VELAKSIN (Kapsüller)

Aktif madde: Venlafaksin
Ne zaman ATH: N06AX16
CCF: Antidepresan
ICD-10 kodları (tanıklık): F31, F32, F33, F41.2
Ne zaman CSF: 02.02.06
Üretici: EGIS İLAÇ Plc (Macaristan)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Uzun süreli etki kapsüller sert jelatin, kendi kendine kapanan, renksiz saydam bir gövde ve portakal rengi-kahverengi bir kap; kapsül içeriği – Beyaz ve sarı karışımı pelet, az veya hiç koku ile.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, sodyum klorit, etil selüloz, talk, Dimetikon, Potasyum klorür, kopovydon, Kolloidal silika, susuz, Ksantan Sakızı, demir oksit sarı.

jelatin kapsüllerin bileşimi: Titanyum dioksit, demir oksit sarı, jelatin.

14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Antidepresan. Venlafaksin kimyasal yapısına göre antidepresanlar bilinen herhangi bir sınıfa isnat edilemez (trisiklik, tetrasiklik ya da). Bu iki aktif enantiomeri rasemik formu vardır.

Venlafaksin antidepresan etkisi, merkezi sinir sisteminde nörotransmiter artan aktivitesi ile ilişkili. Venlafaksin ve onun ana metaboliti O-desmetilvenlafaksin (EFA) güçlü serotonin yeniden alım inhibitörleri ve noradrenalin ve zayıf dopamin nöronlarının geri alımını inhibe. Nörotransmitterlerin geri alımını üzerinde Venlafaksin ve EFA eşit derecede etkili etkisi. Venlafaksin ve EFA beta-adrenerjik reaksiyonları azaltmak.

Venlafaksin m için bir afiniteye sahiptir- ve n-holinoretseptorami, histamin H₁-рецепторам и bir₁-adrenoseptörler beyin. Venlafaksin MAO aktivitesini inhibe etmez. Opioid yok afinite, benzodiazepin, фенциклидиновым или NMDA рецепторам.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulama, C sonra_maksimum venlafaksin ve EFA (ana metaboliti) plazma seviyeleri 6,0 ± 1,5 ve 8,8 ± 2,2 saat içinde ulaştı, sırasıyla. venlafaksin emilme oranı tasfiye oranının altında salma kapsülleri kalıcı. Bu nedenle, T_1/2 venlafaksin sürekli salım kapsülleri atanmasından sonra (15± 6) Aslında, bir T içinde_1/2 Emme, daha T_1/2 dağıtım (5± 2), Tablet formunda ilacın uygulanmasından sonra gözlenen olan.

Günlük dozlar, 75-450 venlafaksin mg EFA lineer kinetiği olan. C ulaşmak için yemek süresinde ilaç aldıktan sonra_maksimum kan plazmasındaki artar 20-30 m, Bununla birlikte, C değeri_maksimum ve taşınma değişmez.

Dağıtım

sırasıyla plazma proteinlerine venlafaksin ve EFA ciltleme 27% ve 30%.

При многократном приеме Cı_ss venlafaksin ve EFA ulaşılabilir 3 günler.

Metabolizma ve atılım

ana metaboliti – EFA.

EFA ve diğer metabolitler, hem de böbrekler değişmemiş venlafaksin olarak.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Venlafaksin ve EFA karaciğer kan plazma konsantrasyonunun sirozlu hastalar arttı, ve eliminasyon hızı azalır. Venlafaksin ve EFA orta veya şiddetli böbrek yetmezliği toplam klerensi azalır, bir T_1/2 uzatır. Azaltılmış toplam klerensi esas az CC olan hastalarda görülmektedir 30 ml / dakika.

Hastanın yaşı ve cinsiyeti farmakokinetiği etkilemez.

Tanıklık

- Depresyon (KDV. Bir alarm varlığında), Tedavi ve nüks önleme.

Dozaj rejimi

Uzun süreli etki kapsüller gıda ile alınmalıdır. Her kapsül, sıvı ve içecek ile yutulmak suretiyle alınmalıdır. Kapsüller bölünmüş olamaz, değirmen, çiğnenebilir ya da su içinde okuyun. Günlük doz, bir kerede alınmalıdır (sabah veya akşam) Yaklaşık her zaman aynı zaman.

