加納頓: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌
活性物質: 伊托必得
當ATH: A03FA
CCF: 準備, 增加胃腸道的語氣和活力. 乙酰膽鹼釋放刺激劑
ICD-10編碼 (證詞): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63.0
當CSF: 11.07.02.01
生產廠家: 雅培 GmbH & 聯合. 公斤 (德國)
加納頓: 劑型, 成分和包裝
丸, 塗 白, 圓, 與安定的一方，追逐 “碳氫化合物 803” - 其他.
| 1 標籤. | |
| 鹽酸伊托必利 | 50 毫克 |
輔料: 乳糖, 玉米澱粉, karmelloza, 無水矽酸, 硬脂酸鎂, gipromelloza, 聚乙二醇 6000, 二氧化鈦, 巴西棕櫚蠟.
7 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
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加納頓: 藥理作用
藥物刺激腸胃蠕動. 由於與多巴胺D的拮抗作用，鹽酸伊托必利增強了胃腸道的推進動力2-受體和乙酰膽鹼酯酶活性的劑量依賴性抑制. 伊托必利激活乙酰膽鹼的釋放並抑制其破壞.
鹽酸伊托必利對上消化道有特殊作用。, 加速通過胃的運輸並改善其排空.
由於與 D 的相互作用，該藥物還具有止吐作用2-受體, 位於觸發區. 伊托必利誘導嘔吐的劑量依賴性抑制, 阿撲嗎啡引起的.
加納頓: 藥代動力學
吸收
伊托必利鹽酸鹽迅速且幾乎完全從胃腸道吸收。. 其相對生物利用度為 60%, 與效果有什麼關係 “第一遍” 通過肝臟. 食物對生物利用度沒有影響.
一旦接收 50 毫克鹽酸伊托必得C內最大 通過實現 0.5-0.75 h 為 0.28 mcg / ml. 當您再次服用一定劑量的藥物時 50-200 毫克 3 次/天， 7 天，藥物及其代謝物的藥代動力學呈線性, 累積很少.
分配
血漿蛋白結合 (主要是白蛋白) 是 96%. 與α結合1-酸性糖蛋白小於 15% 從總綁定.
活躍地分佈在組織中 (VD 6.1 L /公斤) 並在腎臟中發現高濃度, 小腸, 肝, 腎上腺和胃. 以最少的量穿透血腦屏障. 提供母乳.
代謝
伊托必利在肝臟中進行活躍的生物轉化. 確定 3 代謝物, 只有一個顯示很少活動, 沒有藥理意義 (大約 2-3% 從伊托必利). 主要代謝物是N-氧化物, 由季氨基-N-二甲基氧化形成.
伊托必利由黃素依賴性單加氧酶代謝 (FMO3). 人類中 FMO 同工酶的數量和有效性可能因遺傳多態性而異。, 在極少數情況下會導致常染色體隱性遺傳病的發展, 被稱為三甲胺尿 (綜合徵 “魚的味道”). 在患有三甲胺尿 T 的患者中1/2 伊托必利增加.
根據體內藥代動力學研究，伊托必利對 CYP2C19 和 CYP2E1 沒有抑製或誘導作用. 伊托必利治療不影響 CYP 或尿苷二磷酸葡萄醣醛酸基轉移酶活性。.
扣除
鹽酸伊托必利及其代謝物主要通過尿液排泄。. 健康人單次口服治療劑量的伊托必利及其 N-氧化物後腎臟排泄量為 3.7 和 75.4% 分別.
在最終t1/2 鹽酸伊托必利是關於 6 沒有.
加納頓: 證詞
緩解功能性非潰瘍性消化不良症狀 (慢性胃炎), 包含:
- 腹脹;
- 快速飽腹感;
- 上腹部疼痛或不適;
- anoreksii;
- 胃灼熱;
- 噁心;
- 嘔吐.
加納頓: 給藥方案
成人 任命內飾 50 毫克 (1 標籤。) 3 次/天飯前. 推薦的每日劑量是 150 毫克. 指示劑量可根據患者年齡減少。.
加納頓: 副作用
從造血系統: 白細胞減少症, 血小板減少.
對內分泌系統的一部分: 催乳素水平升高, 男性乳房發育症.
CNS: 頭暈, 頭痛, 震.
從消化系統: 腹瀉, 便秘, 腹痛, 唾液分泌增加, 噁心, 黃疸, AST和ALT活性增高, GGT, 鹼性磷酸酶和膽紅素水平.
過敏反應: dermahemia, 瘙癢, 皮疹, 過敏性反應.
加納頓: 禁忌
- 消化道出血, 胃腸道機械性阻塞或穿孔;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 兒童為年齡 16 歲月;
- 對伊托必利或藥物的任何輔助成分過敏.
加納頓: 孕期和哺乳期
只有在這些情況下才可以在懷孕和哺乳期間使用 Ganaton, 當沒有更安全的選擇時, 對母親的預期收益大於對胎兒或嬰兒的潛在風險.
加納頓: 特別說明
FROM 慎重 應該對患者使用, 其中膽鹼能不良反應的發生 (與伊托必利影響下乙酰膽鹼作用的增加有關), 可能會加劇潛在疾病的病程.
加納頓: 過量
過量的情況下，還沒有在人類中被描述.
治療: 在過量的情況下，指示洗胃和對症治療.
加納頓: 藥物相互影響
代謝相互作用不太可能, TK. 伊托必利由黃素依賴性單加氧酶代謝, 而不是細胞色素 P450 系統的同工酶.
同時使用 Ganaton 和華法林, diazepamom, 雙氯芬酸鈉, 鹽酸噻氯匹定, 硝苯地平和鹽酸尼卡地平，未觀察到伊托必利與蛋白質的結合發生變化.
伊托必利增強胃動力, 因此，它可能會干擾其他伴隨口服藥物的吸收. 使用治療指數低的藥物時應特別小心。, 以及具有持續釋放活性物質或腸溶衣製劑的形式.
抗潰瘍藥, 比如西咪替丁, 雷尼替丁, 替普瑞酮和西曲沙, 不影響伊托必利的促動力作用.
抗膽鹼能藥可能會削弱 Ganaton 的作用.
加納頓: 藥房配藥條款
該藥物是處方下發布.
加納頓: 儲存條款和條件
B名單. 藥物應儲存在乾燥的, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 5 歲月.
