NivalinTM (解決方案注入)

活性物質: Galantamin
當ATH: N06DA04
CCF: 膽鹼酯酶抑製劑
ICD-10編碼 (證詞): A80, A84, F98.0, G04, G51, G60, G61, G61.0, G62.1, G63.2, G80, K91.3, M54.1, M79.2, T40.2, T44, Z03
當CSF: 02.11.02.01
生產廠家: SOPHARMA 廣告 (保加利亞)

劑型, 成分和包裝

解決方案注入 明確, 無色至淡黃色.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

1 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (10) – 水泡 (1) – 紙板包裝.
1 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (10) – 水泡 (10) – 紙板包裝.

解決方案注入 明確, 無色至淡黃色.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

1 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (10) – 水泡 (1) – 紙板包裝.
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解決方案注入 明確, 無色至淡黃色.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

1 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (10) – 水泡 (1) – 紙板包裝.
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解決方案注入 明確, 無色至淡黃色.

輔料: 氯化鈉, 水D /和.

1 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (10) – 水泡 (1) – 紙板包裝.
1 毫升 – 無色的玻璃小瓶 (10) – 水泡 (10) – 紙板包裝.

藥理作用

乙酰膽鹼酯酶可逆抑製劑. 它有利於在神經肌肉突觸的神經衝動, 增強激發的過程中的腦和脊髓的反射區, 通過血腦屏障穿透輕鬆. 它改善膚色和刺激骨骼肌和平滑肌收縮, 消化腺和汗腺分泌, 恢復神經肌肉傳導, blokirovannuyukurarepodobnыmimiorelaksantami nedepolyarizuyushtego類型. 導致瞳孔縮小, cyclospasm, 降低了與閉角型青光眼眼壓.

藥代動力學

吸收

加蘭他敏迅速之後一下/吸收引進. 內達到的治療血漿濃度 30 米. 單劑量後，AUC值無統計學差異顯著 10 毫克 (攝食和胃腸外給藥). C_最大 在一個單一的應用劑量後血漿 10 毫克 (攝食和胃腸外給藥) 是 1.2 毫克/毫升的內達成 2 沒有.

分配

加蘭他敏poluraspredeleniya時期 10 分，是因為較長的時期poluraspredeleniya和新斯的明相比，吡斯的明 (分別 5 和 6.6 米). 加蘭他敏弱結合血漿蛋白. 它穿過血 - 腦屏障和在腦組織中發現.

代謝

它是通過去甲基化代謝 (5-6%). Metaʙolitыgalantamina (epigalantamin和galantaminon) 在血漿和尿中發現.

扣除

主要是寫經腎小球濾過. 結算時間 5 沒有. 在排泄在膽汁少量 (0.2±0.1％/ 24). 加蘭他敏，未經編輯，其代謝產物 (epigalantamin和galantaminon) 在尿量 89% S /引進後. 既定, 加蘭他敏的關於腎臟清除 100 毫升/分鐘, 這是接近的菊粉清除 (這相當於QC).

在特殊臨床情況下的藥代動力學

在腎功能不全，間隙減小

證詞

在神經內科:

- 神經系統的跌打損傷;

- 腦癱;

- 脊髓病 (脊髓炎, 脊髓灰質炎, 蜱傳腦炎的形式脊髓灰質炎);

- 神經炎, 多發性神經炎, 神經病, poliradikulonevrit;

- 格林 - 巴利綜合徵;

- 特發性面神經麻痺;

- 肌病;

- 尿床.

在麻醉及手術:

- 作為拮抗劑nedepolyariziruyushtih miorelaksantov;

- 對於術後乏力腸和膀胱治療.

在理療:

- 離子導入作為外週神經系統疾病的.

毒理學:

- 中毒抗膽鹼能藥, 嗎啡及其類似物;

在放射科:

- 為了改善消化系統和膽囊的條件的功能診斷的質量.

