SUMAMECIN
Vật liệu hoạt động: Azithromycin
Khi ATH: J01FA10
CCF: Kháng sinh nhóm macrolid – azalid
ICD-10 mã (lời khai): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N30, N34, N72
Khi CSF: 06.07.01
Nhà chế tạo: AF ZAO Obolensky (Nga)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Capsules gelatin, kích thước №1, một nắp màu xanh và thân màu xanh; nội dung của viên nang – Hạt màu trắng.
| 1 mũ. | |
| azithromycin (ở dạng dihydrate) | 250 mg |
Tá dược: calcium stearate, phân tử thấp polyvinyl cân y tế, microcrystalline cellulose.
6 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói.
Tác dụng dược lý
Kháng sinh nhóm macrolid. Ông là một azalides phân nhóm đại diện. Khi bạn tạo ra viêm nhiễm ở nồng độ cao có tác dụng diệt khuẩn.
Nó có một phổ rộng các hành động. Hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương: Phế cầu khuẩn, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, Viridans Staphylococcus; Vi khuẩn Gram âm: Haemophilus influenzae, Catarrhalis Moraxella, bệnh ho gà Bordetella, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; Một số vi sinh vật kỵ khí: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; và cũng Chlamydia trachomatis, Mycoplasma viêm phổi, Ureaplasma urealyticum, Treponema nhạt, Borrelia burgdoferi.
Azithromycin là hoạt động chống lại các vi khuẩn Gram dương, kháng erythromycin.
Dược
Hấp thu
Azithromycin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, do nó ổn định trong một môi trường axit và lipophilicity. Một khi bên trong 500 mg Ctối đa nồng độ azithromycin đạt được sau 2.5-2.96 h và là 0.4 mg / l. Khả dụng sinh học là 37%.
Phân phát
Azithromycin cũng vào đường hô hấp, cơ quan và mô của đường niệu sinh dục (đặc biệt là tuyến tiền liệt), trong da và mô mềm. Nồng độ cao trong các mô (trong 10-50 cao hơn lần, hơn trong huyết tương) và một dài T1/2 do ràng buộc thấp của azithromycin từ protein huyết tương, cũng như khả năng thâm nhập vào các tế bào nhân chuẩn và tập trung ở một môi trường pH thấp, lysosome môi trường. Nó, lần lượt, Nó định nghĩa một ràng V lớnđ (31.1 l / kg) và giải phóng mặt bằng plasma cao. Khả năng của azithromycin để tích lũy chủ yếu trong lysosome là đặc biệt quan trọng đối với việc loại bỏ các tác nhân gây bệnh nội bào. Chứng minh, mà thực bào cung cấp azithromycin để nội địa hoá của nhiễm trùng, nơi nó được phát hành trong quá trình thực bào. Sự tập trung của azithromycin trong các ổ nhiễm trùng cao hơn đáng kể, hơn ở các mô lành (Trung bình 24-34%) và tương quan với mức độ phù viêm. Mặc dù nồng độ cao trong thực bào, Azithromycin không có ảnh hưởng đáng kể đến chức năng của chúng. Azithromycin vẫn ở nồng độ diệt khuẩn của viêm trong 5-7 ngày sau liều cuối cùng, cho phép các nhà phát triển ngắn (3-ngày và 5 ngày) phương pháp điều trị.
Chuyển hóa và bài tiết
Các demethylates gan, chất chuyển hóa được hình thành không hoạt động.
Nguồn gốc của azithromycin ở đèo plasma 2 Giai đoạn: t1/2 là 14-20 giờ, từ 8 đến 24 giờ sau khi dùng thuốc và 41 không – trong khoảng 24 đến 72 không, cho phép bạn sử dụng thuốc 1 thời gian / ngày.
Lời khai
Các bệnh truyền nhiễm viêm, do dễ bị nhiễm trùng sốt rét:
- Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và ENT (đau họng, viêm xoang, bịnh sưng hạch, sự sưng yết hầu, viêm tai giữa);
- Sốt Scarlet;
- Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới (viêm phổi do vi khuẩn và không điển hình, viêm phế quản);
- Nhiễm khuẩn da và mô mềm (chăm học, bịnh về da, viêm da nhiễm thứ cấp);
- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu (Viêm niệu đạo không biến chứng và / hoặc viêm cổ tử cung);
- Bệnh Lyme (ʙorrelioz), để điều trị giai đoạn sớm (Migrans Erythema);
- Một bệnh của dạ dày và tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori (trong một liệu pháp kết hợp).
Liều dùng phác đồ điều trị
Thuốc được dùng bằng đường uống, vì 1 giờ trước khi hoặc sau khi 2 giờ sau bữa ăn 1 thời gian / ngày.
Người lớn tại nhiễm trùng đường hô hấp trên và dưới dùng với liều của 500 mg / ngày 1 Thu dùng 3 ngày (kursovaya liều – 1.5 g).
Tại nhiễm trùng da và mô mềm – 1000 mg / ngày vào ngày đầu tiên sau khi 1 tiếp nhận, sau đây 500 mg / ngày với 2 qua 5 ngày (kursovaya liều – 3 g).
