КОЛДРЕКС МаксГрипп
活性物質: 維生素C, 撲熱息痛, 福林
當ATH: N02BE51
CCF: 該藥物的對症治療急性呼吸道疾病
ICD-10編碼 (證詞): J06.9, J10, R50
在 KFU: 03.02.01.03
生產廠家: 葛蘭素史克消費者醫療保健 (大不列顛)
劑型, 成分和包裝
◊ 粉口服液 (檸檬) 淺黃色, сыпучий, 異質, 檸檬味; порошок растворяется в горячей воде с образованием мутного желтовато-зеленого раствора без поверхностной пены и твердых включений, 檸檬味.
1 再次. | |
撲熱息痛 | 1 G |
鹽酸去氧腎上腺素 | 10 毫克 |
維生素C | 40 毫克 |
輔料: 蔗糖, 檸檬酸, 檸檬酸鈉, 玉米澱粉, 檸檬味, 甜蜜素, 糖精鈉, 染料薑黃素 (E100), 膠體二氧化矽.
6.427 G – пакетики многослойные (5) – 紙板包裝.
6.427 G – пакетики многослойные (10) – 紙板包裝.
藥理作用
Комбинированный препарат для симптоматического лечения простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваний.
對乙酰氨基酚okazыvaetzharoponizhayushtee, 鎮痛作用. Содержание парацетамола в препарате соответствует максимальной разовой дозе, разрешенной для безрецептурного применения.
福林 – сосудосуживающее средство, снимает заложенность носа (它收縮鼻腔及鼻竇的粘膜血管) и облегчает дыхание.
抗壞血酸器,對維生素C感冒和流感的需要增加.
Активные компоненты препарата не вызывают сонливости.
藥代動力學
撲熱息痛是迅速和從胃腸道幾乎完全被吸收, распределение в жидкостях организма относительно равномерно.
它主要是在肝臟代謝與一些代謝物的形成.
Ť1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 沒有. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. 在不變站沒有更多 3% 接收撲熱息痛的劑量.
Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из ЖКТ, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое.
它是在肝臟中代謝, выводится с мочой в виде оксалата и в неизмененном виде.
維生素C, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ и подвергается метаболизму первичного прохождения в кишечнике и печени под действием моноаминоксидазы. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена.
Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты.
證詞
Устранение симптомов простуды и гриппа:
- 體溫升高;
- 頭痛;
- 寒戰;
- 疼痛的關節和肌肉,
-鼻塞;
- 咽喉痛;
— боли в пазухах носа.
給藥方案
成人 рекомендуют по 1 每小袋 4-6 沒有, 但不 4 袋 24 沒有. 兩餐之間的間隔不應小於 4 沒有.
內容 1 пакетика необходимо высыпать в кружку, наполовину заполненную горячей водой, размешать до полного растворения и добавить холодной воды или сахара по желанию.
使用這種藥物的最長持續時間 – 5 天.
副作用
副作用, 由於該產品的成分 撲熱息痛.
過敏反應: 有時 – 皮疹, 麻疹, 血管性水腫.
從造血系統: 很少 – 血小板減少, 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症.
在過量的推薦劑量的長時間使用可以觀察到肝臟毒性和腎毒性.
副作用, 由於該產品的成分 fenilafrinom.
心血管系統: 血壓升高; 很少 – 心跳.
CNS: 頭痛, 頭暈, 失眠.
從消化系統: 嘔吐, 腹瀉.
副作用, обусловленные входящей в состав препарата 抗壞血酸.
過敏反應: 皮疹, dermahemia.
從造血系統: 血小板增多, 紅細胞減少, 嗜中性白細胞增多.
從泌尿系統: при приеме аскорбиновой кислоты более 600 毫克/天 – 適度thamuria.
其他: 胃腸黏膜刺激, giperprotrombinemiya, 低鉀血症.
禁忌
- 嚴重的肝臟疾病;
- 嚴重的腎臟疾病;
— заболевания системы кроветворения;
- 甲狀腺毒症;
- 動脈高血壓;
- 心臟疾病 (顯著的主動脈瓣狹窄, 急性心肌梗塞, taxiaritmii);
- 良性前列腺增生症;
- Zakrыtougolynaya青光眼;
- 糖尿病;
— наследственный дефицит лактазы (каждый пакетик содержит 4 克糖);
- 缺少遺傳葡萄糖-6-磷酸脫氫酶;
- 伴隨使用三環類抗抑鬱藥, β受體阻滯劑, 毛澤東抑制劑和期限高達 14 他們取消天后;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 兒童和青少年達 18 歲月;
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях.
孕期和哺乳期
藥物Coldrex® МаксГрипп со вкусом лимона противопоказан к применению при беременности.
如果有必要,在哺乳期間使用應終止決定母乳喂養的問題.
注意事項
患者應該被告知, 如果後症狀持續 5 藥物的天, 應停止服用,並諮詢醫生.
這種藥物只應在推薦劑量.
