VINBLASTIN-TEVA

Aktif madde: Vynblastyn
Ne zaman ATH: L01CA01
CCF: Antikanser İlaç
Ne zaman CSF: 22.03.01
Üretici: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.. (İsrail)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Liyofilizat çözüm için açma/giriş toz beyaz veya sarı.

Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, sülfürik asit.

Solvent kompozisyon: benzil alkol, sodyum klorit, Su d / ve.

Koyu cam şişeler (1) – karton paketleri.
Koyu cam şişeler (1) birlikte bir çözücü ile – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ.

Farmakolojik etki

anti-tümör maddesi. Etki mekanizması tübülinin abluka ile ilgili ve metafaz hücre bölünmesini durdurmak.

Farmakokinetik

Marjinal GEB. Plazma proteinlerine olan 75%. Biotransformiroetsa aktif metabolitleri oluşumu ile karaciğerde. Çoğunlukla jelchew için görünür, kısmen – böbrek.

Tanıklık

Limfogranulematoz, non-Hodgkin lenfoma, germinoguenne testis tümörleri ve yumurtalık kanseri, xoriokarцinoma (rezistentnaya diğer kemoterapötik ilaçlar için), Kaposi sarkomu, granulosarcoid (şiddetli), hastalık Letterera-Siva, böbrek kanseri, mesane kanseri, sympathicoblastoma, nazofarenks kanseri, akciğer kanseri, Meme kanseri.

Dozaj rejimi

Bireysel kurulması, kanıt ve hastalık evresine göre, hematopoetik sistemin durumu, şema antikanser tedavisi.

Yan etki

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: Nöropati, periferik sinirlerin nevrit, baş ağrısı, depresyon, kasılmalar.

Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, anemi.

Sindirim sisteminden: anoreksi, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, pseudoileus, kabızlık, ishal, ülseratif stomatit, hemorajik enterokolit.

Kardiyovasküler sistem: yüksek kan basıncı, miyokardiyal enfarktüs, serebrovasküler kazalar, artan hastalık Reynaud maruz.

solunum sistemi: Akut solunum yetmezliği, Bronkospazm.

Üreme sistemi: azospermi, amenore.

Diğer: kellik, ostealgias.

Kontrendikasyonlar

İfade lakopenia, gebelik, hipersensitivite vinblastinu.

Gebelik ve laktasyon

Vinblastine gebelikte kullanım için kontrendikedir. Gerekirse, emzirme emzirme kullanımı durdurmak.

İçin uygularken çağındaki kadınlar doğum kontrolü güvenilir yöntemleri kullanmak için tavsiye edilir.

IN deneysel çalışmalar vinblastine teratojenik etkileri yüklü.

Dikkat

Su çiçeği olan hastalarda dikkatli vinblastine olmak (KDV. Son zamanlarda aktarılmasına veya Hasta ile temastan sonra), zona, diğer akut bulaşıcı hastalıklar, gut, nefrolitiazom (KDV. tarih). Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda vinblastine toksik etkileri riski yüksek.

Tedavisi ilaçlar karşısında tedbir uygulamak için, baskıcı izofermenta CYP3A etkinliği.

Kan en büyük depresyon (Öncelikle periferik kanda lökosit sayısı azalma) yoluyla elde 5-10 gün vinblastine kesildikten sonra. Periferik kan hücre sayısı normalleştirme olduğunu bir 7-14 günler. Trombositopeni gelişimi (daha az 200 000/l) büyük olasılıkla hastalarda, önceki anti-tümör veya radyasyon tedavi alan. Trombosit sayısı normalleştirme kutladı, genellikle, bir kaç gün sonra vinblastine kaldırma.

Vinblastine yüksek kahexiei olan hastalarda uygulanması ve deri ulcerous lezyonlar radyasyon riski, Bu nedenle, yukarıdaki Birleşik atama hastalarda tavsiye etmiyorum. Hastalarda metastaz kemik iliği ile işaretli lökosit ve trombosit sayısı Falls'ta vinblastine orta dozlarda uygulanması sonra gözlendi. Bu gibi durumlarda, gösterilmez vinblastine devam eden uygulama.

Terapi sırasında etkinlik transaminaz karaciğer ve karaciğer izlemeniz gerekir, bilirubin ve Ürik asit konsantrasyonu kan plazma düzeyleri.

Tedavi sırasında hastaların ve ailelerinin aşı tavsiye edilmez.

Vnutriobolocherne giriş vinblastine bir ölümcül neden olabilir. Güçlü bir iltihap gözlerle yanlışlıkla temas halinde ortaya çıkabilir.

İlaç Etkileşimleri

Uygulama ile birlikte aktivite inhibitörleri izofermenta CYP3A önceki ortaya çıkması ve/veya önem vinblastine yan etkileri alevlenme olabilir.

Vinblastine uygulama ile birlikte konsantrasyon fenitoina plazma azaltmak ve Antiepileptik faaliyetini azaltın, görünüşe göre, emilimini azaltarak, metabolizma hızını ve fenitoina ortadan kaldırılması geliştirmek.

Süre vinblastine interferon alfa-n1 olası ağır mielodeprescia ile yüksek dozlarda uygulanması.