Tại nhiễm trùng cấp tính của cơ quan tiết niệu (Viêm niệu đạo không biến chứng hoặc viêm cổ tử cung) – độc thân 1 g.
Tại Bệnh Lyme (ʙorrelioz) để điều trị giai đoạn I (Migrans Erythema) – 1 g ngày đầu tiên và 500 mg hàng ngày với 2 qua 5 ngày (kursovaya liều – 3 g).
Tại loét dạ dày và loét tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori – 1 g / ngày cho 3 ngày trong một liệu pháp kết hợp của H. pylori.
Đứa trẻ bổ nhiệm trên cơ sở 10 mg / kg 1 lần / ngày cho 3 ngày hoặc vào ngày đầu tiên – 10 mg / kg, sau đó 4 ngày – qua 5-10 mg / kg / ngày cho 3 ngày (kursovaya liều – 30 mg / kg).
Tại лечении migrans ban đỏ trong con cái thuốc được quy định trên cơ sở 20 mg / kg vào ngày đầu tiên và 10 mg / kg tại một 2 qua 5 ngày.
Tác dụng phụ
Từ hệ thống tiêu hóa: bệnh tiêu chảy (5%), buồn nôn (3%), đau bụng (3%), chứng khó tiêu, đầy hơi trong bụng, nôn, đất, vàng da ứ mật, tăng transaminase gan (≤ 1%); con cái – táo bón, biếng ăn, vị viêm (≤ 1%).
Hệ tim mạch: nhịp tim, đau ngực (≤ 1%).
CNS: chóng mặt, đau đầu, buồn ngủ; con cái – đau đầu (để điều trị viêm tai giữa), giperkineziya, lo ngại, chứng thần kinh loạn, rối loạn giấc ngủ (≤ 1%).
Từ hệ thống tiết niệu: ngọc bích (≤ 1%).
Trên một phần của hệ thống sinh sản: candida âm đạo.
Phản ứng dị ứng: phát ban, phù mạch; con cái – ngứa, nổi mề đay.
Khác: mệt mỏi, nhạy cảm ánh sáng; con cái – bịnh đau mắt, ngứa, nổi mề đay.
Chống chỉ định
- Gan và / hoặc thận suy;
- Cho con bú;
- Trẻ em đến tuổi 12 Tháng;
- Quá mẫn (incl. macrolid khác);
TỪ chú ý thuốc theo quy định trong thời kỳ mang thai, rối loạn nhịp tim (loạn nhịp thất và QT kéo dài), cũng như trẻ em bị gan nặng hoặc chức năng thận.
Mang thai và cho con bú
Thuốc có thể được quản lý trong quá trình mang thai nếu thật, nơi những lợi ích từ việc sử dụng nó lớn hơn đáng kể những rủi ro, Có luôn luôn là việc sử dụng bất kỳ loại thuốc trong khi mang thai.
Việc bổ nhiệm của thuốc Sumametsin tiết sữa cho con bú tại thời điểm điều trị nên priostanavit.
Thận trọng
Quan sát nghỉ 2 h trong khi việc sử dụng các thuốc kháng acid.
Sau khi ngưng các phản ứng quá mẫn thuốc ở một số bệnh nhân có thể tồn tại, mà đòi hỏi một liệu pháp cụ thể dưới sự giám sát của bác sĩ.
Quá liều
Các triệu chứng: buồn nôn nặng, mất thính giác tạm thời, nôn, bệnh tiêu chảy.
Tương tác thuốc
Thuốc kháng acid (nhôm và magnesium-), ethanol và thực phẩm làm chậm và giảm hấp thu azithromycin.
Việc bổ nhiệm chung của warfarin và azithromycin (ở liều thông thường) thay đổi trong thời gian prothrombin không được tiết lộ, Tuy nhiên, xem xét, rằng sự tương tác của các macrolides và warfarin có thể làm tăng tác dụng chống đông, Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ thời gian prothrombin.
Trong một ứng dụng với digoxin đánh dấu sự gia tăng nồng độ trong huyết tương.
Trong khi việc sử dụng các ergotamine và dihydroergotamine được tăng tác dụng độc hại của họ (co thắt mạch, dysesthesia).
Trong bối cảnh của việc áp dụng đồng thời của Sumametsina đánh dấu mức giảm trong giải phóng mặt bằng và sự gia tăng các tác dụng dược lý của triazolam.
Azithromycin bằng cách ức chế quá trình oxy hóa trong tế bào gan microsome chậm lại và làm tăng nồng độ trong huyết tương và độc tính của cycloserine, thuốc chống đông máu, methylprednisolone, Felodipin, và thuốc, Trải qua quá trình oxy hóa microsome (Carbamazepine, terfenadine, cyclosporine, geksoʙarʙital, ergot alkaloids, axit valproic, disopyramide, bromocriptine, phenytoin, hypoglycemics miệng, Theophylline và các dẫn xuất xanthine khác).
Linkozaminy làm suy yếu hiệu quả của azithromycin, tetracycline và chloramphenicol – tăng.
Sumametsin dược không tương thích với heparin.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.
