製劑降低肝中毒風險.
藥物減少血管擴張劑的降壓作用 (包括. 慢鈣通道阻滯劑和ACE抑製劑).
藥物降低速尿和氫氯噻嗪的鈉和利尿作用.
降低藥物的效力urikozuricheskih.
它增強了間接抗凝劑的作用, antiagregantov, fibrinolitikov (增加出血並發症的風險).
提高潰瘍行動 (出血的發展) GCS, NSAIDs的, 秋水仙鹼, 雌激素, 乙醇.
做口服降糖藥和胰島素效果.
抗酸劑減少消膽胺和布洛芬的吸收.
增加地高辛血濃度, 藥物鋰和甲氨蝶呤.
咖啡因增加了鎮痛作用Teraflex® 推進.
當布洛芬合用阿司匹林降低炎症和抗血小板作用 (可能會增加急性冠狀動脈功能不全的患者的發病率, 接收裝置angiagregantnogo低劑量的阿司匹林布洛芬開始後，).
在抗凝及溶栓藥物的任命 (阿替普酶, 鏈激酶, 尿激酶) 還增加出血的風險.
Цefamandol, 頭孢哌酮, 頭孢替坦, 丙戊酸, 普卡黴素增加gipoprotrombinemii的頻率.
骨髓毒性藥物增加表達gematotoksichnosti.
環孢素和藥物提高布洛芬金對前列腺素在腎臟中合成的影響, 是受增加腎毒性表現.
布洛芬增加環孢菌素的血漿濃度和它的肝毒性作用的可能性.
毒品, 塊腎小管分泌, 減少排泄和提高布洛芬的血漿濃度.
在與製劑中的內容連接可能會降低葡糖胺降糖藥的效力, 多柔比星, 替尼泊甙, 依托泊苷.
氨基葡萄糖povыshaetabsorbtsiyu四環素, 降低的半合成青黴素類的效果, 氯黴素.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 2 年.
