FOZIKARD
活性物質: 福辛普利
當ATH: C09AA09
CCF: 血管緊張素轉換酶抑製劑
ICD-10編碼 (證詞): I10, I50.0
當CSF: 01.04.01.03
生產廠家: 阿特維斯HF. (冰島)
劑型, 成分和包裝
丸 圓, 安定, 白色或接近白色, 一方指定字母 “FL” 與數字 “5”.
| 1 標籤. | |
| 福辛普利鈉 | 5 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 羧甲基纖維素鈉, 預膠化澱粉 (澱粉 1500), 微晶纖維素, 雙二十二酸甘油酯.
14 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
丸 圓, 安定, 白色或接近白色, 一方指定字母 “FL” 與數字 “10”.
| 1 標籤. | |
| 福辛普利鈉 | 10 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 羧甲基纖維素鈉, 預膠化澱粉 (澱粉 1500), 微晶纖維素, 甘油dibegenat.
14 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
丸 圓, 安定, 白色或接近白色, 一方指定字母 “FL” 與數字 “20”.
| 1 標籤. | |
| 福辛普利鈉 | 20 毫克 |
輔料: 一水乳糖, 羧甲基纖維素鈉, 預膠化澱粉 (澱粉 1500), 微晶纖維素, 甘油dibegenat.
14 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.
藥理作用
血管緊張素轉換酶抑製劑. 福辛普利 – 酯, 從該本體上形成一活性代謝產物 – 福辛普利拉.
Fozinoprilat阻止血管緊張素I轉化為血管收縮劑化合物的血管緊張素Ⅱ, 導致血管舒張.
該藥物具有抗高血壓, vazodilatirtee, 利尿劑和保鉀作用.
降壓作用是由於抑制代謝和血管舒緩激肽的, 它具有很強的血管擴張作用.
血壓的降低不伴有變化在BCC, 腦和腎血流量, 血液供應內臟, 骨骼肌, 皮膚, 心肌的反射活動.
藥物的抗高血壓作用在長期治療中維持, 耐受性藥物不會發展. 口服後降壓作用範圍內的發展 1 沒有, 通過到達 2-6 H和存儲 24 沒有.
藥代動力學
吸收
口服給藥後，吸收從胃腸道是約 30-40%. 吸收程度是獨立的食物攝取的, 但吸收速率可能被延遲. C最大 fozinoprilata血漿通過實現 3 沒有.
分配
血漿蛋白結合 – 95%. 福辛普利具有相對小VD. 不要穿過血腦屏障.
代謝
胃腸道的粘膜，和, 部分, 福辛普利肝水解fozinoprilata.
扣除
Fozinoprilat排泄膽汁和尿液. Ť1/2 fozinoprilata約 11.5 沒有.
證詞
- 動脈高血壓;
- 充血性心臟衰竭 (在聯合治療).
給藥方案
治療前 高血壓, 或者, 應停止你開始服用之前Fozikarda降壓治療前申請了幾天®.
初始劑量是 10 毫克 1 時間/天. 在未來，劑量應根據血壓降低的動態選擇. 平均維持劑量是 10-40 毫克 1 時間/天. 在沒有產生積極的影響，從單一療法Fozikardom® 可能的額外利尿劑.
如果治療Fozikardom® 開始的背景利尿劑治療, 其初始劑量不應超過 10 毫克仔細醫療監督.
當治療 慢性心臟衰竭 初始劑量Fozikarda® 是 10 毫克 1 時間/天. 此外，根據該治療功效的動態選擇的劑量, 在增加 10 毫克每隔一周. 最大劑量是 40 毫克/天. 或許額外利尿劑.
副作用
心血管系統: 降低血壓, 體位性低血壓, 心動過速, 心跳, 心律失常, 心絞痛, 心肌梗死, 胸痛.
從消化系統: 噁心, 嘔吐, 便秘, 腸梗阻, 口腔炎, 舌炎, 消化不良, 腹痛, 厭食, 膽汁淤積性黃疸, 胰腺炎, 肝炎.
呼吸系統: 乾咳, 呼吸困難, 咽炎, laringit, 鼻竇炎, 肺浸潤, 支氣管痙攣, disfonija.
