FENDIVIYA

活性物質: 芬太尼
當ATH: N02AB03
CCF: 其實阿片受體激動劑. Анальгетик
ICD-10編碼 (證詞): R52.2
當CSF: 03.01.01.02
生產廠家: NYCOMED丹麥公司 (丹麥)

製藥 FORM, 組成和包裝

透皮治療系統 (TST) 與接觸表面 4.2 厘米² и скоростью высвобождения фентанила 12.5 mcg/h; представляет собой полупрозрачный пластырь (шириной 18±0.5 мм, длиной 24±0.5 мм) прямоугольной формы с закругленными углами на удаляемой прозрачной защитной пленке; защитная пленка по размеру больше, чем пластырь и разделена синусоидальным разрезом на две части; на пластырь методом цветной печати нанесена коричневая надпись “Fentanyl 12.5 μg/hour”.

Состав наружной защитной пленки: полиэтилентерефталатная пленка.
Состав резервуарного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав микрорезервуаров, содержащих фентанил: дипропиленгликоль, giproloza (E463).
Состав высвобождающей мембраны: этилена и винилацетата сополимер.
Состав кожно-адгезивного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав удаляемой защитной пленки: полиэфирная пленка с фторсодержащим полимерным покрытием.

1 個人計算機. – пакеты термосвариваемые (5) – 紙板包裝.

透皮治療系統 (TST) 與接觸表面 8.4 厘米² и скоростью высвобождения фентанила 25 mcg/h; представляет собой полупрозрачный пластырь (шириной 24.6±0.5 мм, длиной 37±0.5 мм) прямоугольной формы с закругленными углами на удаляемой прозрачной защитной пленке; защитная пленка по размеру больше, чем пластырь и разделена синусоидальным разрезом на две части; на пластырь методом цветной печати нанесена красная надпись “Fentanyl 25 μg/hour”.

Состав наружной защитной пленки: полиэтилентерефталатная пленка.
Состав резервуарного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав микрорезервуаров, содержащих фентанил: дипропиленгликоль, giproloza (E463).
Состав высвобождающей мембраны: этилена и винилацетата сополимер.
Состав кожно-адгезивного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав удаляемой защитной пленки: полиэфирная пленка с фторсодержащим полимерным покрытием.

1 個人計算機. – пакеты термосвариваемые (5) – 紙板包裝.

透皮治療系統 (TST) 與接觸表面 16.8 厘米² и скоростью высвобождения фентанила 50 mcg/h; представляет собой полупрозрачный пластырь (шириной 34±0.5 мм, длиной 51.3±0.5 мм) прямоугольной формы с закругленными углами на удаляемой прозрачной защитной пленке; защитная пленка по размеру больше, чем пластырь и разделена синусоидальным разрезом на две части; на пластырь методом цветной печати нанесена зеленая надпись “Fentanyl 50 μg/hour”.

Состав наружной защитной пленки: полиэтилентерефталатная пленка.
Состав резервуарного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав микрорезервуаров, содержащих фентанил: дипропиленгликоль, giproloza (E463).
Состав высвобождающей мембраны: этилена и винилацетата сополимер.
Состав кожно-адгезивного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав удаляемой защитной пленки: полиэфирная пленка с фторсодержащим полимерным покрытием.

1 個人計算機. – пакеты термосвариваемые (5) – 紙板包裝.

透皮治療系統 (TST) 與接觸表面 25.2 厘米² и скоростью высвобождения фентанила 75 mcg/h; представляет собой полупрозрачный пластырь (шириной 42±0.5 мм, длиной 61.7±0.5 мм) прямоугольной формы с закругленными углами на удаляемой прозрачной защитной пленке; защитная пленка по размеру больше, чем пластырь и разделена синусоидальным разрезом на две части; на пластырь методом цветной печати нанесена светло-голубая надпись “Fentanyl 75 μg/hour”.

Состав наружной защитной пленки: полиэтилентерефталатная пленка.
Состав резервуарного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав микрорезервуаров, содержащих фентанил: дипропиленгликоль, giproloza (E463).
Состав высвобождающей мембраны: этилена и винилацетата сополимер.
Состав кожно-адгезивного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав удаляемой защитной пленки: полиэфирная пленка с фторсодержащим полимерным покрытием.

1 個人計算機. – пакеты термосвариваемые (5) – 紙板包裝.

