混合: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌
活性物質: 奧美拉唑
當ATH: A02bc01
CCF: 抑製劑ñ+-ķ+-ATP酶. 抗潰瘍藥
ICD-10編碼 (證詞): E16.8, J95.4, K21.0, K25, K26, K27
當CSF: 11.01.03
生產廠家: DR. 雷迪實驗室有限公司. (印度)
混合: 劑型, 成分和包裝
安定為輸液 呈均勻多孔餅或其部分形式，或呈白色或幾乎白色粉末形式.
| 1 FL. | |
| 奧美拉唑 | 40 毫克 |
輔料: 氫氧化鈉, 二эdetat.
無色玻璃瓶 (1) – 紙板包裝.
混合: 藥理作用
抗潰瘍藥, 質子泵的特異性抑製劑. 抑制 H 的活動+-ķ+-胃壁細胞中的 ATP 酶, 阻斷鹽酸分泌的最後一步, 從而, 減少酸的產生. 無論刺激的性質如何，都會減少基礎分泌和刺激分泌.
奧美拉唑是一種前藥，在胃壁細胞分泌小管的酸性環境中被激活。.
給藥後的抗分泌作用 20 毫克發生在第一個小時內, 最大行動 – 通過 2 沒有. 抑制 50% 最大分泌繼續 24 沒有.
每天單次劑量可快速有效地抑制白天和夜間的胃液分泌。, 通過達到其最大值 4 治療天數，最後消失 3 – 4 攝入結束後的幾天.
十二指腸潰瘍患者服用 20 毫克奧美拉唑可將胃中的 pH 值維持在 3 中 17 沒有.
混合: 藥代動力學
分佈和代謝
關聯與由血漿蛋白 90-95% (白蛋白和酸性α糖蛋白).
在細胞色素 P450 酶系統的參與下幾乎完全在肝臟中代謝，形成 6 無藥理代謝物 (包括. 羥基奧美拉唑, 硫化物和砜衍生物). 奧美拉唑代謝的重要部分取決於多態表達的特定同工型 CYP2C19 ( S-美苯妥英羥化酶), 負責形成羥基奧美拉唑, 主要血漿代謝物. 是抑制劑 izofermenta CYP2C19.
扣除
Ť1/2 奧美拉唑靜脈給藥後的最後階段 AUC 約為 40 米 (肝功能衰竭 – 3 沒有); 總血漿清除率來自 0.3 至 0.6 升/分鐘. T的變化1/2 治療期間不會發生。.
在尿中排泄 (70-80%) 和膽汁 (20-30%).
在特殊臨床情況下的藥代動力學
當慢性腎衰竭排泄量與肌酐清除量減少成正比時.
老年患者排泄減少, 生物利用度增加.
混合: 證詞
- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍 (包括. 預防復發);
- 反流性食管炎;
- 過度分泌狀態 (左-埃裡森綜合征, 胃腸道應激性潰瘍, 多內分泌腺瘤病, 系統性肥大細胞增多症);
– 非甾體抗炎藥胃病;
- 預防全身麻醉期間酸性胃內容物吸入呼吸道 (門德爾松綜合徵).
混合: 給藥方案
在 消化性潰瘍嚴重惡化, 反流性食管炎和非甾體抗炎藥胃病, 病人, 不適合口服藥物的人, 推薦的每日劑量 Omez® 是 40 靜脈輸注毫克.
在 卓 - 艾綜合徵 藥物被規定的起始劑量 60 毫克/天. 劑量應單獨選擇, 可以給予更高的劑量 (80-120 毫克/天). 如果每日劑量超過 60 毫克, 應該分為 2-3 全天輸液.
在 門德爾松綜合徵 該藥是在晚上開出的劑量 40 毫克且不小於 2 麻醉/手術前 h 劑量 40 毫克.
在 老年患者 無需調整劑量.
