SANVAL
活性物質: 唑吡坦
當ATH: N05CF02
CCF: 安眠藥
ICD-10編碼 (證詞): F51.2
當CSF: 02.07.01.03
生產廠家: LEK D.D. (斯洛文尼亞)
劑型, 成分和包裝
丸, 塗 淺粉色, 影片; 圓, 透鏡狀.
| 1 標籤. | |
| zolpïdema酒石酸 | 5 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 羥基乙酸澱粉鈉, 聚維酮, 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂, gipromelloza, hydroksypropyltsellyuloza, 滑石, 聚乙二醇 400, 氧化鐵, 二氧化鈦, 巴西棕櫚蠟.
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
丸, 塗 白色或接近白色, 影片; 圓, 透鏡狀, 與安定一方.
| 1 標籤. | |
| zolpïdema酒石酸 | 10 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 羥基乙酸澱粉鈉, 聚維酮, 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂, gipromelloza, hydroksypropyltsellyuloza, 滑石, 聚乙二醇 400, 二氧化鈦, 巴西棕櫚蠟.
10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
藥理作用
安眠藥, 屬於組咪唑並吡啶. 它具有鎮靜安神的作用, 其中，抗焦慮, 中樞性肌肉鬆弛和抗驚厥作用略有表現.
興奮的苯二氮卓ω-受體α亞基的GABA受體複合物, 定位在區域IV板感覺運動皮層的區域, 黑質網狀部, 丘腦腹側丘腦複雜, 橋接器, 蒼白球，等等。. 與ω-受體的相互作用導致神經元ionoformnyh開放渠道氯離子.
使用藥物的縮短入睡時間, 它減少夜間覺醒次數, 它增加睡眠的總持續時間和提高其質量. 延長第二階段的睡眠和深睡眠階段 (三иIV).
催眠作用迅速發展. 白天它不會引起嗜睡.
藥代動力學
吸收和分配
口服後唑吡坦迅速從胃腸道吸收. 時間到達C最大 在等離子體是 0.5 – 3 沒有. 唑吡坦起來的生物利用度 70%.
有劑量和血漿濃度的大小之間的線性關係.
血漿蛋白結合是 92%.
代謝和排泄
它是在肝臟中代謝具有三個無活性代謝物的形成. 它不誘導肝酶.
該代謝物在尿中排出 (56%) 和糞便 (37%). Ť1/2 是 0.7 – 3.5 沒有.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
在老年人血漿中的間隙可以在沒有T中一個顯著增加減少1/2 (平均 3 沒有), 其中，C最大 增加 50%.
當表示腎功能受損的間隙略有增加.
如果肝功能異常增加的生物利用度, Ť1/2 要增加 10 沒有.
證詞
睡眠障礙:
- 入睡困難;
- 早期和夜間覺醒.
給藥方案
該藥物內服. 劑量和療程單獨設置.
典型的日劑量是 10 毫克睡前服用; 如果必要的話，可將劑量增加至 15 毫克, 然而, 它不應該超過 20 毫克.
至 老年患者 65 歲月 和 肝功能異常 起始劑量為 5 毫克; 如果需要的話，它可以增加至 10 毫克.
Sanval® 應睡前立即採取. 治療過程中應不超過 4 一周中的.
副作用
從消化系統: 常 (>1%) – 腹痛, 噁心, 嘔吐, 腹瀉.
CNS: 頭痛, 混亂, 記憶障礙, 睡意, 動作協調障礙, 欣快症, 噩夢, 眩暈和复視; 很少 (<1%) – 激勵, 幻覺, 感覺異常, 麻木.
過敏反應: 皮疹, 癢.
其他: 很少 (<1%) – 出汗, 蒼白, 體位性低血壓.
長期使用可能會發展藥物依賴.
副作用的頻率取決於所述劑量. 副作用是多見於女性, 比男性.
禁忌
- 過敏唑吡坦.
FROM 慎重 應任命Sanval® 慢性阻塞性肺疾病 (在急性期), 呼吸衰竭, 重症肌無力, 肝/腎功能衰竭, 酗酒, 藥物濫用或藥物依賴史, 蕭條.
孕期和哺乳期
一定要小心Sanval® 孕期和哺乳期.
IN 實驗研究 研究在動物生殖表現出對胎兒造成不良影響沒有風險.
藥物Sanval的充足和良好控制研究® 懷孕期間進行.
病人應警告, 如果她計劃懷孕或治療期間懷孕Sanvalom®, 如果她是母乳喂養, 一定要告訴你的醫生.
注意事項
在中樞神經系統的抑制效果和起效快，效果Sanval連接® 應睡前立即採取.
儘管, 臨床研究沒有透露對呼吸唑吡坦的抑製作用, 應謹慎服用藥物給患者帶來損害呼吸功能時，應小心. Sanval®, 以及苯並二氮雜的製劑, 它可能會導致患者的呼吸衰竭, 睡眠呼吸暫停.
唑吡坦可進一步降低肌肉張力的重症肌無力患者, 在治療期間Sanvalom因此這類患者® 我們應該醫護人員指導下.
有必要建立的患者醫療監測, 容易患抑鬱症, 因為自殺行為治療期間Sanvala風險® 增加.
由於長時間使用Sanvala® 增加成癮的風險. 安眠藥的持續時間應限制, 平時, 至 2-3 週. 患者應該被警告, 如果在這段時間內將不會改善睡眠, 應該再次看醫生.
當在推薦劑量使用多 4 週停藥應逐步進行.
治療期間Sanvalom® 應避免飲酒.
使用在兒科
該藥物是沒有規定 歲以下兒童 15 歲月.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
治療期間Sanvalom® 它應避免活動有潛在危險的活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.
過量
症狀: 意識障礙 (從昏睡昏迷), 呼吸抑制, 降低血壓.
治療: 洗胃, 建議作為解毒劑的使用氟馬西尼. 即使與興奮的表情令人無法接受強加任何鎮靜藥物. 血液透析maloeffyektivyen. 如果有必要花對症治療醫院.
藥物相互作用
當合用Sanvala® 和手段, 中樞神經系統抑製劑, 例如：, 阿片類鎮痛藥, 鎮咳藥, 抗精神病藥, 催眠藥 (ʙarʙituratov), 一些鎮靜劑和抗抑鬱藥, 抗組胺藥, klonidina, 可以增強他們的中樞神經系統的抑制效果.
氟馬西尼消除了鎮靜作用Sanvala®.
Anksioliticheskie資產 (trankvilizatorы) 苯二氮卓, 在接受Sanvala患者使用®, 增加藥物依賴的風險.
Sanval® 而應用增加米帕明和氯丙嗪的作用，並延伸Ť1/2 氯丙嗪 (氯丙嗪增加嗜睡和順行性遺忘的發病率), 降低Ç最大 丙咪嗪.
酮康唑和利托那韋可能增加的鎮靜作用Sanvala®, TK. 它們減少了通關和唑吡坦的代謝.
利福平, 反過來, 唑吡坦降低血漿中的濃度和, 所以, 其行動 (也許, 由於增加的代謝).
酒精潤版效果Sanvala® CNS.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 – 3 年.
