Ipidakrin: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

當ATH: N07AA

Ipidakrin: 藥理作用

膽鹼酯酶抑製劑. 抑制乙醯膽鹼酶法水解和延伸其行動. 阻斷鉀通道膜和促進他們去極化. 刺激神經肌肉末端的突觸傳遞, 神經纖維中興奮的傳導, 增強乙酰膽鹼和其他介質對平滑肌的影響 (包括. 腎上腺素, 血清素, gistamina, 催產素), 恢復周圍神經系統中的神經肌肉傳遞和興奮傳導 (由於各種來源的疾病: 受傷, 炎, 局麻藥的作用, 抗生素, 毒素, 氯化鉀). 增加內臟平滑肌的張力和收縮力, 包括. 胃腸道和支氣管 (由支氣管痙攣), urejaet 曲線, 增強唾液腺的分泌, 子宮肌層的收縮活動, 骨骼肌張力.

它對中樞神經系統具有刺激作用，並結合鎮靜作用的個體表現; 提高學習和記憶力.

Ipidakrin: 藥代動力學

提供的數據.

Ipidakrin: 證詞

• 周圍神經系統疾病 (神經炎, 多發性神經炎, 神經病, 多發性神經根病), 延髓麻痺和麻痺.
• 在中樞神經系統器質性病變的恢復期, 伴有運動障礙.
• 重症, 肌無力綜合徵.
• 脫髓鞘疾病 (在複雜的治療).
• 阿爾茨海默氏病, 阿爾茨海默病型老年性癡呆.
• 中樞神經系統功能障礙 (記憶力下降, 集中註意力的能力, 動機, 倡議, 迷失方向, 情緒不穩定等) 患有腦病 (創傷性的, 血管和其他起源), 侵犯腦循環, 創傷性腦損傷, 兒童學習困難的腦功能障礙.
• 勞動力活動疲軟.
• 腸乏力.
• 抗膽鹼能藥物中毒.

Ipidakrin: 給藥方案

裡面, N / A, /米. 單劑量 - 10-40 毫克. 最大劑量 - 200 毫克/天. 給藥頻率和治療持續時間取決於適應症。.

Ipidakrin: 副作用

從消化系統: 厭食, hyperptyalism, 噁心, 嘔吐, 增加腸蠕動, 腹瀉, 黃疸.

CNS: 頭暈 (後重新申請), 共濟失調.

過敏反應: 皮疹, 癢.

其他: m-抗膽鹼能作用的表現 - 支氣管痙攣, 心動過緩.

Ipidakrin: 禁忌

癲癇, 伴有運動亢進的錐體外系疾病, 心絞痛, vыrazhennaya心動過緩, 支氣管哮喘, 前庭疾病傾向, 懷孕, 哺乳期, 對伊匹達克林過敏.

Ipidakrin: 特別說明

胃潰瘍慎用, 甲狀腺毒症, 心血管系統的疾病. 有必要考慮到伊匹達克林增加子宮張力的能力.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

患者不宜使用, 其活動與駕駛車輛和工作有關, 需要高度集中的注意力和精神運動反應的速度.

Ipidakrin: 藥物相互影響

同時使用伊匹達克林可增強藥物的鎮靜作用, 提供對中樞神經系統有壓抑作用, 乙醇, 其他膽鹼酯酶抑製劑和間膽鹼模擬物的作用.

在重症肌無力患者中，將伊匹達克林與其他膽鹼能藥物聯合使用會增加發生膽鹼能危象的風險。.

與β受體阻滯劑同時使用，心動過緩增加.

伊匹達克林降低局部麻醉劑的作用, 抗生素, 氯化鉀.

阿托品和碘化甲氧銨可減輕過量症狀.