RISPOLYUKS
活性物質: 利培酮
當ATH: N05AX08
CCF: 抗精神病藥物 (抗焦慮)
ICD-10編碼 (證詞): F20, F21, F22, F23, F25, F29, F30, F31
當CSF: 02.01.02.03
生產廠家: 洩漏 D.D. (斯洛文尼亞)
劑型, 成分和包裝
丸, 薄膜包衣 白, kapsulovidnye, 透鏡狀, 與安定一方; 專題介紹 – 白色重量壓, 塗佈白.
| 1 標籤. | |
| 利培酮 | 1 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 預糊化澱粉, 羧甲基纖維素鈉, 十二烷基硫酸鈉, 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: 歐巴代白色的Y牛頓I - 7000 (gipromelloza 5 SPZ, 二氧化鈦 (E171), 聚乙二醇).
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (6) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (10) – 紙板包裝.
丸, 薄膜包衣 粉紅色, kapsulovidnye, 透鏡狀, 進球兩側; 專題介紹 – 白色重量壓, 膜包衣粉.
| 1 標籤. | |
| 利培酮 | 2 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 預糊化澱粉, 羧甲基纖維素鈉, 十二烷基硫酸鈉, 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: 歐巴代粉紅03V 54942 (gipromelloza 6 SPZ, 二氧化鈦 (E171), 聚乙二醇 400, 氧化鐵紅 (E172)).
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (6) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (10) – 紙板包裝.
丸, 薄膜包衣 黃色, kapsulovidnye, 透鏡狀, 與安定一方; 專題介紹 – 白色重量壓, 塗黃.
| 1 標籤. | |
| 利培酮 | 3 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 預糊化澱粉, 羧甲基纖維素鈉, 十二烷基硫酸鈉, 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: 歐巴代黃03V 52852 (gipromelloza 5 SPZ, 二氧化鈦 (E171), 聚乙二醇 400, 喹啉黃鋁色淀).
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (6) – 紙板包裝.
丸, 薄膜包衣 暗粉色, kapsulovidnye, 透鏡狀, 進球兩側; 專題介紹 – 白色重量壓, 塗層襯墊暗粉色.
| 1 標籤. | |
| 利培酮 | 4 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 微晶纖維素, 預糊化澱粉, 羧甲基纖維素鈉, 十二烷基硫酸鈉, 膠體無水二氧化矽, 硬脂酸鎂.
殼的組合物: 歐巴代粉紅20A 54901 (giproloza, gipromelloza 6 SPZ, 二氧化鈦 (E171), 腺 (三) 氧化鐵紅 (E172), 腺 (三) 黑色氧化 (E172)).
10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (5) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (6) – 紙板包裝.
藥理作用
抗精神病藥物 (抗焦慮), 異噁唑衍生. 它也有鎮靜, 止吐和低溫的影響.
選擇性單胺拮抗劑, 它有血清素5-HT具有高親和性2-рецепторамидопаминергическимð2-接收器, 還與α相關聯1-腎上腺素能受體和組胺H 2稍差1-рецепторамии一個2-腎上腺素受體. 它有膽鹼能受體沒有親和力.
利培酮是特別有效的精神分裂症陽性症狀的治療 (譫妄, 幻覺, 侵略性), 也對陰性症狀有積極的作用.
中央平衡拮抗作用的血清素和多巴胺能降低易感性錐體外系副作用，增強藥物的覆蓋面與精神分裂症陰性和情感症狀的治療效果. 它會導致運動活動的最小抑制和在較小程度上誘導僵住, 比經典的抗精神病藥物抗精神病藥.
藥代動力學
吸收
攝入後利培酮完全吸收, 到達Ç最大 通過等離子 1-2 沒有. 飲食不影響速度和吸收的完整性.
分配
CSS 利培酮在大多數病人的血液在治療的第一天達到, 9-gidroksirisperidona – 上 4-5 天. 利培酮血漿濃度成比例的藥物劑量 (治療劑量內).