透皮治療系統 (TST) 與接觸表面 33 厘米² и скоростью высвобождения фентанила 100 mcg/h; представляет собой полупрозрачный пластырь (шириной 49±0.5 мм, длиной 70±0.5 мм) прямоугольной формы с закругленными углами на удаляемой прозрачной защитной пленке; защитная пленка по размеру больше, чем пластырь и разделена синусоидальным разрезом на две части; на пластырь методом цветной печати нанесена серая надпись “Fentanyl 100 μg/hour”.

Состав наружной защитной пленки: полиэтилентерефталатная пленка.
Состав резервуарного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав микрорезервуаров, содержащих фентанил: дипропиленгликоль, giproloza (E463).
Состав высвобождающей мембраны: этилена и винилацетата сополимер.
Состав кожно-адгезивного слоя: силиконовый адгезивный слой, 聚二甲基矽氧烷 (E900).
Состав удаляемой защитной пленки: полиэфирная пленка с фторсодержащим полимерным покрытием.

1 個人計算機. – пакеты термосвариваемые (5) – 紙板包裝.

藥理作用

Препарат Фендивия представляет собой трансдермальный пластырь, обеспечивающий постоянное системное поступление фентанила в течение 72 沒有.

Фентанил является опиоидным анальгетиком со сродством, 主要, к опиоидным µ-рецепторам ЦНС, спинного мозга и периферических тканей. Повышает активность антиноцицептивной системы, увеличивает порог болевой чувствительности. Препарат преимущественно оказывает обезболивающий и седативный эффекты.

Фентанил оказывает угнетающее действие на дыхательный центр, замедляет сердечный ритм, возбуждает центры n.vagus и рвотный центр, повышает тонус гладких мышц желчевыводящих путей, сфинктеров (包括. 尿道, мочевого пузыря и сфинктера Одди), улучшает всасывание воды из ЖКТ. 它可以降低血壓, кишечную перистальтику и почечный кровоток. В крови повышает концентрацию амилазы и липазы; снижает концентрацию соматотропного гормона, 兒茶酚胺, ACTH, 皮質醇, 催乳素.

Способствует наступлению сна (преимущественно в связи со снятием болевого синдрома). Вызывает эйфорию. Скорость развития лекарственной зависимости и толерантности к анальгезирующему действию имеет значительные индивидуальные различия. В отличие от других опиоидных анальгетиков значительно реже вызывает гистаминовые реакции.

藥代動力學

Минимальная эффективная обезболивающая концентрация в крови у пациентов, не применявших ранее опиоидных анальгетиков, 是 0.3-1.5 毫微克/毫升.

吸收

После первой аппликации пластыря концентрация фентанила в сыворотке возрастает постепенно, выравниваясь обычно между 12 和 24 沒有, и затем сохраняется относительно постоянной в течение остального 72-часового периода времени. Ко второй 72-часовой аппликации пластыря достигается постоянная концентрация препарата в сыворотке, которая сохраняется при последующих аппликациях пластыря того же размера. Концентрация фентанила в крови пропорциональна размеру ТТС. Всасывание фентанила может несколько различаться в зависимости от мест аппликации. Несколько сниженное всасывание фентанила (約 25 %) наблюдалось при исследованиях, проведенных с участием здоровых добровольцев, во время аппликации пластыря на грудную клетку в сравнении с верхней частью руки и спиной.

分配

Фентанил связывается белками плазмы крови на 84%, проникает через ГЭБ, плаценту и в грудное молоко.

代謝

Фентанил обладает линейной кинетикой биотрансформации и метаболизируется, 首先, в печени посредством ферментов CYP3A4. Главный метаболит фентанила – норфентанил, который не является активным.

扣除

После удаления пластыря, содержащего фентанил, его сывороточные концентрации снижаются постепенно. Ť_1/2 фентанила после аппликации ТТС – 17 沒有 (13-22 沒有) при однократном применении и 17-30.8 h後 5 аппликаций продолжительностью по 72 沒有. Продолжающееся всасывание фентанила при трансдермальном введении обуславливает более медленное выведение препарата из сыворотки по сравнению с в/в введением.

Фентанил выводится с мочой (75% – в виде метаболитов и 10% – в неизмененном виде) 和膽汁 (9% – в виде метаболитов).

在特殊臨床情況下的藥代動力學

Нарушение функции печени или почек может вызывать повышение сывороточной концентрации фентанила.