輸液製備規則
靜脈輸注溶液在使用前立即製備. 對於靜脈輸注溶液的製備，僅使用 5% 葡萄糖 (葡萄糖) 無防腐劑. 用於溶解 40 毫克奧美拉唑凍乾粉，至少添加 5 ml 溶劑並輕輕搖動直至凍乾物完全溶解. 將製備的溶液, 包括： 40 毫克奧美拉唑, 給藥前稀釋 100 毫升 5% 葡萄糖 (葡萄糖) 無防腐劑靜脈輸注至少 30 米. 注射前，確保溶液中沒有懸浮顆粒. 觀察製備的奧美拉唑溶液的化學和物理穩定性 6 奧美拉唑溶解後幾小時 5% 葡萄糖 (葡萄糖).
混合: 副作用
從造血系統: 在某些情況下 – 白細胞減少症, 血小板減少, 粒細胞缺乏症, 全血細胞減少.
對消化系統的一部分: 腹瀉或便秘, 腹痛, 噁心, 嘔吐, 脹氣; 很少 – 肝酶升高, 品味騷亂; 在某些情況下 – 口乾, 口腔炎, 既往重症肝病患者 – 肝炎 (包括. 與黃疸), 肝功能異常.
CNS: 嚴重伴隨軀體疾病的患者 – 頭暈, 頭痛, 激勵, 蕭條; 既往重症肝病患者 – 腦病.
在肌肉骨骼系統的一部分: 在某些情況下 – 關節痛, 重症肌無力, 肌痛.
皮膚病反應: 很少 – 皮疹和/或瘙癢; 在某些情況下 – 光敏性, 多形性紅斑滲出性, 脫髮.
過敏反應: 麻疹, 血管性水腫, 發燒, 支氣管痙攣, 間質性腎炎和過敏性休克.
其他: 很少 – 男性乳房發育症, 全身乏力, 視覺障礙, 外週水腫, 出汗增多, 長期治療中胃 glanduljarnyh 囊腫的形成 (抑製鹽酸分泌的結果, 是良性和可逆的).
混合: 禁忌
- 兒童的年齡;
- 懷孕;
- 哺乳期;
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 應遵醫囑患者的腎功能和/或肝功能不全.
混合: 孕期和哺乳期
使用藥物Omez® 孕期和哺乳期 (哺乳) 禁忌.
混合: 特別說明
在開始治療之前，有必要排除惡性過程的存在 (尤其是當胃部潰瘍), 因為治療, 掩蓋症狀, 可能推遲設置正確的診斷.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
在治療期間駕駛和職業的其他潛在危險的活動時，一定要小心, 需要高濃度和精神運動速度反應.
混合: 過量
根據臨床研究，在奧美拉唑的引入/引入劑量高達 270 毫克/天，劑量高達 650 毫克 3 未發現劑量依賴性副作用.
症狀: 混亂, 模糊的視野, 睡意, 口乾, 頭痛, 噁心, 心動過速, 心律失常.
治療: 對症. 血液透析不夠有效.
混合: 藥物相互影響
同時使用 Omez® 可能會減少氨芐青黴素酯的吸收, 鐵鹽, 伊曲康唑和酮康唑, TK. 奧美拉唑增加胃的 pH 值.
作為細胞色素 p 450 的抑制劑, 奧美拉唑可增加濃度, 減少安定的排泄, 反間接行動 (varfarina), 苯妥英鈉 (準備工作, 在 CYP2C19 的參與下在肝臟中代謝), 在某些情況下, 可能需要減少這些藥物的劑量.
同時，長期服用一定劑量的奧美拉唑 20 毫克 1 與咖啡因結合的時間/天, 茶鹼, piroksikamom, 雙氯芬酸鈉, 萘普生, 美托洛爾, 普萘洛爾, 乙醇, 環孢素, lidokainom, hinidine 和雌二醇沒有改變血漿中的濃度.
在這些藥物共同給藥期間，奧美拉唑和克拉黴素的血漿濃度增加。, 雖然沒有證據表明奧美拉唑與甲硝唑和阿莫西林有相互作用.
混合: 藥房配藥條款
該藥物是處方下發布.
混合: 儲存條款和條件
B名單. 藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 2 年.