代謝
使用同工酶CYP2D6形成9-羥代謝製成, 藥理活性比得上利培酮的活性. 利培酮與9-羥代表所謂神經安定分數. 利培酮也暴露了N脫烷基.
扣除
Ť1/2 是關於 24 h表示9-羥和抗精神病藥餾分作為一個整體. 如果攝入 70% 經腎臟排泄劑量利培酮 (35-45% 在藥理學活性組分的形式), 14% – 膽汁. 攝取的血漿清除 1.667 毫升/秒.
在特殊臨床情況下的藥代動力學
在老年患者, 和在腎功能衰竭患者中血漿增加的藥物濃度, аŤ1/2 增加.
在患者的肝功能衰竭利培酮的血漿濃度都沒有變.
證詞
- 精神分裂症 (救援加重, 維持治療) 和其他精神病rastrojstva具有生產性和/或陰性症狀佔優勢;
- 雙相情感障礙躁狂時;
- 情感障礙中的各種精神障礙的;
- 行為障礙的癡呆患者的症狀持續的侵略, 的障礙 (激勵, 譫妄) 或者精神病症狀;
- 行為障礙患者降低智力水平或智力低下 (包括. 作為輔助治療的情緒穩定的一種手段).
給藥方案
該藥物內服, 不管飯, 飲用水.
至 成人和兒童在 15 歲月 初始劑量Rispolyuksa® 在 急性症狀和慢性過程 是 2 毫克/天 (在 1 要么 2 入場), 在第二天 – 至 4 毫克/天; 另外，如果需要，劑量可以增加或減少由 1-2 毫克每週一班. 上述劑量 10 毫克/天表現出較高的效率較低劑量相比，可能引起錐體外系症狀. 每日最大劑量 – 16 毫克.
在必要的情況下同時實現鎮靜Rispolyuksom® 您可以將苯二氮卓.
在 腎和/或肝功能不全和老年患者 推薦的起始劑量Rispolyuksa® 它相當於 500 G 2 次/天. 此劑量可逐漸 (由 500 G) 要增加 1-2 每接待毫克 2 次/天.
當去治療Rispolyuksom® 建議逐步淘汰更早採取抗精神病藥. 如果您以前使用的抗精神病藥車廠於胃腸外給藥, 首次劑量Rispolyuksa® 應當採取的，而不是注射按照抗精神病藥車廠的給藥方式.
副作用
心血管系統: 體位性低血壓, 反射性心動過速, 高血壓, sinusovaya心動過緩, AVблокада 1 度, 心房顫動, 昏厥, 外週水腫.
從消化系統: 口乾, 噁心, 嘔吐, 運動障礙, 消化不良, 厭食, 腹痛, 便秘, 海波- 或涎, 黃疸, 吞嚥困難, 胃炎, 胰腺炎, ALT升高, IS.
從神經系統: 失眠, 頭痛, 頭暈, 激勵, 焦慮, 睡意, 疲憊狀況, 減少集中精力的能力, 抽搐; 很少 – 錐體外系疾病 (震, 剛性, hyperptyalism, bradikineziâ, 靜坐不能, 急性肌張力障礙), 腦血管意外 (老年患者誘發因素), 不協調, 言語障礙, hyposensitivities, 睡眠障礙. 精神分裂症患者，遲發性運動障礙觀察 (舌不自主運動和面部肌肉的還原), 抗精神病藥物惡性症候群 (過高熱, 極端的肌肉強直, 意識障礙, 植物神經功能紊亂, 肌酸磷酸激酶活性增加, 呼吸急促), 癲癇發作.
與泌尿生殖系統: 陰莖異常勃起, 勃起功能障礙, anorgazmija, 尿失禁, 射精異常.
對內分泌系統的一部分: 溢乳, 男性乳房發育症, 月經不正常, giperglikemiâ, 高泌乳素血症, 違反代抗利尿激素.