給藥方案

本藥是S / C, /米, 一世/. 劑量和治療持續時間是單獨確定, 根據疾病的嚴重程度和患者的個體反應. 在治療藥物的開始被規定在最低劑量, 然後逐漸增加. 至 成人 最大單次劑量的p /引進 10 毫克, 每日最大劑量 – 20 毫克.

至 孩子們 劑量的p /施用取決於年齡:

治療的持續時間取決於疾病和平均數的性質和嚴重程度 40-60 天. 治療過程中，可重複 2-3 間隔時間 1-2 個月.

的藥 1 時間/天. 當使用Nivalin^® 在較高劑量的每日劑量可以分成 2 介紹.

成人 在 定性拮抗劑nedepolyarizuyushtih miorelaksantov NivalinTM^® 導入/中的每日劑量 10-20 毫克.

在X射線研究藥物施用給成人/ m，在一個劑量 1-5 毫克.

在 周圍神經系統疾病和用於夜間遺尿症的治療 孩子們 製劑施用作為離子電滲療法的劑量 1-2 毫升 0.25% 解.

副作用

從消化系統: 常 – 噁心, 嘔吐, 腹部絞痛, 腹瀉, 唾液分泌增加, 厭食; 很少 – kišečnaâ如何.

CNS: 常 – 疲勞, 頭暈, 頭痛, 睡意; 很少 – 失眠, 視覺障礙 (cyclospasm).

其他: 排汗增多; 很少 – 鼻炎, 心動過緩, 泌尿感染, 支氣管痙攣, počečnaâ如何.

禁忌

- 支氣管哮喘;

- 心動過緩;

- AVблокада;

- 心絞痛;

- 慢性心臟衰竭失代償;

- 癲癇;

- 多動症;

- 機械性腸梗阻;

- 尿路通暢機械;

- 嚴重肝損傷;

- 嚴重腎功能不全;

- 兒童達歲 1 年;

- 懷孕;

- 哺乳期 (GRUN vskarmlyvanyay);

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 規定在腎功能衰竭的藥物, 排尿障礙, 對前列腺近期手術再續, 手術採用全身麻醉期間.

為了提高X射線研究藥物不兒童使用的質量.

孕期和哺乳期

禁用於妊娠及哺乳期.

注意事項

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療期間，患者應避免駕駛汽車和其他活動, 需要高濃度和精神運動速度反應, TK. 該藥可引起嗜睡, 頭暈, 視覺障礙.

過量

症狀: 噁心, 嘔吐, 痙攣, 腹瀉, 降低血壓, 心動過緩, 支氣管痙攣; 在嚴重的情況下 – 抽搐, 昏迷.

治療: 對症治療, 呼吸系統和心血管系統的控制功能. 作為解毒劑 – 在/中阿托品劑量 0.5-1 毫克/英寸; 劑量可根據臨床圖像被重複.

藥物相互作用

NivalinTM^® 而應用降低嗎啡對呼吸中樞的抑製作用及其類似物.

在應用程序中Nivalin^® M-holinoblokatorami (atropyn), ganglioblokatorami (geksametoniй, azametoniya溴, paxikarpin), 非去極化肌松藥 (tuʙokurarin), 奎寧和novokainamidom共同減排行動.

氨基糖苷類抗生素 (慶大霉素, 阿米卡星) 可減少Nivalin的治療效果^®.

在應用程序中增強去極化肌松藥的作用.

與同時應用西咪替丁可能會增加加蘭他敏的生物利用度.

CYP2D6иCYP3D4являютсяизоферментами, 涉及雪花胺的代謝. 奎尼丁, 帕羅西汀, 氟西汀是CYP2D6同功酶的抑製劑, 和酮康唑藥物, 齊多夫定, 紅黴素 – изоферментаCYP3D4, 因此，它們可以影響雪花胺的代謝, 這可能導致的血清中增加其濃度.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

一個列表. 藥物應儲存在乾燥, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 5 歲月.