從泌尿系統: 發展的慢性腎功能衰竭症狀或加重, 蛋白尿, oligurija.
從中樞和外週神經系統: 行程, 腦缺血, 頭暈, 頭痛, 弱點, 聽力和視力損害, 在耳朵的噪音, 前庭系統疾病; 在高劑量使用時， – 失眠, 焦慮, 蕭條, 混亂, 感覺異常.
過敏反應: 皮疹, 癢, 血管性水腫.
從實驗室參數: giperkreatininemiя, 增加尿素濃度, 增加肝轉氨酶, giperʙiliruʙinemija, 高鉀血症, giponatriemiya, 減少在血紅蛋白濃度和血球比容, 中性粒細胞減少, 白細胞減少症, eozinofilija, 血沉增快.
禁忌
- 遺傳性或特發性血管性水腫 (包括. 歷史) 其他的ACE抑製劑給藥後;
- 懷孕;
- 哺乳期 (哺乳);
- 兒童和青少年達 18 歲月;
- 過敏者福辛普利等成分.
FROM 慎重 在腎功能不全患者使用, giponatriemii (脫水的危險, 低血壓, 慢性腎功能衰竭), 雙側腎動脈狹窄或動脈狹窄到一個孤立腎, 主動脈瓣狹窄, 腎移植術後的條件, 當脫敏, 全身性結締組織疾病, 包括. SLE, 硬皮病 (中性粒細胞減少或粒細胞缺乏症的風險增加), 血液透析, 腦血管疾病 (包括. 腦血管供血不足), 在IBS, 慢性心臟衰竭III和IV功能類NYHA分級, 糖尿病, 抑制骨髓造血, 高鉀血症, 老年患者, 與飲食鹽限制, 條件下，, 伴隨有體心立方的降低 (包括. 腹瀉, rvote).
孕期和哺乳期
應用Fozikarda® 懷孕和哺乳期間禁忌.
注意事項
嚴重高血壓患者或伴隨慢性失代償心臟衰竭應該開始治療Fozikardom® 在醫院.
之前和期間藥物治療需要監測血壓, 腎功能, 鉀的濃度, 血紅蛋白含量, 肌酐, 尿素, 電解質和肝酶在血液中的濃度.
同時服用Fozikarda® 應定期監測白細胞外周血數, 尤其是在患者的中性粒細胞減少的風險增加 (如果腎功能及全身結締組織疾病). 由於動脈低血壓的風險增加施用藥物時，患者一定要慎重, 我們是在一個無鹽飲食或malosolevoy.
使用在兒科
藥物的安全性和有效性Fozikard® 在兒童尚未確定.
對影響的能力來驅動車輛和管理機制
開車或做其他工作時要小心, 需要更多地關注, 因為頭暈可能發生, 尤其是接受初始劑量Fozikarda後® 病人, 而服用利尿劑.
過量
症狀: 顯著減少的血壓, 心動過緩, 震, 水和電解質平衡破壞, 急性腎功能衰竭, 麻木.
治療: 停止服用該藥物, 將患者與提出腿仰臥位. 在過量的輕症病例 – 洗胃, 引進的吸附劑，並在硫酸鈉 30 給藥後分鐘. 通過降低血壓 – 在/引進兒茶酚胺, ангиотензинаII; 心動過緩 – 使用心臟起搏器. 血液透析nyeeffyektivyen.
藥物相互作用
降壓藥, 利尿劑, 阿片類鎮痛藥, 資金用於全身麻醉而採用Fozikardom的® 增強其降壓作用.
NSAIDs的同時並減少使用降壓作用的雌激素Fozikarda藥物®.
在應用程序中Fozikarda® 與鉀補充劑, 保鉀利尿劑增加高鉀血症的風險.
Fozikard® 增強磺脲類衍生品降血糖作用, 胰島素.
在應用程序中Fozikarda® 別嘌醇, 抑制細胞生長的藥物, 免疫抑製劑, 普魯卡因增加白細胞減少症的風險.
在同時接收Fozikarda® 鋰鹽可以增加血液中的鋰的濃度.
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 – 2 年.
