KAPOZID

活性物質: 卡托普利, Gidroxlorotiazid
當ATH: C09BA01
CCF: 降壓藥
ICD-10編碼 (證詞): I10
當CSF: 01.09.16.03
生產廠家: QUIBB AUSTRALIA PTY. 有限公司. (澳大利亞)

製藥 FORM, 組成和包裝

丸 白色或類白色有一個安定色光, 橢圓形, 透鏡狀, 得分在一邊壓紋題詞 “SQUIBB” 並且數字 “50/25” 在另一側, 具有斜面的邊緣, 硫化物臭; 大理石紋輕微.

輔料: 微晶纖維素, 預膠化澱粉, 硬脂酸, 乳糖, 硬脂酸鎂.

14 個人計算機. – 填料安定地上物 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

聯合製劑, 降壓和利尿作用.

卡托普利 - ACE抑製劑. 從降低血管緊張素I形成血管緊張素II, 減少醛固酮釋放. 它可以降低血壓, PR, 後負荷, 預緊. 它擴大了動脈在更大程度上, 比脈. 增強冠狀動脈和腎血流量. 長時間使用減少心肌肥大的嚴重性和動脈壁阻型; 它促進血液流動到缺血心肌; 降低血小板聚集.

Gidroxlorotiazid – 噻嗪類利尿劑中效力, 它減少了鈉離子的再吸收，在漢勒的迴路的皮層部分的水平. 對酸鹼狀態沒有影響. 它可以降低血壓，通過改變血管壁的反應性, 降低升壓作用血管收縮劑 (腎上腺素, 去甲腎上腺素) 並加強對自主神經節的抑制效應 (減, 通過減少BCC). 它增強卡托普利降壓效果.

藥代動力學

對藥代動力學Kapozid數據^® 沒有提供.

證詞

- 動脈高血壓.

給藥方案

本藥是內部 1 標籤. 1 時間/天.

片劑應採取 1 前吃飯小時.

副作用

心血管系統: “潮汐” 血液到的面部的皮膚, 感覺熱, 頭暈, 頭痛, 心動過速, 心悸, 對小腿腫脹, 嚴重低血壓 (包括. 體位性) 有頭暈症狀, 弱點; 很少 – 昏暈; 在血壓急劇或長時間顯著下降 – 短暫性腦缺血發作, 行程, 心肌梗死, 雷諾氏綜合症.

從水電解質代謝: 口乾, 口渴; 很少 – 減少淚液的形成.

呼吸系統: 支氣管痙攣, 乾咳; 很少 – 呼吸功能不全, 鼻竇炎, 鼻炎, laringit.

過敏反應: 四肢血管神經性水腫, 人, 嘴唇, 粘膜, 喉, 喉嚨和/或舌頭, 過敏反應 (直到肺水腫的發展); 很少 – 麻疹.

皮膚病反應: 皮疹 (皮疹), 多形性紅斑, 剝脫性皮炎, Stevens-Johnson綜合徵, 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵). 這些皮膚變化可能伴隨著溫度的上升, 疼痛肌肉和關節, 脈管炎的發展. 在一些情況下， – 銀屑病皮膚的變化, 光敏性, 脫髮, 甲剝離.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 便秘或腹瀉, 上腹不適, 腹痛, 食慾下降, 急性膽囊炎 (膽石症), pancreatolysis, 肝炎, 膽汁淤積性黃疸, 增加肝轉氨酶, giperʙiliruʙinemija; 長時間使用 – giperplaziya權, 品味騷亂.

從中樞和外週神經系統: 頭痛, 感覺累了; 很少 – 壓迫, 睡意, 弱點, 蕭條, 睡眠障礙, 抽搐, 共濟失調, 頭暈, 在耳朵的噪音, 視覺障礙, 震, 感覺異常.

從造血系統: 貧血 (包括再生障礙性和溶血形式), 降低血細胞比容, 血小板減少, 白細胞減少症, 中性粒細胞減少, 直到全血細胞減少及粒細胞缺乏症的發展 (特別是對同時接收別嘌醇的背景下，, prokaynamyda, 免疫抑製劑), eozinofilija, 抗核抗體的增加滴度.

從泌尿系統: 蛋白尿, 尿, oligurija, 糖尿, thamuria; 很少 (尤其是在腎功能不全患者) – 增加尿素的血清濃度, 肌酐和鉀離子 (高鉀血症的風險也增加糖尿病患者), 和低鈉血症; 長時間使用 – 腎功能損害, 玉.

代謝: gipermagniemiya, 高脂血症, giperglikemiâ, 高尿酸血症 (高達痛風惡化).

其他: 性無能, 近視的發展.

禁忌

- 血管性水腫 (患者病史接受ACE抑製劑);

- 主動脈瓣狹窄;

- Mytralnыy狹窄;

- Gipertroficheskaya obstruktivnaya心肌病;

- 雙側腎動脈狹窄或動脈狹窄到一個孤立腎;

- 腎移植術後狀況;

- 充血性心臟衰竭;

- 心源性休克;

- 低血壓;

- 心動過速;

- 嚴重肝 (prekomatosnoe狀態, pechenochnaya昏迷);

- 表達由人腎 (血肌酐 > 1.8 毫克/分升或KK<30 毫升/分鐘, anurija);

- 原發性醛固酮增多症;

- 懷孕;

- 哺乳期 (哺乳);

- 取決於 18 歲月;

- 過敏的藥物, 噻嗪類利尿劑, 磺酰胺衍生物 (可能出現交叉過敏反應).