在老年患者, истощенных или ослабленных больных возможно снижение клиренса фентанила, что может привести к более продолжительному T_1/2 物質.

證詞

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности, требующий обезболивания опиоидными анальгетиками:

— боли, вызванные онкологическим заболеванием;

— болевой синдром неонкологического генеза, требующий многократного обезболивания опиоидными анальгетиками (例如：, невропатические боли, артриты и артрозы, фантомные боли после ампутации конечностей).

給藥方案

Трансдермальные пластыри, содержащие фентанил, высвобождают активное вещество в течение 72 沒有. Скорость высвобождения фентанила составляет 12.5; 25; 50; 75 和 100 mcg/h, а площадь соответствующей активной поверхности составляет 4.2; 8.4; 16.8; 25.2 和 33.6 厘米².

Необходимая доза фентанила подбирается индивидуально и должна оцениваться регулярно после каждого применения.

Выбор начальной дозировки

Доза фентанила устанавливается в зависимости от уровня приема опиоидов в предшествующий период, а также с учетом возможного развития толерантности, сопутствующего медикаментозного лечения, общего состояния здоровья больного и тяжести заболевания.

Если характер реакции на опиоиды при данном болевом синдроме изучен не полностью, 初始劑量不應超過 25 mcg/h.

Переход с приема других опиоидов

При переходе больного с перорального или парентерального приема опиоидов на лечение фентанилом первоначальная дозировка рассчитывается следующим образом:

— следует определить количество анальгетиков, потребовавшихся за последние 24 沒有;

— полученную сумму следует перевести в соответствующую пероральную дозу морфина с использованием таблицы 1;

— соответствующую дозу фентанила следует определить с использованием таблицы 2.

表 1. Дозы лекарственных средств, эквивалентные по эффективности анальгезии

Все в/м и пероральные дозы, 在表中所示, эквивалентны по обезболивающему действию 10 мг морфина, введенного в/м.

* На основе результатов исследований, полученных после однократного введения лекарственных средств, причем в/м введение каждого лекарственного средства сравнивали с морфином, чтобы достичь эквивалентной эффективности. Пероральные дозы – это дозы, рекомендованные для перехода с парентерального способа введения на пероральный способ введения.

** Соотношение эффективности морфина при внутримышечном/пероральном способе введения, равное 3:1, которое основано на результатах исследований, полученных при лечении пациентов с хроническими болями.

表 2. Рекомендованная начальная доза препарата Фендивияв зависимости от суточной пероральной дозы морфина

Начальная оценка максимального обезболивающего эффекта препарата Фендивияможет быть проведена не ранее чем через 24 應用h後. Это ограничение связано с тем, что повышение концентрации фентанила в сыворотке в первые 24 ч после аппликации происходит постепенно. Поэтому при переходе с одного препарата на другой предыдущую анальгезирующую терапию следует отменять постепенно после аппликации начальной дозы препарата Фендивия до тех пор, пока его обезболивающее действие не стабилизируется.

Подбор дозы и поддерживающая терапия

Трансдермальный пластырь следует заменять новым через каждые 72 沒有. Доза подбирается индивидуально до достижения необходимого уровня обезболивания. 如果在 48-72 ч после аппликации начальной дозы происходит существенное снижение обезболивающего эффекта, то замена пластыря может потребоваться через 48 沒有. 劑量 12.5 мкг/ч обычно является достаточной для подбора дозы в нижнем диапазоне дозировок. Если обезболивание оказалось недостаточным к концу периода действия первой аппликации, то дозу можно увеличивать через 3 дня до тех пор, пока не будет получен нужный эффект.

Обычно за 1 раз доза увеличивается на 12.5 мкг/ч или 25 mcg/h, однако необходимо учитывать состояние пациента и потребность в дополнительном обезболивании. Для достижения дозы более 100 мкг/ч можно одновременно использовать несколько пластырей. При возникновении “прорывающихся” болей пациентам периодически могут требоваться дополнительные дозы анальгетиков короткого действия. Если доза препарата Фендивияпревышает 300 mcg/h, следует рассмотреть возможность применения дополнительных или альтернативных методов обезболивания или альтернативных способов введения опиоидных анальгетиков.

При переходе с длительного лечения морфином на трансдермальное введение фентанила может возникать синдром отмены, несмотря на адекватное обезболивающее действие. При появлении синдрома отмены рекомендуется введение пациентам морфина короткого действия в низких дозах.