過敏反應: 皮疹, 鼻炎, 瘙癢, 血管性水腫, 過敏性休克.
化驗結果: 中性粒細胞減少, 血小板減少, 貧血, 粒細胞, 粒細胞缺乏症, eozinofilija, 白細胞減少症.
其他: 乾燥症, giperpigmentatsiya, 光敏性, 角化過度, 排汗增多, 體重增加, 關節痛, 肌痛, 視覺障礙, 躁狂症, 鼻塞, 鼻出血, 睡眠呼吸暫停, 老年癡呆患者增加對感染的易感性, 煩渴.
禁忌
- 過敏利培酮或其他成分, 哺乳期.
FROM 慎重 應規定以下狀態:
- 嚴重腎功能和/或肝功能不全;
- 心血管疾病 (充血性心臟衰竭, 心肌梗死, atrioventrikulyarnaya封鎖);
- Gipovolemiя;
- 國家, 誘發心動過速的類型的發展 “迴旋” (心動過緩, 電解質紊亂, 伴隨用藥, удлиняющихинтервалQT);
- 帕金森氏病;
- 腦血管意外;
- 瑞氏綜合徵;
- 癲癇, 驚厥史;
- 腦腫瘤;
- 藥物過量急性, 藥物依賴;
- 吞嚥困難;
- 腸梗阻;
- 兒童達歲 15 歲月 (在應用經驗有限);
- 懷孕.
孕期和哺乳期
在懷孕期間使用利培酮可能只在的情況下, 如果預期好處對母親超過了潛在的風險對胎兒.
藥物被釋放在母乳, 因此在服藥期間必須停止母乳喂養.
注意事項
因為, 服用Rispolyuksa® 可導致體重增加, 患者應給予飲食建議.
如果您有體位性低血壓, 特別是在治療開始, 應該考慮降低劑量.
在患者的心血管系統的疾病, 以及脫水, 血容量不足或腦血管疾病的劑量應逐漸增加.
在取消的情況下卡馬西平等肝酶誘導劑的劑量Rispolyuksa® 它必須降低.
當遲發性運動障礙或神經阻滯劑惡性綜合徵的症狀，應考慮廢除所有抗精神病藥, 含Rispolyuks®.
建議在逐步淘汰的藥物, TK. 治療高劑量的抗精神病藥可能發展停藥突然停藥後 (嘔吐, 噁心, 排汗增多, 失眠).
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在與利培酮治療駕駛和職業等有潛在危險的活動時，應慎重, 需要更多的注意和精神運動速度反應.
過量
症狀: 睡意, 鎮靜, 心動過速, 低血壓, 錐體外系症狀, 很少 – QT間期延長.
治療: 在急性過量應確保免費的氣道，以保證氧氣和通風的充足供應, 心電監護, 洗胃, 活性炭和瀉藥的任命, 對症治療, 旨在維持生命的身體功能, 錐體外系症狀任命抗膽鹼能藥物的開發. 不斷的醫療監督應持續到中毒症狀完全消失. 無特殊解毒劑.
藥物相互作用
抗酸藥降低口服抗精神病藥吸收.
利培酮降低左旋多巴和其它多巴胺激動劑的效力.
抗高血壓藥物增加利培酮接受患者血壓降低的嚴重程度.
抗精神病藥吩噻嗪, 三環類抗抑鬱藥和一些β-阻斷劑，同時與利培酮的任命可能增加血漿中其濃度, 在不影響抗精神病藥餾分的濃度.
卡馬西平和其它肝酶誘導降低利培酮在血漿中的活性級分的濃度.
同時服用氟西汀增加在血漿中的利培酮濃度, 然而，平 “抗精神病藥分數” 略有增加.
抗精神病藥增加醇的效果, 抗組胺藥, 苯二氮卓, 毒品, 中樞神經系統抑製劑.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在溫度不高於25℃的. 保質期 – 2 年.
