NALGEZİN

活性物質: 萘普生
當ATH: M01AE02
CCF: NSAIDs的
ICD-10編碼 (證詞): J06.9, 殲10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
當CSF: 05.01.01.06
生產廠家: 科爾卡 D.D. (斯洛文尼亞)

劑型, 成分和包裝

輔料: 聚維酮, 微晶纖維素, 滑石, 硬脂酸鎂, 淨化水.

殼的組合物: 二氧化鈦 (E171), 聚乙二醇, 染料靛藍胭脂紅 (E132), gipromelloza.

10 個人計算機. – блистеры (1) – пачки картонные.

藥理作用

NSAIDs的. 主要具有鎮痛作用, 以及解熱和抗發炎作用. 作用機理是通過抑制酶COX的相關, 這導致從花生四烯酸抑制前列腺素合成.

抑制血小板聚集.

藥代動力學

吸收

口服藥物後，萘普生鈉從胃腸道吸收迅速且完全。, 更快達到止痛血漿濃度, 比萘普生. C_最大 血漿後取得 1-2 單劑量萘普生鈉後 h 和 2-4 服用萘普生後數小時 (取決於食物攝取量). 與食物同服會影響吸收率, 但不影響其持續時間. 萘普生血漿濃度隨劑量增加成比例增加. 如果單次劑量超過 500 違反毫克比例.

分配

C_SS 服用後達到 4-5 劑量 (即. 上 2-3 服藥當天) 取決於所選的藥物治療方案. 服用平均劑量的藥物後，血漿中萘普生的濃度範圍為 23 微克/毫升至 49 微克/毫升. 濃度高達 50 µg/ml 萘普生與血漿白蛋白顯著結合 (至 99.5%). 在較高濃度下，未結合部分的量增加 (在濃度 473 µg/ml 未結合分數為 2.4%). 高劑量使用此藥物可增加萘普生鈉無蛋白血漿部分的清除率. V_D 是 10% 按體重.

代謝和排泄

大約 30% 生物轉化為 6-二甲基萘普生, 實際上無活性的代謝物, 生物活性不超過 1% 與萘普生相比.

大約 10% 原形, 60% – в виде напроксена, 與葡萄醣醛酸和其他綴合物相關. 95% 劑量排泄在尿, 5% – с калом. Ť_1/2 不依賴血漿濃度和劑量， 12-15 沒有. 萘普生的腎臟清除率與其血漿濃度無關.

證詞

- 頭痛;

- 牙痛;

- 肌痛;

- 背痛;

- 月經期間疼痛;

- 中度關節炎疼痛;

- 上呼吸道傳染性和發炎性疾病的疼痛和發燒.

給藥方案

納爾吉辛是口服處方，根據 1 標籤. 一切 8-12 沒有, 最大日劑量 3 標籤.

老年人 (前輩 65 歲月) 不超過 2 標籤。/天.

丸應 zapiwati 足夠的液體.

副作用

從消化系統: 胃灼熱, 噁心, 腹脹, 糜爛性和潰瘍性病變以及胃腸道出血.

CNS: 頭痛, 頭暈, 失去聽力.

過敏反應: 皮疹, 麻疹.

其他: 可能的呼吸或造血問題 (血小板減少, 貧血), 尤其是在人身上, 容易患這些疾病; 異常，在肝臟和腎臟.

禁忌

- 心血管疾病;

-肝炎;

- 腎功能不全;

- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍;

- 胃腸道疾病 (孩子們);

- 兒童達歲 12 歲月;

- 對萘普生過敏, 萘普生鈉, 阿司匹林或其他NSAID.

孕期和哺乳期

不建議在懷孕和哺乳期間服用那吉辛 (哺乳).

注意事項

支氣管氣喘患者應謹慎使用此藥。, 出血性疾病.

在進行確定腎上腺功能的測試之前， 48 h 您需要停止服用那格辛, 因為藥物可能會影響研究結果. 那痛辛也可能影響尿液中5-羥基吲哚乙酸的測定.

患者應該被告知, 不應再開立更多藥物 5 作為止痛藥的天數或更長時間 3 天為解熱.

納爾吉辛不應與其他抗發炎鎮痛藥物同時服用。.

1 納爾吉辛錠劑含有 25 鈉毫克, 其中應考慮患者, 低鹽飲食.

過量

症狀: 胃灼熱, 噁心, 嘔吐, 睡意.

治療: 隨後任命活性炭洗胃. 如有必要支出對症治療. 由於萘普生與蛋白質的高度結合，血液透析無效.

藥物相互作用

尚未確定納爾吉辛與華法林有臨床意義的相互作用, 甲苯磺丁脲.

萘普生可能會降低普萘洛爾和其他β受體阻斷劑的抗高血壓作用.

萘普生與乙醯膽鹼酯酶抑制劑同時使用會增加腎衰竭的風險。.

萘普生抑制呋塞米的利尿鈉作用.

萘普生抑制鋰腎清除率, 這導致血漿鋰濃度增加.

服用丙磺舒會增加萘普生的血漿濃度.

抗酸藥, 含有鎂和鋁, 減少萘普生的吸收.

與間接抗凝血劑同時使用時, 乙內醯脲可能會增強其效果.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

這種藥物應存放在溫度不高於 25 ° c. 保質期 - 5 歲月.