GEPATROMBIN G
活性物質: 肝素natriya, 聚多卡醇, 潑尼松龍
當ATH: C05AX03
CCF: 抗血栓藥物, 局部用於直腸病的抗炎和靜脈硬化作用
代碼 ICD-10 (證詞): I84, K60, L29.3
當CSF: 27.01.01.01.01
生產廠家: 血液農場 A.D. (塞爾維亞)
劑型, 成分和包裝
◊ 軟膏外用 黃白色, 半透明, 凝膠狀的, 帶有特徵氣味.
1 G | |
肝素鈉 | 65 ME |
醋酸潑尼松龍 | 2.233 毫克 |
lauromakrogol 400 (聚多卡醇) | 30 毫克 |
輔料: 固體石蠟, 粘性石蠟, 乳頭byezvodnyi, 二氧化矽.
20 G – 鋁大號 (1) 包括與尖端 – 紙板包裝.
◊ 直腸栓劑 白, 圓錐; 對砍 – 白, 同質.
1 人聯黨. | |
肝素鈉 | 120 ME |
醋酸潑尼松龍 | 1.675 毫克 |
lauromakrogol 400 (聚多卡醇) | 30 毫克 |
輔料: 米廖爾 812, 二氧化矽, 新星電視, gliceroltristearat.
5 個人計算機. – PVC的封裝外形 (2) – 紙板包裝.
藥理作用
聯合抗血栓藥物, 局部用於直腸病的抗炎和靜脈硬化作用.
肝素 – 直接抗凝劑. 外用時,具有局部抗血栓作用, 抗滲出和中度抗炎作用; 促進結締組織的再生; 防止痔瘡的血液凝固.
潑尼松龍 – GCS, 抗炎, 抗滲出和抗過敏作用, 減少瘙癢, 灼熱感, 肛門直腸區疼痛.
月桂醇 400 (聚多卡醇) 具有局部麻醉作用,使痔瘡硬化.
藥代動力學
肝素
吸收與代謝
吸收後在肝臟進行生物轉化 (部分酶肝素酶) 在網狀內皮系統中.
分佈和排泄
血漿蛋白結合是 95%.
VD 隨著劑量增加. 報導新聞. Ť1/2 – 60-90 米.
潑尼松龍
吸收與代謝
強的松龍吸收後在肝臟中發生生物轉化.
扣除
大約 1% 隨尿液排出的不變. 生物T1/2 是 18-36 沒有, аŤ1/2 血漿 – 115-212 米.
證詞
- 外部和內部痔瘡;
- 肛門靜脈血栓性靜脈炎;
- 瘻管, 肛門濕疹和瘙癢;
- 肛門破裂.
給藥方案
在受影響的區域外,將軟膏塗抹在薄薄的一層 2-4 次/天; 在痛苦的感覺消失後—— 1 次/天, 7 天.
直腸栓劑給藥 1-2 大便後次數/天.
要將軟膏注入直腸,使用擰在管子上的尖端, 注入直腸,輕輕按壓管子擠出少量藥膏.
副作用
局部反應: 過敏反應, dermahemia.
長時間使用和/或施加到大的表面是可能的全身性副作用.
禁忌
- 細菌, 病毒, 真菌性皮膚損害;
- 結核病;
- 梅毒;
- 皮膚腫瘤;
- 對疫苗的反應;
- 易出血;
- 我懷孕三個月;
- 過敏的藥物.
孕期和哺乳期
該藥物禁忌在懷孕我三個月的使用.
注意事項
當大量藥物用於受損的皮膚或粘膜時,會注意到再生過程減慢。.
過量
未提供藥物 Gepatrombin G 過量服用的數據.
藥物相互作用
未提供藥物肝凝血酶 G 的藥物相互作用數據.
供應藥店的條件
該藥物被解析為應用程序代理安定假期.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 在從15℃至25℃。. 保質期 - 3 年.