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活性物質: 紫杉醇
當ATH: L01CD01
CCF: 抗癌藥物
當CSF: 22.03.01.01
生產廠家: Dabur公司PHARMA LIMITED (印度)

劑型, 成分和包裝

集中 用於輸液 作為一個明確的, 無色至淡黃色, 粘性溶液.

1 毫升1 FL.
紫杉醇6 毫克102 毫克

輔料: 聚乙二醇glicerilgidroksistearat, 無水乙醇.

17 毫升 – 玻璃瓶 (1) – 紙板包裝.

集中用於輸液 作為一個明確的, 無色至淡黃色, 粘性溶液.

1 毫升1 FL.
紫杉醇6 毫克260.4 毫克

輔料: 聚乙二醇glicerilgidroksistearat, 無水乙醇.

43.4 毫升 – 玻璃瓶 (1) – 紙板包裝.

集中用於輸液 作為一個明確的, 無色至淡黃色, 粘性溶液.

1 毫升1 FL.
紫杉醇6 毫克30 毫克

輔料: 聚乙二醇glicerilgidroksistearat, 無水乙醇.

5 毫升 – 玻璃瓶 (1) – 紙板包裝.

 

說明活性物質的.

藥理作用

的抗腫瘤劑. 它是有絲分裂的抑製劑. 紫杉醇特異性結合於β-微管蛋白的微管, 打破這一關鍵蛋白的解聚過程, 這導致抑制微管網絡的正常動態重組, 這起相間期間,沒有哪一個決定性的作用的細胞功能在有絲分裂階段實施. 除了, 紫杉醇導致微管形成的異常捆的整個有絲分裂期間的細胞週期和多個中心粒形成.

 

藥代動力學

血漿蛋白結合 89-98%. Biotransformiroetsa主要在肝. 顯示為腎臟不變, 並與膽汁 (與不變, 並作為代謝產​​物).

 

證詞

卵巢癌 (包括. 鉑的故障後), 乳腺癌, 肺癌, 食管癌, 頭頸部癌, 膀胱癌.

 

給藥方案

單獨建立, 根據證據和疾病階段, 造血系統的狀態, 計劃抗癌療法.

 

副作用

從造血系統: 白細胞減少症, 血小板減少, 貧血.

從消化系統: 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 粘膜炎, 食慾不佳, 便秘 (很少 – 腸梗阻現象), 增加肝酶和膽紅素的血液水平.

過敏反應: 皮疹, 血管性水腫, 很少 – 支氣管痙攣.

心血管系統: 低血壓, 心動過緩, 傳導障礙, 外週水腫.

其他: artralgii, mialgii, perifericheskaya神經病.

局部反應: tromboflebit, 當外滲 – 壞疽.

 

禁忌

嚴重中性粒細胞 (不到1500個/ mm), 懷孕, 過敏紫杉醇.

 

孕期和哺乳期

懷孕期間紫杉醇是禁忌. 如果有必要,在哺乳期間使用應停止母乳喂養.

育齡婦女應在使用紫杉醇使用的避孕方法可靠.

IN 實驗研究 發現, 紫杉醇具有致畸和胎兒毒性.

 

注意事項

隨著患者謹慎使用紫杉醇心絞痛, 節奏和傳導障礙, 慢性心臟衰竭, 水痘 (包括. 最近轉讓或與病禽接觸後), 帶狀皰疹等急性傳染病, 以及用於 6 心肌梗死後個月.

在紫杉醇患者應用與肝功能受損,可能需要修正模式.

為了防止過敏反應的發生,所有的患者必須進行術前用藥 (GCS, 組胺H 11– иħ2-受體).

在治療過程中需要的外周血系統監測, 血壓控制, 心電圖. 不要花紫杉醇注射另一直到, 直到中性粒細胞計數不超過1500 / L, 和血小板的數量 – 100 000/升.

在紫杉醇患者應用與肝功能受損,可能需要修正模式.

它不建議患者和家屬接種疫苗.

在紫杉醇的溶液的製備和給藥不能使用的PVC的輸液系統.

在實驗研究中, 發現, 紫杉醇具有致突變作用.

 

藥物相互作用

在實驗室研究中的患者, 接受紫杉醇 順鉑的連續輸液, 它揭示了一個更明顯的效果時,順鉑給藥後紫杉醇mielotoksicskie; 其中紫杉醇的總清除率的平均值下降了約 20%.

背景技術接收西咪替丁不影響紫杉醇的總清除率的平均值.

基於, полученных體內и體外, 我們可以假設, 病人, 與酮康唑處理, 紫杉醇代謝抑制觀察.

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