Препарат не следует принимать одновременно с другими препаратами, soderzhashtimi撲熱息痛, а также другими ненаркотическими анальгетиками (安乃近), NSAIDs的 (乙酰水楊酸, 布洛芬), ʙarʙituratami, противосудорожными лекарственными средствами, рифампицином и хлорамфениколом.
警告應採取 Coldrex® МаксГрипп одновременно с метоклопрамидом, domperidonom, 消膽胺, nepryamыmy抗凝劑 (華法林).
病人, 藥品生產商 Coldrex® МаксГрипп, 應避免飲酒. 不建議開藥酒精中毒.
病人, 觀察低鈉飲食, 應考慮, 什麼 1 пакетик препарата Колдрекс® МаксГрипп содержит 0.12 g 鈉.
При проведении анализов на определение уровня мочевой кислоты и уровня глюкозы в крови следует предупредить врача о применении препарата Колдрекс® МаксГрипп, так как препарат может искажать результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты.
過量
如果我過量 Coldrex® МаксГрипп (即使福祉) 應考慮風險的嚴重肝損害的延遲症狀.
Передозировка обусловлена, 平時, 撲熱息痛. Поражение печени у взрослых возможно при приеме ≥ 10 g撲熱息痛.
Прием ≥ 5 г парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:
— продолжительное лечение карбамазепином, fenoʙarʙitalom, 苯妥英鈉, 撲米酮,
利福平, препаратами зверобоя продырявленного, или другими препаратами,
стимулирующими ферменты печени;
— регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;
— возможно имеющих недостаточность глутатиона (имеющие нарушение питания,
mukovystsydoz, 感染艾滋病毒, голодающие, истощенные)
症狀: 在 течение 24 ч возможны бледность кожных покровов, 噁心, 嘔吐, 厭食, 腹痛; 中 12-48 ч могут проявиться признаки нарушения функции печени, признаки нарушения метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. В случае тяжелого отравления может развиться тяжелая печеночная недостаточность вплоть до печеночной энцефалопатии, комы и смерти. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, которая диагносцируется по сильной боли в поясничной области, гематурии и протеинурии, может развиться и без тяжелого нарушения функции печени. Имеются сообщения о случаях аритмии сердца и панкреатите при передозировке парацетамолом.
При первых признаках передозировки необходимо срочно обратиться за медицинской помощью, даже при отсутствии отчетливых симптомов отравления. В ранний период симптоматика может быть ограничена только тошнотой и рвотой и может не отражать степени тяжести передозировки или степени риска поражения внутренних органов.
治療: в течение первого часа после предполагаемой передозировки целесообразно назначение активированного угля внутрь. 通過 4 или более часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в плазме (более раннее определение концентрации парацетамола может быть недостоверным). Антидотом является ацетилцистеин. Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до 24 服用撲熱息痛後 h, однако максимальный гепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 過量h後. После этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться в/в. При отсутствии рвоты, альтернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является назначение метионина внутрь. Лечение пациентов с выраженным нарушением функции печени через 24 ч после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.
過量 fenilafrinom может сопровождаться следующими 症狀: 易怒, 頭痛, 血壓升高, рефлекторная брадикардия, 噁心和嘔吐.
症狀 передозировки 抗壞血酸 (使用更多的時候 1 G): 頭痛, 中樞神經系統的興奮性增加, 失眠, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, hyperacid胃炎, 損害胃腸粘膜, 胰腺的孤立設備的壓迫 (giperglikemiâ, глюгокозурия), giperoksalurija, 腎結石 (из кальция оксалата), 腎小球腎損害, снижение проницаемости капилляров (在營養組織可能惡化, 血壓升高, 高凝狀態, 微血管並發症的發展).
藥物相互作用
撲熱息痛 при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (華法林和其他香豆素), 這增加了出血的危險性.
Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (巴比妥類藥物, difenin, 卡馬西平, 利福平, 齊多夫定, 苯妥英鈉, 乙醇, 氟美西諾, 保泰松和三環類抗抑鬱藥) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках и одновременном приеме с парацетамолом.
微粒氧化抑製劑 (西咪替丁) 減少風險的肝毒性作用.
對乙酰氨基酚降低利尿藥物的有效性.
胃復安和多潘立酮增加, 和消膽胺降低對乙酰氨基酚的吸收率.
對乙酰氨基酚加劇MAO抑製劑的作用, 鎮靜劑, 乙醇.
福林 при приеме с ингибиторами МАО может приводить к повышению АД.
Фенилэфрин снижает эффективность действия бета-адреноблокаторов и антигипертензивных препаратов.
Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана с фенилэфрином повышает риск развития желудочковой аритмии.
Фенилэфрин снижает гипотензивное действие гуанетидина, 哪, 反過來, 增加去氧腎上腺素 adrenostimulirujushhuju Alpha 的活動.
抗抑鬱藥, 抗帕金森病藥, 抗精神病藥, 吩噻嗪衍生物增加尿瀦留的風險, 口乾, 便秘.
Одновременное назначение ГКС с фенилэфрином увеличивает риск развития глаукомы.
供應藥店的條件
該藥物被解析為應用程序代理安定假期.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 - 3 年.