Прекращение лечения препаратом Фендивия

Если необходимо прервать применение трансдермального пластыря, то замену на любые другие опиоиды следует проводить постепенно, начиная с низкой дозы и медленно ее повышая. 這是, что содержание фентанила в сыворотке крови после удаления пластыря снижается постепенно; для снижения концентрации фентанила в сыворотке крови на 50% требуется, 至少, 17 沒有. Существует общее правило: отмена обезболивания опиоидными средствами должна проводиться постепенно, чтобы не допустить появления синдрома отмены (噁心, 嘔吐, 腹瀉, беспокойство и мышечный тремор).

申請方式

Препарат применяется трансдермально. Пластырь следует наносить на плоскую поверхность неповрежденной и необлученной кожи туловища или плеча. Для аппликации рекомендуется выбрать место с минимальным волосяным покровом (предпочтительно без волосяного покрова). Перед нанесением волосы на месте аппликации следует состричь (не сбривать!). Если перед нанесением пластыря место аппликации необходимо вымыть, то это следует сделать с помощью чистой воды. Не следует использовать мыло, 化妝水, 油, спирт или другие средства, TK. они могут вызывать раздражение кожи или изменять ее свойства. Перед аппликацией кожа должна быть абсолютно сухой.

不必要的. трансдермальный пластырь защищен водонепроницаемой наружной защитной пленкой, его можно не снимать при кратковременном пребывании под душем.

Трансдермальный пластырь, содержащий фентанил, следует наносить сразу после извлечения из термосвариваемого пакета. После удаления защитной пленки трансдермальный пластырь необходимо плотно прижать ладонью на месте аппликации примерно на 30 秒. Следует убедиться, что пластырь плотно прилегает к коже, особенно по краям. Может потребоваться дополнительная фиксация пластыря. Препарат следует носить непрерывно в течение 72 沒有, после чего его необходимо поменять на новый пластырь. Новый трансдермальный пластырь всегда следует накладывать на другой участок кожи, не захватывая место предыдущей аппликации. На то же место аппликации пластырь можно накладывать повторно не ранее чем через 7 天.

Трансдермальный пластырь не следует делить или разрезать.

副作用

Для описания частоты нежелательных эффектов используются следующие термины: 常 (>1/10), 常 (>1/100, <1/10), 不常 (>1/1000, <1/100), 很少 (>1/10000, <1/1000), 很少 (<1/10000), 包括個別報告.

Наиболее опасным побочным действием является угнетение дыхания.

從中樞和外週神經系統: 常 – 睡意, 睡眠過多, 頭痛, 頭暈; 常 – 鎮靜, 混亂, 蕭條, 焦慮, 神經緊張, 幻覺, нервная анорексия, 不隨意肌收縮, gipesteziya; 不常 – 欣快症, 健忘症, 失眠, ažitaciâ, 震, 感覺異常, 言語障礙; 很少 – 弱視; 很少 – 譫妄, 乏力, 性功能障礙, 共濟失調, миоклонические судороги.

心血管系統: 常 – 心悸; 不常 – 心動過緩, 心動過速, 低血壓, 高血壓; 很少 – 心律失常, 血管擴張.

呼吸系統: 常 – zevota, 鼻炎; 不常 – 呼吸困難, gipoventilyatsiya; 很少 – 呼吸抑制 (包括. 呼吸功能不全, апноэ и брадипноэ), 咯血, обструктивное поражение легких, 咽炎, laringospazm.

從消化系統: 常 – 噁心, 嘔吐, 便秘; 常 – 胃部疼痛, 口乾, 消化不良; 不常 – 腹瀉; 很少 – Ikotech; 很少 – 腸梗阻, болезненный метеоризм.

過敏反應: 不常 – 癢; 很少 – 過敏性休克, 過敏反應, 過敏反應, 皮疹.

皮膚病反應: 常 – 出汗, 癢; 常 – кожная реакция в месте аппликации (изменение внешнего вида кожи, 去皮, 滲出, петехиальная эрозия, микротрещины, струп); 不常 – 皮疹, эritema. 皮疹, эритема и зуд в месте аппликации в большинстве случаев исчезают в течение одного дня после снятия пластыря.

從泌尿系統: 不常 – 尿瀦留, 尿路感染; 很少 – oligurija, боли в мочевом пузыре, спазм мочеточников.