At depresyon Önerilen başlangıç ​​dozu olduğunu 75 mg 1 Zaman / gün. Bir doktor, daha yüksek dozda bir görüşü (majör depresyon ya da diğer koşulları, hastanede tedavi gerektiren), hemen atayabilirsiniz 150 mg 1 Zaman / gün. Daha sonra, bir günlük doz yükseltilebilir 75 mg her 2 hafta ya da daha fazla (ancak daha fazla değildir 4 gün) istenen terapötik etkiyi elde etmek için. Maksimum günlük doz Velaksin^® olduğunu 350 mg. Istenen terapötik etkiyi elde edildikten sonra, bir günlük doz kademeli olarak en düşük etkili seviyeye azaltılabilir.

Destekleyici tedavi ve nüks önleme. Depresyon tedavisi en az sürmelidir 6 Aylar. Stabilize tedavi ve terapi nüksü veya depresyon yeni bölüm önlemek için zaman, İlaç dozlarda reçete edilir, etkinliğini gösterdi. Doktor düzenli olmalıdır, daha az 1 kez 3 Aylar, Uzun süreli tedavi Velaksinom etkinliğini izlemek^®.

Hastalar, Velaksin alarak^® tablet formu kapsül deposu atanması eşdeğer doz formunda ilaca dönüştürülebilir 1 Zaman / gün. Ancak, bireysel doz ayarlaması gerekebilir.

At böbrek yetmezliği, hafif (CC > 30 ml / dakika) düzeltme modu gerekli değildir. At böbrek yetmezliği orta (CC 10-30 ml / dakika) dozu azaltılmalıdır 25-50%. Uzama T ile bağlantılı olarak_1/2 metaboliti aktivnogo venlafaksin ve ego (EFA) Bu tür hastalar, tüm dozunu almalı 1 Zaman / gün. Venlafaksin önerilmez Şiddetli böbrek yetmezliği (CC < 10 ml / dakika), Böyle tedavinin güvenliği konusunda güvenilir veri yoktur çünkü.

Hastalar, da yerleşmiş gemodialize, alabilir 50% Hemodiyaliz sonrası venlafaksin normal dozu.

At Hafif karaciğer yetmezliği (protrombin zamanı daha az 14 saniye) düzeltme modu gerekli değildir. At Orta derecede karaciğer yetmezliği (dan protrombin zamanı 14 için 18 saniye) dozu azaltılmalıdır 50%. Venlafaksin önerilmez şiddetli karaciğer yetmezliği, Böyle tedavinin güvenliği konusunda güvenilir veri yoktur çünkü.

Içinde hastalar Büyükler İlaç nedeniyle böbrek yetmezliği olasılığı dikkatle kullanılmalıdır. En küçük etkili dozu kullanın. Dozu arttırarak hastanın yakın tıbbi gözetim altında olmalıdır.

Terapi Velaksinom aniden bırakma^® (Diğer antidepresanlar gibi), özellikle yüksek dozda kullanıldıklarında, yoksunluk belirtileri neden olabilir, ve bu nedenle yavaş yavaş ilaç durdurmak dozunu azaltmak için tavsiye edilir. Ilaç üzerinde yüksek dozlarda kullanılması halinde 6 hafta, Bu daha az olmayan bir süre boyunca doz azaltmak için önerilmektedir 2 hafta. periyodun, dozunu azaltmak için gerekli, Bu doz bağlıdır, Tedavinin süresi, yanı sıra hastanın bireysel duyarlılık olarak.

Yan etki

Yan etkilerin çoğu doza bağımlı. Uzun süreli şiddeti tedavisinde ve bu etkilerin sıklığı ile çoğunluğu azalır, ve bırakma gerek yoktur.

Sıklık sırasına azalan: sık sık (<1/10 ve >1/100), seyrek olarak (<1/100 ve >1/1000), nadiren (<1/1000), nadiren (<1/10 000).

Bir bütün olarak vücut: zayıflık, yorgunluk, titreme, ateş.

Sindirim sisteminden: iştah azalması, kabızlık, mide bulantısı, kusma, kuru ağız, karın ağrısı; seyrek olarak – bruksizm, Karaciğer enzimlerinde geri dönüşümlü artışlar; nadiren – gastrointestinal kanama; nadiren – hepatit.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, uyarma, uyuşukluk; sık sık – olağandışı rüyalar, kaygı, karışıklık, parestezi, artan kas tonusu, titreme; seyrek olarak – ilgisizlik, halüsinasyonlar, miyoklonus; nadiren – ataksi, Konuşma bozuklukları, mani veya gipomaniya, Semptomlar, nöroleptik malign sendrom benzeyen, serotonerjik sendrom, nöbetler; nadiren – hezeyan, ekstrapiramidal bozukluk (dahil diskinezi, distoni, pozdnyaya diskinezi), psikomotor ajitasyon / akatizi.

