Vật liệu hoạt động: con người nhau thai hydrolysate
Khi ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 mã (lời khai): K70, K73
Khi CSF: 11.16
Nhà chế tạo: Phòng khám vết thương LLC (Nga)
Giải pháp cho tiêm trong các hình thức chất lỏng rõ ràng từ màu vàng đến màu nâu, với một mùi đặc trưng.
1 amp. | |
con người nhau thai hydrolysate | 112 mg |
Tá dược: d/nước ép, Natri hydroxit hoặc axít clohiđric (để điều chỉnh độ pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Các chất hoạt tính sinh học, chứa trong gidrolizate, kích thích tái tạo hepatocytes, giảm sự lắng đọng lipid và cholesterol trong hepatocytes, tăng cường hoạt động của mô hô hấp, sự trao đổi chất trong gan, làm giảm cường độ của sự phát triển của mô liên kết trong gan.
Pharmacokinetic dữ liệu không có sẵn.
-bệnh gan mãn tính: steatogepatity (rượu, nguyên nhân trao đổi chất và hỗn hợp).
Ở / m thuốc bổ nhiệm 2 ml / ngày (112 mg hoạt động chất nhau thai hydrolysate). Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh tần số tiêm có thể được tăng lên đến 2-3 thời gian (đến 6 ml)/d.
Ở/trong nhỏ giọt thuốc bổ nhiệm 10 ml (560 mg nhau thai hydrolysate) (5 ống), mà trước đây đã giải tán năm 250-500 ml 5% giải pháp dekstrozy hoặc giải pháp sinh lý và sau đó tiêm qua tĩnh mạch trong căn hộ 1.5-2 không. Tiêm hàng ngày. Một đợt điều trị - 2-3 trong tuần.
Tác dụng phụ được quan sát thấy ở 3.7% bệnh nhân.
Lâm sàng có liên quan phản ứng không mong muốn: phản ứng dị ứng (incl. sốc phản vệ).
Các tác dụng phụ khác: đau ở chỗ tiêm (2.56%), sắc đỏ (0.37%), ngứa da (0.37%), onemenenie trong phun (0.37%), gynecomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Độ tuổi của trẻ em (không có kinh nghiệm lâm sàng);
- Quá mẫn cảm với thuốc.
TỪ chú ý nên được sử dụng ở các bệnh nhân với polyvalent dị ứng với thuốc, người già.
IN nghiên cứu thực nghiệm không phát hiện chất độc hại và gây quái thai tác động của việc chuẩn bị.
Khi tiến hành thử nghiệm lâm sàng không đánh dấu tác dụng phụ hoặc bất kỳ sự kiện bất lợi khi sử dụng thuốc này trong thai kỳ và trong thời gian cho con bú vskarmlivaiâ.
Hiện đang có sẵn dữ liệu, chuẩn bị có thể được đề cử cho người già. Tuy nhiên, do, Các chức năng sinh lý ở người cao tuổi đang xấu đi, việc chuẩn bị nên được áp dụng một cách cẩn thận theo dõi.
Sử dụng trong nhi khoa
Sử dụng thuốc ở trẻ em và thanh thiếu niên không được khuyến khích, tk. nghiên cứu về sự an toàn của trẻ em (bao gồm cả trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh) không được thực hiện.
Hiện nay, trường hợp quá liều thuốc Laennek đã được báo cáo.
Tương tác dược phẩm
Khi trộn dung dịch Laenneka với các thuốc khác, căn cứ mạnh mẽ (pH ở trên 8.5), hoạt động của loại thuốc làm giảm.
Cho đến nay không tiết lộ bất kỳ loại thuốc tương tác dược lâm sàng quan trọng khác.
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ từ 18 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 3 năm.
Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.
Read More