RULID

活性物質: Roksitromitsin
當ATH: J01FA06
CCF: 大環內酯類抗生素
當CSF: 06.07.01
生產廠家: 賽諾菲安萬特法國 (法國)

劑型, 成分和包裝

丸, 塗 白, 透鏡狀, 圓柱形, 刻 “164” 在一邊.

輔料: hydroksypropyltsellyuloza, 泊洛沙姆, 聚維酮K30, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鎂, 滑石, 玉米澱粉.

殼的組合物: gipromelloza, 葡萄糖bezvodnaya, 二氧化鈦, 丙二醇.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

半合成大環內酯類抗生素用於口服給藥的.

對藥物敏感: Streptococcii A，B組, 包括海峽. 化膿性鏈球菌, STR. 無乳鏈球菌, STR. 溫和, 桑吉斯, 草綠色鏈球菌. 鏈球菌pneuinoniae; 腦膜炎奈瑟氏菌; 布蘭卡他莫拉菌; 百日咳桿菌; 單核細胞增生李斯特氏菌: 白喉棒狀桿菌; 梭菌; 肺炎支原體; 多殺性巴氏桿菌; 解脲支原體; 沙眼衣原體, 肺炎鸚鵡熱и; 嗜肺軍團菌; 彎曲桿菌; 陰道加德納. 通過可變敏感的藥物: 流感嗜血桿菌; 脆弱擬桿菌и霍亂弧菌. 對於耐藥: 腸桿菌, 假單胞菌, 鮑曼不動.

藥代動力學

該藥物經口給藥後迅速吸收. 其他大環內酯類在胃的酸性環境中羅紅黴素穩定. 該藥物 15 上的藥物動力學餐前分鐘沒有影響.

據後的血清中檢測到的 15 給藥後分鐘. 後服用這種藥物的劑量 0.15 在血液 - [R最大濃度, 平均, 6.6 毫克/升，並通過實現 2.2 沒有. 在服藥的時間間隔 12 ħ確保有效濃度在血液中為天. 等離子體的平衡狀態之間實現 2 和 4 最近. 藥物滲透早已進入許多組織, 尤其是在光, 在扁桃體和前列腺. 該藥物也滲透順利進入細胞, 特別是在中性粒細胞和單核細胞, 他們刺激吞噬活性. 鏈接血液蛋白是 96%, 它是飽和的性質和減少超過羅紅黴素濃度 4 毫克/升.

羅紅黴素僅部分代謝, 一半以上的活性物質的排泄不變在糞便中大多, 和尿. 的半衰期後藥物的單次劑量是, 平均, 10.5 沒有.

證詞

• 治療敏感菌感染的, 包括上呼吸道感染, 下呼吸道感染, 皮膚和軟組織的感染, 尿路感染 (包括感染, 性傳播感染, 除淋病), 感染牙科.
• 預防流腦的街道, 已經在與病人接觸.

給藥方案

成人任命 150 毫克 2 次/天, 在早上和晚上, 吃飯前.

取決於體重兒候藥, 病原體的種類和感染的嚴重性. 推薦的劑量是 5-8 毫克/千克/天, 治療持續時間不超過 10 天.

肝衰竭患者藥物劑量的任命 150 毫克 1 時間/天.

副作用

上消化道和肝臟的一部分: 噁心, 嘔吐, 腹痛, 腹瀉, 轉氨酶和鹼性磷酸酶短暫升高.

其他: 過敏反應.

禁忌

• 過敏大環內酯類;
• 同時使用的藥物如麥角胺和二氫麥角胺的;
• 懷孕;
• 哺乳期.

孕期和哺乳期

該藥物是禁忌.

注意事項

在任命藥物肝功能不全患者格外小心, 監測肝功能和劑量調整. 在任命藥物腎功能不全患者, 以及老年患者需要不會產生調整劑量.

過量

如果過量服用的肚子洗淨，對症治療. 有沒有具體的解藥.

藥物相互作用

麥角胺衍生物和ergotaminopodobnymi減充血劑的組合使用不允許, 因為它可以導致開發 “麥角中毒” 組織壞死及肢體. 當伴隨與地高辛可能增加其吸收.

當拍攝大環內酯類抗生素可能會增加特非那定的血藥濃度, 這可能導致嚴重的室性心律失常.

條件和條款

保質期 – 2 年.