LANZOPTOL

活性物質: 蘭索拉唑
當ATH: A02BC03
CCF: 抑製劑ñ⁺-ķ⁺-ATP酶. 抗潰瘍藥
ICD-10編碼 (證詞): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
當CSF: 11.01.03
生產廠家: 科爾卡 D.D. (斯洛文尼亞)

劑型, 成分和包裝

膠囊 白; содержимое капсулы – пеллеты от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.

輔料: 糖粒, hydroksypropyltsellyuloza, 碳酸鎂, 蔗糖, 玉米澱粉, 十二烷基硫酸鈉, 羥丙基, 甲基丙烯酸, 滑石, 聚乙二醇 600, 二氧化鈦.

殼膠囊的組合物: 二氧化鈦, 明膠.

7 個人計算機. – блистеры (2) – пачки картонные.

* – непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – ланзопразол.

藥理作用

抗潰瘍藥, 質子泵的特異性抑製劑 (H⁺-ķ⁺-ATP酶). 它被代謝在胃的壁細胞活性的磺酰胺衍生物, 失活的H巰基⁺-ķ⁺-ATP酶. 阻斷鹽酸的合成的最後階段, 降低基礎和刺激分泌, 不管刺激的性質. 生產鹽酸的劑量抑制 30 MG - 80-97%. 對胃腸道的蠕動沒有影響. 的增加，在第一的抑製作用 4 國慶招待會. 停藥後的酸度 30 ^ h仍低於 50% 的基礎水平, 反彈分泌增加沒有標記. 分泌活動是通過恢復 3-4 服藥後的第二天. 患者卓 - 艾效果更持久.

藥代動力學

吸收

口服給藥後，吸收是高. 食物攝入減少的吸收和生物利用度, 但對胃液分泌的抑製作用仍然是相同的, 不管飯. 當在一個劑量施用 30 мгÇ_最大 血漿後取得 1.5-2.2. 小時，並是 0.75-1.15 毫克/升.

分配

血漿蛋白結合 - 97.7-99.4%.

代謝

Активно метаболизируется при “первом прохождении” через печень.

扣除

Ť_1/2 是 1.3-1.7 沒有.

由腎臟作為代謝物排泄 (14-23%) 並通過腸道.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

在肝功能不全和中老年人明顯放緩.

證詞

- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍;

- 反流性食管炎, 糜爛性和潰瘍性食管炎;

- 胃和十二指腸的糜爛和潰瘍病變, 與服用NSAIDs的關聯, 應激性潰瘍;

- 胃和十二指腸的糜爛和潰瘍病變, 與幽門螺桿菌相關 (在複雜的治療);

- 卓 - 艾.

給藥方案

該藥物內服.

在 在急性期十二指腸潰瘍 任命 30 毫克/天 2-4 週, в резистентных случаях – до 60 毫克/天.

在 在急性期和糜爛性和潰瘍性食管炎胃潰瘍 - 通過 30-60 毫克/天 4-8 週.

在 胃腸道的糜爛和潰瘍病變, 引起NSAID - 通過 30 毫克/天 4-8 週.

FROM целью эрадикации Helicobacter pylori – 由 30 毫克 2 次/天， 10-14 與抗菌藥物聯合天.

至 防處理胃潰瘍和十二指腸潰瘍 - 通過 30 毫克/天.

至 противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита – 30 毫克/天很長一段時間 (至 6 個月).

在 卓 - 艾綜合徵 劑量設置單獨實現基礎分泌水平少 10 毫摩爾/小時.

膠囊應整粒吞服, 不經咀嚼.

副作用

從消化系統: 增加或減少食慾, 噁心, 腹痛; редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, 胃腸道念珠菌病, 肝酶升高, 膽紅素水平升高在血液.

CNS: 頭痛; редко – недомогание, 頭暈, 睡意, 蕭條, 報警.

呼吸系統: редко – кашель, 咽炎, 鼻炎, 上呼吸道感染, 類似流感的症狀.

從造血系統: 難得一見 - 血小板減少 (有出血表現); в отдельных случаях – анемия.

過敏反應: 皮疹; в отдельных случаях – многоформная эритема.

皮膚病反應: редко – алопеция; 在某些情況下, 光敏.

其他: редко – миалгия.

禁忌

- 在消化道惡性腫瘤;

- 我懷孕三個月;

- 哺乳期;

- 取決於 18 歲月;

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 應遵醫囑藥物肝和/或腎功能衰竭, 懷孕 (二иIIIтриместры), 老年患者.

孕期和哺乳期

該藥物是禁忌使用的妊娠我懷孕和哺乳期 (哺乳).

注意事項應遵醫囑藥物在懷孕期間 (二иIIIтриместры).

注意事項

治療前排除惡性腫瘤在上胃腸道, TK. 該藥可能掩蓋simptomamiku和診斷複雜化.

藥物相互作用

與同時使用蘭索拉唑，減慢藥物排泄, 通過微粒氧化在肝臟代謝 (包括. diazepama, 苯妥英鈉, 抗凝劑).

降低茶鹼清除到 10%.

蘭索拉唑改變藥物的pH依賴型吸收, 屬於弱酸組 (減速) 和基地 (促進).

硫糖鋁降低蘭索拉唑的生物利用度 30% (觀察這些製劑施用之間的時間間隔 30-40 米).

抗酸藥減緩和減少蘭索拉唑的吸收 (抗酸劑應給予 1 H或通過 1-2 蘭索拉唑的給藥後時間).

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在溫度不高於25℃，乾燥的地方. 保質期 - 3 年.