FROM 慎重 應任命Kapozid在中度腎功能損害 (血肌酐 < 1.8 毫克/分升或KK 30-60 毫升/分鐘), 當蛋白尿 (多 1 克/天), 低鉀血症 (服藥不korrektiruyushteysya), giponatriemii, gipovolemii, 高鈣血症, podagre, 膠原等自身免疫性疾病 (包括. SLE, 硬皮病, 動脈周圍性多動脈炎), 老年患者 (前輩 65 歲月), 而南海的任命, 細胞抑製劑, 免疫抑製劑, allopurinola, prokaynamyda, 鋰製劑.

孕期和哺乳期

懷孕和哺乳期間的藥物禁忌.

注意事項

早期治療Kapozidom^® 有可能是過度的血壓降低, 尤其是在患者的心臟衰竭, 嚴重高血壓 (包括. renogenic) 和/或腎功能不全.

治療前Kapozidom^® 有必要調整水鹽平衡 (減少利尿劑的劑量或更早任命, 在某些情況下, 完全取消它們).

治療前有必要監測腎功能.

席間Kapozida^® 應定期監測血鉀和鈣 (尤其是在接收強心甙, GCS, 瀉藥, 以及在老年患者), 葡萄糖, 尿酸, 脂類 (膽固醇和甘油三酯), 尿素和肌酐, 肝轉氨酶.

特別小心控制的血壓水平，和實驗室參數是必要的腎功能不全患者, 高血壓嚴重 (包括. 腎成因), 老年患者 (前輩 65 歲月), 患者受損的水，電解質平衡和失代償充血性心臟衰竭, 以及同時使用別嘌醇, 鋰鹽, 普魯卡因胺和免疫抑製劑.

當發熱, 淋巴結腫大和/或咽喉炎的跡象, 和/或咽炎應立即分析外周血.

約會Kapozida^® 某些際高介電常數的使用透析膜透析 (例如：, 聚丙烯腈膜，metalilsulfonatnyh) 它增加了過敏性反應的風險.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在治療過程中，你應該駕駛和職業等有潛在危險的活動時要小心, 需要精神運動反應的濃度和速度.

過量

的副作用可能是增加的嚴重程度.

治療: 對症治療.

藥物相互作用

Kapozid^® 地高辛增加的濃度 在血漿 15-20%, 增加普萘洛爾的生物利用度.

的免疫抑制效應的風險增加與普魯卡因胺的結合使用, 以及準備, 塊腎小管分泌 (減少的白血細胞和粒細胞的數量).

增加神經毒性水楊酸, 非去極化肌松藥的競爭類型的動作效果, 乙醇.

它減少奎尼丁的排泄, 口服降糖藥效果, 去甲腎上腺素, 腎上腺素和protivopodagricakih藥物.

加強強心甙的副作用, 特別是合併用藥與藥品, 該增加的鉀和鎂和/或鈣離子延遲的排泄 (如利尿劑, 腎上腺皮質激素, 瀉藥, 兩性黴素B, karʙenoksolon, 青黴素G , salicilaty).

西咪替丁, 在肝臟卡托普利減慢新陳代謝, 增加血漿中其濃度.

吲哚美辛，和其它NSAID, 含COX, 和鹽可能降低藥物的抗高血壓作用, 並降低氫的吸收.

氫氯噻嗪可能增加麻醉劑和麻醉劑的起始藥物的影響, 在外科手術中使用 (例如：, 氯化筒箭毒鹼和加拉明三乙).

結合nitratami, 噻嗪類利尿劑, 維拉帕米, β-受體阻斷劑和其他抗高血壓藥, MAO抑製劑, ganglioblokatorami, 和三環類抗抑鬱藥, 安眠藥和乙醇增加的降血壓作用的嚴重程度.

當合併用藥與鋰可能是鋰離子的排泄減慢 (加強對心臟和中樞神經系統的破壞性影響).

毒品, 激烈的結合蛋白, 增強利尿作用.

您可能需要調整劑量的口服抗凝劑, 丙磺舒和sulfinpirazona, 如氫氯噻嗪可能會抑制它們的作用.

Diazoksid 高血糖增加, 而採用氫氯噻嗪的高尿酸血症和降壓作用. 有必要檢查葡萄糖在血液中的水平和尿酸的濃度.

更高的劑量可能是必要的與連接, 氫氯噻嗪有高尿酸血症的行動.

同時服用甲基多巴 可發展為溶血紅細胞.

消膽胺和考來替泊鹽酸鹽可能會延遲或減少氫氯噻嗪的吸收.

鉀鹽, 保鉀利尿劑 (氨苯蝶啶, 阿米洛利和螺內酯) 肝素和促進高鉀血症的發展.

烏洛托品可以減少由於增加鹼性尿雙氫的效果.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應儲存在乾燥, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 - 3 年.