Sparfloxacine

當ATH:
J01MA09

特點.

抗菌組III代氟.

藥理作用.
抗菌, 殺菌劑.

應用.

呼吸道感染 途徑和耳鼻喉科 (包括. 肺炎, 慢性阻塞性肺疾病的發作, 耳炎, 鼻竇炎); 病, 性傳播感染 (淋病, 衣原體); 胃腸道感染, 引起痢疾桿菌和傷寒; 尿路感染 (uretrit, 膀胱炎, 腎盂炎); 皮膚和軟組織的感染 (感染的傷口, 膿腫, 膿皮病, 癤病, 感染性皮炎); 手術感染.

禁忌.

過敏症 (包括. 其他喹諾酮類), 光敏性反應史, 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症的, QT間期延長, 同時接收抗心律不齊藥類IA或III和抗組胺劑 (特非那定, astemizol), 懷孕, 哺乳期, 年齡 18 歲月 (安全性和有效性尚未確定; 應當理解, 該司帕沙星是年輕的動物越來越多的原因關節病).

限制.

腦動脈粥樣硬化, 癲癇, 腎功能衰竭.

妊娠和哺乳.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而，潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

副作用.

從神經系統和感覺器官: 頭暈, 睡意, 頭痛, 神經緊張, 失眠, 刺激中樞神經系統 (急性精神病, ažitaciâ, 混亂, 幻覺, 震).

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): QT間期延長, 血管舒張, 白細胞增多.

從消化道: 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 味覺出現變化, 疼痛或不適，腹部, psevdomembranoznыy結腸炎 (表達腹部或胃部痙攣和疼痛, 嚴重腹瀉, 包括. 用血, 發燒).

隨著骨骼肌肉系統的締約方: 關節痛, 肌痛, 肌腱炎, 關節病, 肌腱斷裂.

對於皮膚: 光敏反應 (水泡, 癢, 皮疹, 充血, 燃燒皮膚的感覺, 虛胖).

過敏反應: 皮疹, 癢, 發紅.

其他: 陰道念珠菌病, 增加血清轉氨酶 (GOLD, IS, 鹼性磷酸酶).

合作.

司帕沙星不改變西咪替丁的藥代動力學, digoksina, 丙磺舒, 茶鹼或其他甲基黃嘌呤, varfarina.

PM, 延長QT間隔 (IA類或III的抗心律失常藥, 包括. 胺碘酮, 西沙必利, 丙吡胺, tritsiklicheskieantidepresantы, fenotiazinы, 特非那定, astemizol, 紅黴素, 噴他脒), 增加QT間期延長和尖端扭轉型發展的風險 (避免同時使用).

抗酸藥 (含鋁, 鎂, 鈣), 硫糖鋁; PM, 含有金屬陽離子, 包括. 鐵, 鋅, 可以減少司帕沙星的在血液中的吸收和其濃度 (同時不推薦使用).

過量.

治療: 洗胃, simptomaticheskaya療法, 心電監護. 無特殊解毒劑.

計量和管理.

裡面 (不管飯). 第一種方法 - 400 毫克在早晨, 在未來的日子裡 — — 上 200 毫克，每天一次. 治療的持續時間取決於疾病的嚴重程度, 臨床過程和細菌學研究的結果，通常是 10 天. 在中度至重度腎功能損害需要調整劑量, 老人和肝功能損傷不需要調整劑量. 在腎功能不全 (肌酸酐清除率小於 50 毫升/分鐘) 任命 400 毫克的第一天, 然後 200 毫克每兩天一次, 課程時間一般為 9 天.

注意事項.

應當理解, 與司帕沙星可能延長QT間期治療過程中, 因此，需要小心在他的病人的任命與心血管系統疾病的因素存在, 促進心律失常的發展 (例如：, 在嚴重的心動過緩, 充血性心臟衰竭, 心房顫動, 低鉀血症和其他人的存在。). 因為驚厥反應的可能性的應該謹慎的疾病的存在下使用, 誘發癲癇發作.

在治療過程中和 5 治療結束後幾天，以避免紫外線照射.

注意事項.

在與肌腱斷裂的可用報告連接, 包括. 肩, 手和跟腱, 接收氟喹諾酮類當選擇, 中斷治療時，投訴的特徵 (疼痛, 炎, 肌腱斷裂).

小於一個之前或司帕沙星採取1-2小時 4 h後抗酸劑採用.

合作