LAZOLVAN

Vật liệu hoạt động: Amʙroksol
Khi ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 mã (lời khai): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Khi CSF: 12.02.02
Nhà chế tạo: Boehringer Ingelheim HỌ A.E. (Hy Lạp)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Pills tròn, màu trắng hoặc hơi vàng, căn hộ có hai mặt, với các cạnh vát, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, dập nổi trên cả hai mặt của sự phân chia rủi ro, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

Tá dược: lactose, tinh bột ngô khô, silica dạng keo, magiê stearate.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

◊ Xi-rô rõ ràng hoặc hầu như rõ ràng, không màu không màu hoặc gần, hơi nhớt, có mùi thơm trái cây.

Tá dược: hydroxyethyl, sorbitol 70% dung dịch, hóa cam du 85%, axit benzoic, propylene glycol, hương vị D9599, axit tartaric, Nước tinh khiết.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

◊ Xi-rô rõ ràng hoặc hầu như rõ ràng, không màu không màu hoặc gần, hơi nhớt, có mùi thơm trái cây.

Tá dược: hydroxyethyl, sorbitol 70% dung dịch, hóa cam du 85%, natri saccharin dihydrate, axit benzoic, propylene glycol, Orange Essence 9/055600, hương vị mơ 208166/40988, chất bạc hà, Nước tinh khiết

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Tác dụng dược lý

Thuốc Mucolytic. Nó có sekretomotornym, sekretoliticheskim và long đờm. Lazolvan^® hóa lỏng đờm do sự kích thích của các tế bào huyết thanh của các tuyến của niêm mạc phế quản, Nó làm tăng lượng bài tiết chất nhầy và kích thích việc sản xuất các bề mặt trong các phế nang và phế quản; bình thường hóa tỷ lệ suy giảm của các thành phần huyết thanh và nhầy đờm. Bằng cách kích hoạt các enzym thủy phân và tăng việc phát hành tiêu bào từ tế bào Clarke, giảm độ nhớt của đờm. Nó làm tăng hoạt động của động cơ của các lông mao của biểu mô có lông, tăng vận chuyển mucociliary đờm.

Sau khi uống, tác dụng điều trị phát triển sau 30 min và được duy trì trong một 6-12 không.

Dược

Hấp thu

Sau ambroxol miệng gần như hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 2 không.

Phân phát

Protein huyết 80%.

Ambroxol xuyên qua hàng rào máu não và các hàng rào nhau thai, bài tiết trong sữa mẹ.

Chuyển hóa

Ambroxol được chuyển hóa ở gan để tạo thành dibromantranilovoy axit và glucuronic liên hợp.

Khấu trừ

t_1/2 - 1.3 không. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

t_1/2 tăng ở người suy thận mãn tính, trầm trọng, nhưng những thay đổi trong gan người.

Lời khai

Bệnh hô hấp cấp tính và mãn tính, đi kèm với việc phát hành các chất nhầy nhớt:

- Cấp tính và viêm phế quản mạn;

- Viêm phổi;

- COPD;

- Hen phế quản tắc nghẽn dỡ đờm;

- Giãn phế quản.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng dưới dạng viên nén người lớn qua 30 mg 3 lần / ngày.

Nếu bạn muốn nâng cao hiệu quả điều trị có thể được gán cho 60 mg 2 lần / ngày. Thuốc được uống sau bữa ăn, với một số chất lỏng.

Chuẩn bị trong xi-rô 15 mg / 5 ml dùng người lớn và trẻ em trên 12 năm qua 10 ml (2 muỗng cà phê) 3 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm - By 5 ml (1 trà thìa) 2-3 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 2 đến 6 năm bổ nhiệm 2.5 ml (1/2 muỗng cà phê) 3 lần / ngày; Trẻ em đến 2 năm - By 2.5 ml 2 lần / ngày.

Chuẩn bị trong xi-rô 30 mg / 5ml người lớn và trẻ em trên 12 năm bổ nhiệm 5 ml (1 trà thìa) 3 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm

Dùng thuốc nhiều hơn 4-5 ngày là có thể chỉ dưới sự giám sát y tế.

Lazolvan^® ở dạng xi-rô để được uống trong bữa ăn, với một số chất lỏng.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: при длительном применении в высоких дозах – изжога, đau dạ dày, buồn nôn, nôn.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, nổi mề đay, phù mạch; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (incl. sốc phản vệ).

Lazolvan^®, thông thường, dung nạp tốt.

Chống chỉ định

- Tôi ba tháng mang thai;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý nên được quy định tại II và III của thai kỳ tam cá nguyệt, cho con bú (cho con bú), bệnh nhân suy thận và / hoặc suy gan.

Mang thai và cho con bú

Các nghiên cứu tiền lâm sàng và một kinh nghiệm lâm sàng lớn đã không xác định các tác động tiêu cực của việc sử dụng các Mucosolvan^® vào thời kỳ mang thai và thai nhi. Tuy nhiên, sử dụng Mucosolvan^® chống chỉ định trong tam cá nguyệt I của thai kỳ. Trong việc chỉ định thuốc trong II và III ba tháng nên cẩn thận.

Ambroxol được bài tiết trong sữa mẹ, nhưng khi được sử dụng ở liều điều trị không có tác động xấu đối với trẻ sơ sinh.

Thận trọng

Không được sử dụng kết hợp với một chống ho, cản trở việc loại bỏ đờm.

Quá liều

Các triệu chứng của quá liều ở người chưa được mô tả.

Các triệu chứng: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, chứng khó tiêu.

Điều trị: , Nôn, rửa dạ dày thể hiện trong lần đầu tiên 1-2 h sau khi tiêm; nhận sản phẩm chứa mỡ; Điều trị triệu chứng.

Tương tác thuốc

Việc sử dụng đồng thời các thuốc chống ho dẫn đến xả đờm khó khăn trên nền giảm ho.

Ambroxol làm tăng sự xâm nhập của các tiết dịch phế quản của amoxicillin, tsefuroksyma, Erythromycin, doxycycline.

Lazolvan^® tương thích với các loại thuốc, ức chế hoạt động chung.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc ở dạng viên nén nên được lưu trữ ở một nơi không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 30 ° C. Thời hạn sử dụng - 5 năm.

Chuẩn bị trong xi-rô 15 mg / 5 ml nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C; Không làm đông lạnh. Thời hạn sử dụng - 3 năm.

Chuẩn bị trong xi-rô 30 mg / 5 ml nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C; Không làm đông lạnh. Thời hạn sử dụng - 5 năm.