其他: 不常 – 結膜炎, 疲勞, 全身乏力, 類似流感的症狀; 很少 – 浮腫, 冷的感覺.

При длительном приеме фентанила могут развиться толерантность, физическая и психическая зависимость, 短期剛度 (包括. 嬰兒). При замене ранее прописанных опиоидных анальгетиков на трансдермальный пластырь, содержащий фентанил, или в случае внезапного прекращения терапии может развиваться синдром отмены, 包含, 例如：, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, беспокойство и дрожь.

禁忌

— угнетение дыхательного центра, 包括. острое угнетение дыхания;

— раздраженная, облученная или поврежденная кожа в месте аппликации;

— диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного приемом цефалоспоринов, линкозамидов, 青黴素類;

— токсическая диспепсия;

- 取決於 18 歲月;

— препарат не следует применять для лечения острой или послеоперационной боли вследствие отсутствия возможности подбора дозы в короткий период времени и вероятности развития опасного для жизни угнетения дыхания;

— тяжелые поражения ЦНС;

— одновременное применение ингибиторов МАО или прием в течение 14 他們取消天后;

— повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата.

FROM 慎重 следует применять препарат при хронических заболеваниях легких, 顱內壓增高, 腦腫瘤, 顱腦外傷, ʙradiaritmijax, 低血壓, почечной и печеночной недостаточности, при почечной или печеночной колике (包括. 歷史), 膽石症, gipotireoze, 老年人, истощенных и ослабленных пациентов, при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости до установления диагноза, при остром тяжелом состоянии, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, стриктурах мочеиспускательного канала, 藥物依賴, 酗酒, суицидальной наклонности, 過高熱, при одновременном приеме инсулина, GCS, 降壓藥.

孕期和哺乳期

Безопасность применения трансдермальных пластырей, содержащих фентанил, 懷孕期間未確定.

Фентанил во время беременности следует использовать только в случае крайней необходимости. Длительное лечение во время беременности может вызывать синдром отмены у новорожденных.

Фентанил не следует принимать во время родовых схваток и родов (包括剖腹產), TK. фентанил проходит через плаценту и может вызвать угнетение дыхания плода или новорожденного.

Фентанил выделяется с грудным молоком и может вызвать седативные эффекты и угнетение дыхания у вскармливаемого грудью ребенка. 故, при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (на все время применения и 72 ч после последнего применения).

注意事項

Применение препарата Фендивия следует использовать как часть комплексного лечения боли у пациентов при условии адекватной медицинской, социальной и психологической оценки их состояния.

После проявления тяжелых побочных эффектов пациент должен находиться под наблюдением в течение 24 ч после удаления трансдермального пластыря, содержащего фентанил, в связи с длительным T_1/2 фентанила.

Как неиспользованные, так и использованные трансдермальные пластыри, содержащие фентанил, должны храниться в недоступных для детей местах.

Трансдермальные пластыри не следует разделять или разрезать на части, так как не было установлено качество, эффективность и безопасность пластыря, разделенного на части.

Как и в случае других сильнодействующих опиоидов, при использовании трансдермального пластыря, содержащего фентанил, у некоторых пациентов возможно развитие угнетения дыхания, и в связи с этим больные должны находиться под наблюдением. Угнетение дыхания может сохраняться после удаления пластыря. Частота проявления угнетения дыхания увеличивается при повышении дозы фентанила. Нейротропные препараты могут усилить эффект угнетения дыхания. Пациентам с имеющимися симптомами угнетения дыхания фентанил следует назначать с особой осторожностью и только в малых дозах.

Если пациенту предстоит пройти процедуры, которые полностью снимают чувство боли (例如：, регионарная аналгезия), целесообразно предусмотреть возможность развития угнетения дыхания. До проведения данных процедур следует снизить дозировку фентанила или заменить его препаратом опиоидного ряда быстрого или короткого действия.

У больных хроническими обструктивными или другими заболеваниями легких фентанил может вызывать более опасные побочные эффекты. У таких пациентов опиоиды могут снижать дыхательную функцию и повышать сопротивление в дыхательных путях.

При регулярном введении опиоидов могут развиваться толерантность, физическая и психическая зависимость, однако они редко встречаются при лечении боли, связанной с опухолями.

