易蒙停加

活性物質: 洛哌丁胺, 二甲基矽油
當ATH: A07DA53
CCF: 對症止瀉藥
ICD-10編碼 (證詞): K52, K59.1
當CSF: 11.07.03.02
生產廠家: JOHNSON & JOHNSON LTD (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

◊ 咀嚼片 白, 圓, 平, 刻 “國際海事組織” 在一邊, 香草和薄荷.

輔料: 蔗糖, 微晶纖維素, 聚, 醋酸纖維素, 山梨糖醇, dekstratы (水合), 香草薄荷味 (天然和合成的), 糖精鈉, 硬脂酸, 磷酸鈣.

4 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
6 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

止瀉藥.

洛哌丁胺結合阿片受體在腸壁, 這導致抑制推進運動的, 提高水和電解質的吸收. 洛哌丁胺不改變生理腸道菌群和增加了肛門括約肌的音.

二甲矽油是一種惰性的表面活性化合物. 它具有消泡作用, 從而減輕了症狀, 相關性腹瀉 (脹氣, 腹部不適, 抽筋).

易蒙停^® 加不具有中樞作用.

藥代動力學

吸收

洛哌丁胺是公從腸道吸收. 二甲矽油不從胃腸道吸收.

代謝

經過洛哌丁胺效果 “第一遍”, 從而在肝中幾乎完全代謝和分泌在膽汁中的共軛代謝物的形式. 由於在不變洛哌丁胺非常低的血漿濃度密集代謝.

扣除

Ť_1/2 平均洛哌丁胺 10.8 沒有 (範圍 9 至 14 沒有). 的代謝物排泄在洛哌丁胺的糞便.

證詞

- 腹瀉病因任意的，它的伴隨症狀 (脹氣, 腹部不適, 抽筋).

給藥方案

該藥物是處方 成人和兒童在 12 歲月 在初始劑量 2 標籤。, 進一步 – 由 1 標籤. 每次大便溏洩後. 每日最大劑量 – 4 標籤. 的時間 – 不再 2 D.

在應用藥物中 老年患者 需要調整劑量.

在應用藥物中 患者腎功能​​受損 不需要劑量減少.

副作用

下面列出的副作用分類如下: 常 (>10%), 常 (>1%, 但 <10%), 不常 (>0.1%, 但 <1%), 很少 (>0.01%, 但 <0.1%), 很少 (<0.01%), 包括孤例.

過敏反應: 很少 – 皮疹, 麻疹, 癢; 在少數情況下 – 血管性水腫, 大皰性皮疹 (包括. Stevens-Johnson綜合徵), 多形性紅斑, 中毒性表皮壞死松解症, 過敏性休克, 過敏反應.

從消化系統: 很少 – 味道失真, 腹痛, 噁心, 便秘, 腹脹, 嘔吐, dispespiya, 腸梗阻, 巨結腸 (包括有毒流的選項).

與泌尿生殖系統: 在少數情況下 – 尿瀦留.

CNS: 很少 – 頭暈; 在少數情況下 – 睡意.

在臨床研究和上市後的洛哌丁胺的不良反應為腹瀉綜合徵報告其特徵 (口乾, 腹痛, 腹部不適, 噁心, 嘔吐, 便秘, 腹脹, 疲勞, 睡意, 頭暈). 因此，建立了藥物和上述症狀之間的可靠關聯是相當困難.

禁忌

- Ostraya痢疾, 其特點是血性腹瀉，或發熱 (作為單一療法);

- 細菌性腸炎, вызванный沙門氏菌。, 志賀氏菌。, 彎曲桿菌。;

- 嚴重的潰瘍性結腸炎;

- Psevdomembranoznыy結腸炎, 由於antibiotiokoterapiey;

- 兒童達歲 12 歲月;

- 過敏的藥物.

孕期和哺乳期

使用易蒙停^® 再加上孕期 (尤其是在孕早期我) 可能的，如果嚴格的適應症.

少量洛哌丁胺進入母乳. 因此，不建議在哺乳應用藥物.

目前還沒有建立和洛哌丁胺二甲矽油的致畸或胎兒中毒效果.

注意事項

注意事項應遵醫囑易蒙停^® 另外，患者的肝功能受損, TK. 他們減慢了的新陳代謝 “第一遍”. 在這些情況下，有必要監測變化的患者的健康狀況.

由於與易蒙停治療^® 加對症, 應開展針對病因同時補液療法.

在沒有臨床改善期間 48 H接收的易蒙停^® 加上應停藥. 患者應該被告知, 在這種情況下，應及早就醫.

易蒙停^® 另外，不建議在案件, 時避免腸蠕動的壓迫.

如果你有便秘和/或腹脹治療易蒙停^® 再加上藥物治療，應立即停止.

使用在兒科

該藥物是沒有規定 歲以下兒童 12 歲月.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

易蒙停^® 再加上它並不影響精神和身體反應的速率. 然而，患者, 誰服用後都標嗜睡, 疲勞或頭暈, 我們應避免駕駛和有潛在危險的機械工作.

過量

它包括過量, 由於肝功能受損.

症狀: 中樞神經抑制 (麻木, dystaxia, 睡意, mioz, 增加肌肉張力, 呼吸抑制) 和麻痺性腸梗阻. 可能會更頻繁地發生兒童中樞神經抑制, 較成人.

治療: 解藥 – 納洛酮. 由於洛哌丁胺具有更長的作用持續時間, 傑姆納洛酮 (1-3 沒有), 可能需要額外的納洛酮. 為了檢測可能需要中樞神經抑制過程中監測病人 48 沒有.

藥物相互作用

除了準備, 具有類似的藥理作用, 因相互強化的影響, 與其他藥物的相互作用是不成立.

供應藥店的條件

該藥物被解析為應用程序代理安定假期.

條件和條款

藥物應存放在出溫度兒童接觸從15°到30℃. 保質期 – 3 年.