伊壁鳩魯

活性物質: 蘭索拉唑
當ATH: A02BC03
CCF: 抑製劑ñ⁺-ķ⁺-ATP酶. 抗潰瘍藥
ICD-10編碼 (證詞): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
當CSF: 11.01.03
生產廠家: FP 奧博倫斯基公司 (俄羅斯)

劑型, 成分和包裝

膠囊 綠色, №1; содержимое капсул – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

7 個人計算機. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
7 個人計算機. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
7 個人計算機. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки.
10 個人計算機. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
10 個人計算機. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

藥理作用

抗潰瘍藥. 質子泵的特異性抑製劑 (ñ⁺-ķ⁺-ATP酶).

它被代謝，在胃粘膜壁細胞活性的磺酰胺衍生物, 抑制H的巰基⁺-ķ⁺-ATP酶. 阻斷鹽酸的合成的最後階段, 降低基礎和刺激分泌, 不管刺激的性質.

在的劑量使用的藥物 30 毫克會引起胃酸分泌減少 80-97%. 抑制效果為增加 4 天. 停止治療後，酸度低於維持 50% 在基礎水平 39 沒有, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.

分泌活動是通過恢復 3-4 服藥後的第二天.

該藥物對胃腸道的蠕動沒有影響.

患者卓 - 艾綜合徵的藥物作用更持久.

藥代動力學

吸收和分配

服用後內部蘭索拉唑的藥物是公從胃腸道吸收. 生物利用度 80%. 服用與食物的藥物同時降低的吸收和生物利用度 50%, 但對胃液分泌的抑製作用仍然是相同的. 經過口服劑量 30 мгÇ_最大 通過實現 1.5-2 小時，並是 0.75-1.15 毫克/升.
血漿蛋白結合 - 97.7-99.4%.

代謝和排泄

Активно биотрансформируется при “первом прохождении” через печень. Ť_1/2 是 1.3-1.7 沒有. 腎臟 (作為代謝產​​物) 產量 14-23% 劑量, остальное – через кишечник.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

在肝功能不全和中老年人明顯放緩蘭索拉唑的排泄.

證詞

- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍;

- 反流性食管炎;

- 糜爛性和潰瘍性食管炎;

- 胃和十二指腸的糜爛和潰瘍病變, 與服用NSAIDs的關聯;

- 應激性潰瘍;

- 胃和十二指腸的糜爛和潰瘍病變, 與幽門螺桿菌相關;

- 卓 - 艾.

給藥方案

膠囊應內服, 整個吞下, 不經咀嚼.

在 在急性期十二指腸潰瘍 任命 30 毫克/天 2-4 週 (в резистентных случаях – до 60 毫克/天).

在 在急性期和糜爛性和潰瘍性食管炎胃潰瘍 任命 30-60 毫克/天 4-8 週.

在 胃腸道的糜爛和潰瘍病變, 造成的NSAIDs, - 通過 30 毫克/天 4-8 週.

至 эрадикации幽門螺桿菌 - 通過 30 毫克 2 次/天， 10-14 與抗生素治療相結合天.

至 防處理胃潰瘍和十二指腸潰瘍 - 通過 30 毫克/天.

至 治療反流性食管炎的protyvoretsydyvnoho - 通過 30 毫克/天很長一段時間 (至 6 個月).

在 卓 - 艾綜合徵 所述劑量是單獨調整，以達到基礎分泌水平 <10 毫摩爾/小時.

副作用

CNS: 頭痛; редко – недомогание, 頭暈, 睡意, 蕭條, 報警.

從消化系統: 減少或增加食慾, 噁心, 腹痛; редко – диарея, 便秘; в единичных случаях – язвенный колит, 胃腸道念珠菌病, 肝轉氨酶活性升高, giperʙiliruʙinemija.

呼吸系統: редко – кашель, 咽炎, 鼻炎, 上呼吸道感染, 類似流感的症狀.

從造血系統: 難得一見 - 血小板減少 (有出血表現); в отдельных случаях – анемия.

過敏反應: 皮疹; 在某些情況下, 光敏, 多形性紅斑.

其他: крайне редко – миалгия, 脫髮.

禁忌

- 胃腸道惡性腫瘤;

- 我懷孕三個月;

- 哺乳期 (哺乳);

- 兒童和青少年達 18 歲月;

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 患者使用肝/腎功能衰竭, 懷孕的第二和第三孕期, 老年患者.

孕期和哺乳期

該藥物是禁忌使用的妊娠我懷孕和哺乳期 (哺乳). 在第二和第三早孕，藥物處方慎用.

注意事項

開始治療與伊壁鳩魯應排除在上消化道癌症的可能性之前, 因為藥物可能會掩蓋症狀，延誤正確的診斷.

過量

不提供在過量數據.

藥物相互作用

蘭索拉唑的藥物減慢, 通過微粒氧化在肝臟代謝 (包括. 地西泮, 苯妥英鈉, 間接抗凝劑。).

蘭索拉唑降低茶鹼的清除 10%.

藥物蘭索拉唑緩慢pH依賴性吸收, 屬於弱酸組, 並加速藥物的pH依賴型吸收, 屬於基地組織.

與同時應用硫糖鋁減少蘭索拉唑的生物利用度 30%, 所以這些藥物的給藥之間的間隔必須 30-40 米.

抗酸藥減緩和減少蘭索拉唑的吸收, 因此它們應當用於 1 之前或之後小時 1-2 蘭索拉唑的給藥後時間.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方, 幹, 在溫度不高於25℃的黑暗處. 保質期 - 2 年.