Neiromidin: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

活性物質: Ipidakrin
當ATH: N07AA
CCF: 膽鹼酯酶抑製劑
ICD-10編碼 (證詞): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
當CSF: 02.11.02.01
生產廠家: 橄欖農場 (拉脫維亞)

Neiromidin: 劑型, 成分和包裝

丸 白, 圓, 安定, 倒角.

輔料: 乳糖, 馬鈴薯澱粉, 硬脂酸鈣.

10 個人計算機. – 填料安定地上物 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (3) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (4) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 填料安定地上物 (5) – 紙板包裝.

解決方案/ m和n /介紹 在一個透明的形式, 無色液體.

輔料: 鹽酸, 水D /和.

1 毫升 – 玻璃安瓿 (10) – 紙板包裝.

解決方案/ m和n /介紹 在一個透明的形式, 無色液體.

輔料: 鹽酸, 水D /和.

1 毫升 – 玻璃安瓿 (5) – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

Neiromidin: 藥理作用

可逆性膽鹼酯酶抑製劑, 直接刺激在神經肌肉突觸在中樞神經系統衝動傳導作為鉀通道在膜封鎖的結果. 它增強乙酰膽鹼對平滑肌的作用, 腎上腺素, 血清素, gistamina和催產素.

Neiromidin^® 改善並刺激神經肌肉接頭傳遞; 它改善了外週神經系統的電導率, 由於受到傷病困擾受損, 炎, 局部麻醉劑的影響, 一些抗生素, 氯化鉀; 乙酰膽鹼激動劑的作用下增加的平滑肌器官收縮, 腎上腺素, 血清素, 組胺和催產素受體, 除了氯化鉀; 它提高了內存.

Neiromidin: 藥代動力學

吸收

口服給藥後，藥物被迅速地從胃腸道吸收. C_最大 血漿後取得 1 沒有.

藥後的腸胃外給藥吸收迅速. C_最大 血漿後取得 25-30 給藥後分鐘.

分配

血漿蛋白結合是 40-55%. Ipidakrin迅速進入組織, 只有在檢測到穩態血藥濃度 2% 活性物質.

代謝

Ipidakrin在肝臟代謝.

扣除

報導新聞, 和腎外 (通過血液). poluraspredeleniya時期 40 米. 腎臟排泄發生, 主要, 由腎小管分泌，只有 1/3 活性物質被釋放通過腎小球濾過. 注射後 34.8% 隨尿液排出的不變.

Neiromidin: 證詞

• 周圍神經系統疾病 (包括. 神經炎, 多發性神經炎, 神經病, 多發性神經病, 重症肌無力, 各種病因肌無力綜合徵);
• 延髓麻痺和麻痺;
• 中樞神經系統器質性病變恢復期, 伴有運動障礙;
• 脫髓鞘疾病的綜合治療;
• 腸道收縮乏力.

Neiromidin: 給藥方案

劑量和療程neuromidin的時間^® 被單獨確定，根據疾病的嚴重程度.

周圍神經系統疾病, 重症肌無力肌無力綜合徵

裡面的藥是處方 10-20 毫克 (0.5-1 標籤。) 1-3 次/天. 在胃腸道藥物使用/ m或S / C 5-15 毫克 1-2 次/天.

治療的過程是從 1 至 2 個月. 如果必要的話，處理可重複多次以在療程之間休息 1-2 個月.

重症肌無力預防與危機嚴重侵犯神經肌肉

簡而言之腸道給藥 1-2 毫升 (15-30 毫克) 1.5% 解決方案neuromidin^® 注射, 然後繼續治療片 – 劑量可以增加到 20-40 毫克 (1-2 標籤。) 5 時間/天.

治療和預防腸道收縮乏力

裡面的藥是處方 20 毫克 (1 標籤。) 2-3 次/天， 1-2 週. 如果下一個劑量時未獲通過, 除了它不應該被接受.

每日最大劑量 – 200 毫克.

對於腸胃外給藥，初始劑量是 10-15 毫克/天 1-2 週. 劑量可以增加到 30 毫克/天.

Neiromidin: 副作用

反應, 米因菸鹼型乙酰膽鹼受體的刺激: <10% – 流口水, desudation, 心跳, 噁心, 腹瀉, 黃疸, 心動過緩, 心口痛, 的支氣管分泌物增加, 抽搐. 流口水和心動過緩可減少M-holinoblokatorami (包括. atropyn).

在施加藥物以高劑量: <10% – 頭暈, 頭痛, 嘔吐, 全身乏力, 睡意, 過敏性皮膚反應 (癢, 皮疹). 在這些情況下，減少劑量或暫時 (上 1-2 天) 藥物被中止.

Neiromidin: 禁忌

• 癲癇;
• 前庭疾病;
• 伴有運動亢進的錐體外系疾病;
• 心絞痛;
• vыrazhennaya心動過緩;
• 支氣管哮喘;
• 在急性期胃潰瘍或十二指腸潰瘍;
• 腸或尿路梗阻;
• 懷孕;
• 哺乳期 (哺乳);
• 童年;
• 過敏的藥物.

FROM 慎重 用於胃潰瘍和十二指腸潰瘍, 甲狀腺毒症, 心血管系統的疾病, 以及患者的呼吸系統阻塞性疾病，或急性呼吸疾病病史.

Neiromidin: 孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間不要使用此藥 (哺乳).

藥不致畸, 胚胎行動.

Neiromidin: 特別說明

該藥物是沒有致突變性, 致癌性和免疫毒性作用. 內分泌系統無影響.

患者必須告知醫生有關服用其他藥品, 在治療期間neuromidin發生的副作用^®.

使用在兒科

使用該藥禁用於兒童.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療期間應避免駕駛, 還有活動有潛在危險的活動, 需要高濃度和精神運動速度反應.

Neiromidin: 過量

如果中毒neuromidin^® 應立即請醫生.

症狀: 食慾下降, 支氣管痙攣, 流淚, desudation, 瞳孔收縮, nistagmo, 增加腸胃蠕動, 自發的排便和排尿, 嘔吐, 黃疸, 心動過緩, 違反心內傳導, 心律失常, 降低血壓, 焦慮, 報警, 激勵, 一種恐懼感, 共濟失調, 抽搐, 昏迷, 言語障礙, 睡意, 全身乏力.

治療: 洗胃, 使用M-holinoblokatorov (包括. atropyn, tsiklodol, metacin), simptomaticheskaya療法.

Neiromidin: 藥物相互影響

Neiromidin^® 聯合鎮靜作用的手段, 中樞神經系統抑製劑.

當與其他膽鹼酯酶抑製劑和菸酸-m的手段相結合的藥物和副作用的作用得到增強.

患者膽鹼能危象的重症風險增加, 而應用neuromidin^® 與其他膽鹼能藥物.

心動過緩的風險, 如果β受體阻滯劑治療是前neuromidin使用^®.

該藥物可與腦活素聯合使用.

乙醇增加了藥物的副作用.

Neiromidin^® 攝入 (在片劑形式) 它削弱對局部麻醉藥外週神經的興奮的神經肌肉傳導和傳導的抑製作用, 氨基糖苷類, 氯化鉀.

Neiromidin: 藥房配藥條款

該藥物是處方下發布.

Neiromidin: 儲存條款和條件

該藥物是片劑的形式應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 3 年.

對於i / m和n /介紹中的溶液形式的藥物 (一個列表) 應存放在兒童接觸不到的地方, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 – 2 年.