NALGEZİN

831 3 分鐘閱讀

活性物質: 萘普生
當ATH: M01AE02
CCF: NSAIDs的
ICD-10編碼 (證詞): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
當CSF: 05.01.01.06
生產廠家: 科爾卡 D.D. (斯洛文尼亞)

劑型, 成分和包裝

◊ 丸, 薄膜包衣	1 標籤.
напроксен натрия	275 毫克

輔料: 聚維酮, 微晶纖維素, 滑石, 硬脂酸鎂, 淨化水.

殼的組合物: 二氧化鈦 (E171), 聚乙二醇, 染料靛藍胭脂紅 (E132), gipromelloza.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

藥理作用

NSAIDs的. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. 作用機理是通過抑制酶COX的相關, 這導致從花生四烯酸抑制前列腺素合成.

抑制血小板聚集.

藥代動力學

吸收

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C_最大血漿後取得 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

分配

C_SS достигается после приема 4-5 劑量 (即. 上 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 мкг/мл до 49 微克/毫升. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (至 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (在濃度 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. V_D 是 10% от массы тела.

代謝和排泄

大約 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

大約 10% 原形, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% 劑量排泄在尿, 5% – 糞便. Ť_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 沒有. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

證詞

- 頭痛;

- 牙痛;

- 肌痛;

- 背痛;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

給藥方案

Налгезин назначают внутрь по 1 標籤. 一切 8-12 沒有, 每日最大劑量 – 3 標籤.

Пожилым людям (前輩 65 歲月) назначают не более 2 標籤。/天.

丸應 zapiwati 足夠的液體.

副作用

從消化系統: 胃灼熱, 噁心, 腹脹, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

CNS: 頭痛, 頭暈, 失去聽力.

過敏反應: 皮疹, 麻疹.

其他: возможны нарушения дыхания или кроветворения (血小板減少, 貧血), особенно у лиц, предрасположенных к данным заболеваниям; 異常，在肝臟和腎臟.

禁忌

- 心血管疾病;

-肝炎;

- 腎功能不全;

- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍;

- 胃腸道疾病 (孩子們);

- 兒童達歲 12 歲月;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, 阿司匹林或其他NSAID.

孕期和哺乳期

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (哺乳).

注意事項

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

患者應該被告知, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 天為解熱.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 鈉毫克, 其中應考慮患者, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

過量

症狀: 胃灼熱, 噁心, 嘔吐, 睡意.

治療: 隨後任命活性炭洗胃. 如有必要支出對症治療. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

藥物相互作用

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, толбутамидом.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

抗酸藥, 含有鎂和鋁, уменьшают абсорбцию напроксена.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

這種藥物應存放在溫度不高於 25 ° c. 保質期 – 5 歲月.

弗拉基米爾·安德烈耶維奇·迪登科

831 3 分鐘閱讀