Препарат Фендивия следует с осторожностью использовать у пациентов, которые могут быть особенно чувствительны к повышению содержания CO₂. Такими пациентами являются те, у которых отмечалось повышение внутричерепного давления, нарушение сознания или кома. Фентанил следует с осторожностью назначать пациентам с диагностированной опухолью головного мозга.

Фентанил может вызывать брадикардию. 故, пациентам с брадиаритмией препарат Фендивия должен назначаться с осторожностью.

Опиоиды могут вызывать артериальную гипотензию особенно у пациентов с гиповолемией. Поэтому необходимо принимать меры предосторожности при лечении больных с артериальной гипотензией и/или гиповолемией.

Фентанил метаболизируется в печени, 從而, у больных с заболеваниями печени возможна замедленная элиминация. Пациенты с нарушениями функции печени должны находиться под наблюдением, и при необходимости дозу препарата для таких пациентов следует снижать.

減 10% фентанила выделяется почками в неизмененном виде, и в отличие от морфина не существует активных метаболитов, выделяющихся почками. 數據, полученные при в/в введении фентанила пациентам с почечной недостаточностью, говорят о том, что при диализе V_D фентанила может изменяться. Это может влиять на сывороточные концентрации препарата. Если пациенты с нарушенной функцией почек получают фентанил трансдермально, они должны тщательно наблюдаться на наличие признаков токсичности фентанила, и при необходимости дозу препарата для таких пациентов следует снижать.

Пациентам с повышенной температурой тела требуется особо тщательное наблюдение на наличие побочных эффектов опиоидов, и при необходимости – коррекция дозы фентанила. Также пациентам нужно советовать избегать воздействия на места аппликации трансдермального пластыря Фендивия прямых внешних источников тепла, 這樣, как грелки, бутылки с горячей водой, одеяла с подогревом, нагревательные лампы, горячие ванны, 按摩浴缸, так как есть вероятность температурозависимого повышения высвобождения фентанила из пластыря.

Перед посещением сауны трансдермальный пластырь всегда должен быть снят с кожи. Прием сауны возможен только при замене трансдермального пластыря (с промежутками в 72 沒有). Новый пластырь должен накладываться на холодный и абсолютно сухой участок кожи.

Результаты исследований по в/в применению фентанила показывают, что у пожилых пациентов снижается клиренс, увеличивается период полувыведения, и что они являются более чувствительными к препарату, чем молодые пациенты. Пожилых пациентов следует тщательно наблюдать на наличие признаков токсичности фентанила, и при необходимости им следует снижать дозу препарата.

因為, что у истощенных и ослабленных пациентов снижается клиренс и увеличивается T_1/2 фентанила, такие пациенты нуждаются в тщательном наблюдении для выявления симптомов возможной передозировки фентанила, и при необходимости им следует снижать дозу препарата.

При применении препарата Фендивия могут встречаться миоклонические судороги. При лечении больных миастенией гравис следует принимать меры предосторожности.

При применении препарата Фендивия не рекомендуется употребление алкоголя.

Даже после использования в трансдермальных пластырях остаются большие количества фентанила. С целью безопасности и экологической чистоты использованные трансдермальные пластыри, также как и неиспользованные пластыри, должны быть удалены. Использованные трансдермальные пластыри следует сложить липкими поверхностями внутрь, чтобы высвобождающая мембрана оказалась полностью закрытой, и вернуть медицинскому или фармацевтическому персоналу. Неиспользованные трансдермальные пластыри следует вернуть медицинскому или фармацевтическому персоналу.

使用在兒科

Применение трансдермального пластыря Фендивия для лечения детей не рекомендуется.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

Трансдермальные пластыри, содержащие фентанил, могут оказывать влияние на психические и/или физические функции, необходимые для выполнения потенциально опасной работы, такой как управление транспортным средством или работа с техникой. 主要, это следует ожидать в начале лечения, а также при любом изменении дозировки.

В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, 需要高濃度和精神運動速度反應.

Нет необходимости устанавливать ограничения в отношении пациентов, постоянно принимающих индивидуально подобранную дозу препарата. В этом случае лечащий врач должен решить, разрешено ли пациенту управлять транспортным средством или оборудованием.

過量

症狀: 昏睡, 昏迷, угнетение дыхательного центра с дыханием Чейн-Стокса и/или цианозом. Другими симптомами могут быть гипотермия, 肌張力降低, 心動過緩, 低血壓. Признаками токсичности являются – глубокая седация, 共濟失調, mioz, конвульсии и угнетение дыхания (является главным симптомом).

