SULTASYN

活性物質: 氨芐西林, 舒巴坦
當ATH: J01CR01
CCF: 青黴素類抗生素具有廣譜β-內酰胺酶抑製劑
ICD-10編碼 (證詞): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, i33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
當CSF: 06.01.02.04.02
生產廠家: 合成 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

粉溶液用於I / O，以及/ M 白色或類白色與黃色調, 吸濕.

樣品瓶 10 毫升 (1) – 紙板包裝.
樣品瓶 10 毫升 (50) – 紙板包裝.

粉溶液用於I / O，以及/ M 白色或類白色與黃色調, 吸濕.

樣品瓶 10 毫升 (1) – 紙板包裝.
樣品瓶 10 毫升 (50) – 紙板包裝.

藥理作用

殺菌廣譜抗生素, 是酸. 塊的微生物的肽聚醣細胞壁的合成.

氨芐西林 - 廣譜半合成青黴素抗生素組, 其殺菌作用, 抑制細菌細胞壁合成, 通過將β內酰胺酶被破壞, 是酸.

舒巴坦 – ингибиторB-лактамаз; 不具有抗菌活性, 抑制β內酰胺酶，因此，操作該藥物的能力變得耐 (продуцирующиеB-лактамазы) 株.

Sultasyn^® 它是具有抗大多數革蘭氏陽性微生物: 葡萄球菌屬。, 鏈球菌屬。; 革蘭氏陰性微生物: 流感嗜血桿菌, 副流感嗜血桿菌, 腦膜炎奈瑟氏菌, 淋球菌, 大腸桿菌, 克雷伯菌屬的一些菌株。; 厭氧菌: 擬桿菌屬. (包括. 脆弱類桿菌), 梭狀芽孢桿菌。, 消化球菌屬。, 消化鏈球菌屬.

對非產β內酰胺酶的活性病原體活性不超過1氨芐青黴素.

準備 不活躍的反對 метициллин-резистентныхштаммов葡萄球菌屬。, 綠膿桿菌的所有菌株, 大多數菌株克雷伯氏菌。, 腸桿菌屬.

藥代動力學

吸收和分配

該/ m後和/引進得以實現高水平的氨芐西林舒巴坦水平. 兩個組件是公到組織和體液, 通過胎盤屏障, 排泄在母乳. 當藥物的兩種組分的滲透的腦膜膜在腦脊液急劇增加炎症.

代謝和排泄

氨芐西林舒巴坦很難進行代謝轉化.

Ť_1/2 氨芐西林舒巴坦約 1 沒有, 導出的尿主要不變 (70-80%), 並與膽汁. 在代謝產物的衍生有關的形式 25% 產品.

證詞

各種本地化的細菌感染, 敏感菌引起的病原體:

- 呼吸道感染 (包括. 肺炎, 肺膿腫, 慢性支氣管炎, 積膿);

- 上呼吸道感染的 (包括. 鼻竇炎, 扁桃體炎, 中耳炎);

- 泌尿和生殖器官的感染 (包括. 腎盂腎炎, 腎盂炎, 膀胱炎, uretrit, 前列腺炎, 子宮內膜炎);

- 膽道感染的 (包括. 膽囊炎, kholangit);

- 皮膚和軟組織感染​​的 (包括. 杯, 膿皰瘡, 其次是感染性皮炎);

- 消化道感染 (包括. 痢, 沙門氏菌, salmonellonositelstvo);

- 骨和關節感染;

- 膿毒症;

- 細菌性心內膜炎;

- 腦膜炎;

- 腹膜炎;

- 猩紅熱;

- 淋球菌感染.

預防術後並發症的腹部和骨盆手術.

給藥方案

的藥/ m或/ (滴的速率 60-80 滴/分鐘, 噴 – 慢慢地, 中 3-5 米). 在/在注射 5-7 天, 然後, 如果必要的話，繼續治療, 進入/ M介紹.

以下是總劑量氨芐青黴素和舒巴坦 (和---關聯 2:1).

