甲氧氯普胺英畝

活性物質: 胃復安
當ATH: A03FA01
CCF: 止吐藥物中央行動, 阻斷多巴胺受體
當CSF: 11.06.02
生產廠家: 化學制藥廠 AKRIKHIN 起重機 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

丸 白色或類白色與黃色調, 安定, 倒角; 大理石被允許.

輔料: 乳糖, 馬鈴薯澱粉, 膠體二氧化矽, 硬脂酸鎂.

10 個人計算機. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

說明活性物質的

藥理作用

止吐, 有助於減少噁心, 打嗝; 刺激刺激胃. Protivorvotnoe dopaminovykh (D) 封鎖效應₂-受體和化學感受器的閾值增加觸發區, 是血清素受體拮抗劑. 據信, 那甲氧氯普胺抑制胃平滑肌的鬆弛, 由多巴胺引起, 因此增加 holinergicakie 反應平滑肌細胞綜合征. 加速胃排空障礙防止胃放鬆身體和振興司胃竇和小腸的上部部分. 降低回流入食管內容通過增加靜止食管括約肌壓力，提高了通過其蠕動收縮振幅增加食管酸的間隙.

甲氧氯普胺刺激催乳素的分泌，導致 tranzithornoe 提高迴圈醛固酮, 那可能伴有短水瀦留.

藥代動力學

攝入後迅速從胃腸道吸收. 血漿蛋白結合約為 30%. 生物轉化在肝臟. 在未修改的形式顯示主要腎臟, 以及代謝物. Ť_1/2

證詞

嘔吐, 噁心, 各種來源的打嗝. 弛緩和低血壓的胃和腸 (包括. 術後); 膽道運動障礙; 反流性食管炎; 脹氣; 在急性潰瘍胃和十二指腸潰瘍的綜合治療; 加快蠕動消化道 rentgencontrastnykh 研究.

給藥方案

Взрослым внутрь – по 5-10 毫克 3-4 次/天. 嘔吐, 強烈的噁心甲氧氯普胺給/m 或在劑量 10 毫克. Интраназально – по 10-20 在每個鼻孔毫克 2-3 次/天.

最大劑量: разовая при приеме внутрь – 20 毫克; суточная – 60 毫克 (所有方法的介紹).

歲兒童平均單劑量 6 s是 5 毫克 1-3 次 / 天向內或腸外. 對於歲以下兒童 6 年的每日攝入量為注射是 0.5-1 毫克/公斤, частота приема – 1-3 次/天.

副作用

從消化系統: 早期治療可能便秘, 腹瀉; редко – сухость во рту.

CNS: 早期治療可能疲勞, 睡意, 頭暈, 頭痛, 蕭條, 靜坐不能. 你可能會遇到 extrapiramidale 症狀在兒童和青少年 (即使在單個應用程式的甲氧氯普胺後): 面部肌肉的痙攣, 多動症, 痙攣性斜頸 (平時, 通過你停止服用甲氧氯普胺後，立即). 隨著使用時間延長, 更頻繁地在老年患者, 那裡的帕金森綜合征的現象, 運動障礙.

從造血系統: 早期治療可能粒細胞缺乏症.

對內分泌系統的一部分: 很少, при длительном применении в высоких дозах – галакторея, 男性乳房發育症, 月經不正常.

過敏反應: редко – кожная сыпь.

禁忌

從消化道出血, 機械性腸梗阻, 胃或腸穿孔, 嗜鉻細胞瘤, 錐體外系疾病, 癲癇, prolaktinozavisimye 腫瘤, 青光眼, 懷孕, 哺乳期, 抗膽鹼能藥物同時使用, 對 metoklopramidu 過敏.

孕期和哺乳期

孕期禁忌.

當使用哺乳期 (哺乳) 應考慮, 那甲氧氯普胺進入母乳.

IN 實驗研究 未找到對胎兒的不利行動甲氧氯普胺.

注意事項

要應用支氣管哮喘患者謹慎, 高血壓, 肝臟和/或腎臟疾病的侵犯行為, 在帕金森病.

特別是在兒童謹慎, 尤其是早期的年齡, 因為他們有更高的風險，diskinetičeskogo 綜合征. 甲氧氯普胺在某些情況下，它可有效地用於嘔吐, 由吸毒引起.

在老年患者中的應用應該銘記一點, 甲氧氯普胺在高或中等劑量，最常見的副作用，長期使用是 ekstrapiramidnye 疾病, 特別是帕金森氏病和後來 diskinesia.

甲氧氯普胺扭曲實驗室指標的肝功能和醛固酮及血漿催乳素濃度測定的背景.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療期間應避免潛在危險的活動, 需要注意的, 情感反應快.

藥物相互作用

加上使用抗膽鹼能相互意味著削弱效應.

與應用程式 neiroleptikami (特別是 fenotiazinovogo 和導數的 butirofenon) 錐體外系反應的風險增加.

在同一時間中應用是含量的增強的吸收乙醯水楊酸, 撲熱息痛, 乙醇.

甲氧氯普胺中的和在導言中增加地西泮吸收的速度，同時增加其血漿中的最大濃度.

如果你申請與地高辛在製藥形式緩慢融化可能減少地高辛血清中的濃度 1/3. 加上使用地高辛液體劑型或易溶藥物形式的互動形式沒有觀察到.

應用 zopiclonom 加速佐匹克隆的吸收; с каберголином – возможно уменьшение эффективности каберголина; с кетопрофеном – уменьшается биодоступность кетопрофена.

由於對 dopaminovykh 拮抗作用受體甲氧氯普胺可降低 protivoparkinsonicescoe 左旋多巴, 它是可能增加的生物利用度左旋多巴適當加快胃甲氧氯普胺的影響下其疏散. 混合的交互操作結果.

如果你申請與 meksiletinom 加快吸收，mexiletina; с мефлохином – повышается скорость абсорбции мефлохина и его концентрация в плазме крови, 它是可能減少它的副作用.

加上使用嗎啡是嗎啡的加速的吸收時管理和擴增其鎮靜作用.

加上使用 nitrofurantoinom 降低 nitrofurantoina 吸收.

當您使用甲氧氯普胺緊接強加丙泊酚或硫噴妥鈉可能需要減少其誘導劑量.

病人, 接收甲氧氯普胺, 和影響是長期的 suksametonia 氯.

加上使用 tol′terodinom 減小甲氧氯普胺的有效性; с флувоксамином – описан случай развития экстрапирамидных нарушений; с флуоксетином – имеется риск развития экстрапирамидных нарушений; с циклоспорином – повышается абсорбция циклоспорина и увеличивается его концентрация в плазме крови.