治療: удаление пластыря, введение специфического антагониста – налоксона, физическое или вербальное воздействие на пациента; симптоматическая и поддерживающая жизненно важные функции терапия (包括. введение миорелаксантов, IVL, 心動過緩 – 阿托品, 當表達的廣告下降 – 填充密件副本).

Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 0.4-2 мг налоксона в/в. 如果必要的話，, можно вводить такую же дозу каждые 2-3 мин или назначить длительное введение 2 毫克, 溶於 500 毫升 0.9 % 氯化鈉溶液或 5% 葡萄糖 (0.004 毫克/毫升). Скорость введения следует корректировать с учетом предыдущих болюсных вливаний и индивидуальной реакции пациента. 如果/不可能出台, то налоксон может быть назначен в/м или п/к. После в/м или п/к введения налоксона начало действия будет более медленным по сравнению с в/в введением. В/м введение дает более пролонгированный эффект, чем в/в введение. Угнетение дыхания вследствие передозировки может сохраняться более продолжительно, чем эффект от антагониста опиоидов. Снятие наркотического эффекта может привести к увеличению острой боли и высвобождению катехоламинов. При необходимости следует проводить лечение пациента в отделении интенсивной терапии.

藥物相互作用

Должен быть исключен одновременный прием производных барбитуровой кислоты, так как они могут усилить эффект угнетения дыхания фентанила.

Сопутствующий прием других средств, подавляющих ЦНС, включая опиоиды, 抗焦慮藥, trankvilizatorы, 麻醉藥, общие анестетики, 吩噻嗪, 肌肉鬆弛劑, антигистаминные препараты с седативным действием, 乙醇, может вызывать аддитивные седативные эффекты; может возникнуть гиповентиляция, 低血壓, глубокая седация или кома. 故, прием любого из вышеуказанных средств требует наблюдения за пациентом.

Динитрогена оксид усиливает мышечную ригидность; эффект снижает бупренорфин.

Ингибиторы МАО повышают эффект опиоидных анальгетиков, 尤其是治療充血性心臟衰竭. Поэтому не следует принимать фентанил в течение всего периода применения ингибиторов МАО, 以及用於 14 他們取消天后.

Фентанил обладает высоким клиренсом, он быстро и в значительной степени метаболизируется, 主要, с помощью цитохрома CYP3A4. Одновременный прием сильных ингибиторов CYP3A4 (例如：, 利托那韋, 酮康唑, 伊曲康唑, 大環內酯類抗生素) с фентанилом, вводимым трансдермально, может привести к увеличению концентраций фентанила в плазме. Это может усилить или продлить как терапевтическое действие, так и побочные реакции, которые могут вызвать тяжелое угнетение дыхания. В таких ситуациях следует оказывать интенсивный уход и вести более внимательное наблюдение за больным. Комбинированный прием ритонавира или другого сильнодействующего ингибитора CYP3A4 с трансдермальным введением фентанила не рекомендуется, если не проводится тщательное наблюдение пациента.

Фентанил при одновременном применении усиливает эффект антигипертензивных препаратов.

丁丙諾啡, налбуфин, pentazocin, 納洛酮, налтрексон снижают анальгезирующий эффект фентанила, устраняют угнетающее его влияние на дыхательный центр и могут индуцировать синдром отмены у пациентов с зависимостью от опиоидов.

Необходимо уменьшить дозу фентанила при одновременном применении с инсулином, ГКС и антигипертензивными препаратами.

肌肉鬆弛劑, при одновременном применении с фентанилом, предотвращают или устраняют мышечную ригидность; миорелаксанты с ваголитической активностью (包括. панкурония бромид) снижают риск брадикардии и артериальной гипотензии (особенно на фоне применения бета-адреноблокаторов и других вазодилататоров) и могут увеличивать риск тахикардии и артериальной гипертензии; 肌肉鬆弛劑, не обладающие ваголитической активностью (包括. сукцинилхолин) не снижают риск брадикардии и артериальной гипотензии (особенно на фоне отягощенного кардиологического анамнеза) и увеличивают риск тяжелых побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布. Относится к списку II наркотических препаратов.

條件和條款

藥物應存放在兒童接觸不到的地方, даже после использования при температуре от 15° до 25°С. 保質期 – 2 年.