PRAM

活性物質: 西酞普蘭
當ATH: N06AB04
CCF: 抗抑鬱劑
當CSF: 02.02.04
生產廠家: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (奧地利)

劑型, 成分和包裝

丸, 覆蓋 殼 白, 圓, 透鏡狀.

輔料: 甘露醇, 微晶纖維素, 二氧化矽膠體無水, 硬脂酸鎂, gipromelloza, 二氧化鈦, 聚乙二醇 6000.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

丸, 塗 白, 圓, 透鏡狀, 與安定.

輔料: 甘露醇, 微晶纖維素, 二氧化矽膠體無水, 硬脂酸鎂, gipromelloza, 二氧化鈦, 聚乙二醇 6000.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

丸, 塗 白, 圓, 透鏡狀, 與安定.

輔料: 甘露醇, 微晶纖維素, 二氧化矽膠體無水, 硬脂酸鎂, gipromelloza, 二氧化鈦, 聚乙二醇 6000.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

抗抑鬱劑.

在動物研究中，在體外和體內是抑制血清素的反向神經元攝取在CNS與針對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取的影響最小高度選擇性能力. 抗抑鬱作用的發展中 2-4 治療一周.

如果是後攝入達到最大濃度 2-4 點.

藥代動力學

的藥代動力學是線性的劑量依賴性在收到單劑量和多劑量.

接待處 1 一旦等離子體在一天平衡濃度是通過建立 1-2 週的治療和 2,5 倍，在血液中的濃度的單劑量後.

分佈容積 - 約 12 L /公斤. 滲透到乳汁.

它主要是在肝臟代謝由脫甲基化, 脫, 氧化形成demetiltsitaloprama (LCT) 和didemetiltsitaloprama (DDTST), 西酞普蘭-N-氧化物和脫氨基丙酸衍生物.

的最終半衰期 35 小時. 經腎臟排泄，並通過腸道.

證詞

• 抑鬱症病因的不同.

給藥方案

個人. 嚴格處方.

副作用

睡意, 疲憊狀況, 發燒, 失眠, 報警, 厭食, ažitaciâ, 痛經, 性慾下降, zevota; 口乾, povyshenaaya出汗; 震; 噁心, 腹瀉, 消化不良, 嘔吐, 腹痛; 關節痛, 肌痛; 上呼吸道感染, 鼻炎, 鼻竇炎; 射精異常, 性無能.

禁忌

• 過敏症,
• 同時MAO抑製劑.

限制: 懷孕, 哺乳期, 童年.

孕期和哺乳期

藥物應採取極為謹慎, 受限.

注意事項

應考慮低鈉血症的可能性, 和ADH分泌不當綜合徵, 發生在治療和/或醫療干預的終止.

需要謹慎, 作為接受其他抗抑鬱藥時，, 有驚厥史.

由於自殺未遂抑鬱症患者的可能性，要求在早期治療和任命的最小有效劑量的仔細監測病人，以減少過量的風險.

護理應具有潛在危險的機械工作時，應考慮, 包括. 而駕駛.

要小心疾病時，, 受損的代謝或血液動力學相關.

同時服用其他中樞作用的藥物，必須注意.

過量

症狀: 頭暈, 排汗增多, 噁心, 嘔吐, 震, 睡意, 竇性心動過速. 更罕見的情況下 - 失憶, 混亂, 昏迷, 抽搐, 換氣過度, 黃萎病, raʙdomioliz, 心電圖改變.

治療: 洗胃和使用活性炭. 保持呼吸道通暢，以保證足夠的通風和氧合. 建議在仔細觀察和監測的重要功能, 包括. 心臟功能, 對症和支持療法. 由於大量的西酞普蘭的分佈是不可能的這些措施的成效, 作為一個強制利尿, 透析, 血液灌流和換血. 具體的解毒劑不存在.

藥物相互作用

與MAO抑製劑合用可以增加壓力和興奮.

西酞普蘭可以提高舒馬普坦的影響和其他血清素劑, 它增加美托洛爾在血漿中的水平和丙咪嗪的活性代謝物的血漿濃度.

西咪替丁增加AUC和最大konuentratsiyu西酞普蘭.

地高辛，沒有臨床顯著互動, varfarinom, karʙamazepinom, triazolamom, 酮康唑, 鋰和酒精.

條件和條款

保質期 – 3 年.