成人 在 不太嚴重的感染 任命 1.5-3 克/天 2 介紹; 在 中度 – 3-6 克/天 3-4 介紹; 在 大電流 – 12 克/天 4 介紹.

在 單純性淋病 – 1.5 摹一次.

至 預防手術部位感染 – 1.5-3 在麻醉誘導克; 那麼 24 手術後的小時 – 在相同的劑量為每 6-8 沒有.

嬰兒 藥物施用的每日劑量率 150 毫克/千克體重 (100 毫克/公斤氨芐青黴素和 50 毫克/千克舒巴坦); 多重 – 3-4 次/天.

歲以下的嬰幼兒 1 週早產兒 每一個處方藥 12 沒有.

一療程 – 5-14 天 (如果必要的話，它可以被擴展). 溫度和症狀消失正常化後繼續治療 48 沒有.

在 慢性腎功能衰竭 (CC<30 毫升/分鐘) 需要增加劑量的藥物之間的間隔.

條款溶液的製備中

用於腸胃外施用的溶液在使用前立即製備.

對小瓶的內容/米 0.75 g的加入 2 毫升, 一小瓶 1.5 G – 4 毫升注射用水, 要么 0.5% 普魯卡因溶液 (奴佛卡因), 或等滲氯化鈉溶液. 對於/ m是可以接受的稀釋 0.5% 利多卡因.

為/在單劑量溶解在等滲氯化鈉溶液或 5% 葡萄糖 (葡萄糖) 在一定體積的 10 毫升 (為/推注) 至 100-200 毫升 (為/滴注).

副作用

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 厭食, 增加肝轉氨酶; 很少 - 偽膜性腸炎.

CNS: 睡意, 全身乏力, 頭痛.

從造血的側: 貧血, 白細胞減少症, 血小板減少.

過敏反應: 麻疹, 皮膚潮紅, 血管性水腫, 鼻炎, 結膜炎, 發燒, 關節痛, eozinofilija; 很少 – 過敏性休克.

從實驗室參數: 氮質血症, 尿素的增量, giperkreatininemiя.

局部反應: 當I / M管理 – 壓痛在注射部位; 在/在 – 靜脈炎.

其他: 長期治療 – 疊加感染, 造成耐藥微生物，, 念珠菌.

禁忌

- 過敏對青黴素組的藥物和其他抗生素;

- 傳染性單核細胞增多;

- 哺乳期 (哺乳).

FROM 慎重 應遵醫囑肝和/或腎功能不全, 懷孕.

孕期和哺乳期

注意事項應遵醫囑Sultasin^® 懷孕. 如果有必要，在哺乳期的任命應決定終止母乳喂養的問題.

注意事項

病人, 有過敏青黴素, 可能的交叉過敏反應頭孢類抗生素.

在交換處理需要控制血液的狀態的功能, 肝臟和腎臟.

二重感染或許是由於增長不敏感的微生物藥物開發, 這需要抗生素治療的相應變化.

當有敗血症可能發展溶菌反應的患者治療 (Jarisch-赫克斯海默).

過量

隨著引進Sultasina的^® 在非常高的劑量可能會出現腦 (癲癇) 癲癇發作.

藥物相互作用

殺菌抗生素 (包括. aminoglikozidy, 頭孢菌素類, 環絲氨酸, 萬古黴素, 利福平) 而採用Sultasinom的^® 表明協同效應; 抑菌藥 (makrolidы, 氯黴素, 林可酰胺類, tetracikliny, 磺胺) – antagonizm.

Sultasyn^® 它增加間接抗凝劑的效率 (抑制腸道微生物群落, 它減少了維生素K和凝血酶原指數的合成); 降低口服避孕藥的有效性, 準備工作, 在此期間，形成PABA代謝, 炔雌醇 (突破性出血的危險性).

利尿劑, 別嘌醇, 保泰松, NSAID藥物, 減少腎小管分泌, 增加的組分的濃度Sultasina^®.

別嘌呤醇增加皮膚紅疹的風險.

製藥互動

Sultasyn^® 藥學與氨基糖苷類抗生素不兼容, 血液製品或蛋白水解物.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下兒童不超過20℃. 保質期 – 2 年.