Kardiyovasküler sistem: arteryel hipertansiyon,, vazodilatasyon (ateş basması), cardiopalmus; seyrek olarak – ortostatik hipotansiyon, bayılma, taşikardi; nadiren – aritmi tipi “parmak uçlarında dönme”, QT uzaması, ventriküler taşikardi, ventriküler fibrilasyon.

Duyu itibaren: Konaklama bozuklukları, midriaz, görme bozukluğu, kulak gürültü; seyrek olarak – disguzi.

Hematopoetik sistemde itibaren: seyrek olarak – Deri altında kanama (ekimoz) ve mukoza; nadiren – trombositopeni, Uzun süreli kanama; nadiren – agranülositoz, aplasticheskaya anemi, nötropeni, pansitopeni.

Dermatolojik reaksiyonlar: artan terleme; seyrek olarak – fotosensitivite; nadiren – kellik.

Metabolizma: Serum kolesterol artışı, kilo kaybı; seyrek olarak – giponatriemiya, ADH yetersiz salgılanması sendromu, Karaciğer fonksiyon testleri ihlali; nadiren – yüksek prolaktin seviyeleri.

Üriner sistemin itibaren: seyrek olarak – idrar retansiyonu.

Üreme sisteminin parçası üzerinde: Anormal ejakülasyon, ereksiyon, anorgazmija; seyrek olarak – azalmış libido, adet düzensizlikleri, menorragija; nadiren – galaktore.

Kas-iskelet sistemi kısmında: arthralgia, kas ağrısı; seyrek olarak – kas spazmı; nadiren – raʙdomioliz.

Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, isilik; seyrek olarak – anjioödem, makülo-papüler döküntü, kurdeşen; nadiren – eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu.

Çocukların aşağıdaki yan etkiler gözlendi: karın ağrısı, göğüs ağrısı, taşikardi, Gıda alımının reddi, kilo kaybı, kabızlık, mide bulantısı, ekimoz, burun kanama, midriaz, kas ağrısı, baş dönmesi, duygusal değişkenlik, titreme, düşmanlık, İntihar düşünceleri.

Ani iptal Velaksina sonra^® veya doz azaltılması yorgunluk olabilir, uyuşukluk, baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, anoreksi, kuru ağız, baş dönmesi, ishal, uykusuzluk, kaygı, Alarm, Sinir sinirlilik, kaybolma, hipomani, parestezi, Terleme. Bu belirtiler genellikle hafif ve tedavi olmadan gitmek. Çünkü bu belirtilerin olasılığı kademeli dozunu azaltmak için önemlidir (hem de herhangi bir başka antidepresan olarak), Özellikle yüksek doz aldıktan sonra.

Kontrendikasyonlar

- Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (Daha az CC 10 ml / dakika);

- Şiddetli karaciğer;

- Eşzamanlı MAO inhibitörleri;

- Up 18 yıl (Bu hastalar için güvenilirliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır);

- Ya da gebelik şüphesi;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Bu son miyokard infarktüsü olarak reçete edilmelidir, kararsız angina, Kalp Yetmezliği, koroner arter hastalığı, EKG değişiklikleri (KDV. QT uzaması), elektrolit dengesizliği, hipertansiyon, taşikardi, konvülziyon öyküsü, oküler hipertansiyon, açılı glokom, Manik devletler tarih, cilt ve mukoza kanamaları yatkınlık, Başlangıçta düşük vücut ağırlığı.

Gebelik ve laktasyon

Velaksina güvenliği^® Gebelik sırasında kanıtlanmamıştır. Gebelik sırasında nedenle, kullanım (ya da gebelik şüphesi) gerektiğinde sadece, eğer fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye beklenen yarar.

Çocuk doğurma çağındaki kadınlar Biz tedavisi sırasında doğum güvenilir yöntemleri kullanmak ve gebelik durumunda hemen bir doktora başvurun veya gebelik planlayan gerekir.

Venlafaksin ve EFA metaboliti anne sütüne olan. yeni doğmuş çocuklar için bu maddelerin güvenlik kanıtlanmamıştır, Gerekirse, bu nedenle, emzirme sırasında ilacı emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir. Annenin tedavi doğumdan kısa bir süre önce tamamlandı ise, Yeni doğmuş bir ilaç yoksunluk belirtileri olabilir.

Dikkat

Herhangi bir ilaç tedavisinden önce depresif bozukluğu olan hastalar intihar girişimi olasılığını göz önünde. Bu nedenle, tedavinin başlangıcında kötüye kullanımı ve / veya aşırı doz riskini azaltmak için kapsül yalnızca az sayıda vermek olmalıdır, ve hasta yakın tıbbi gözetim altında olmalıdır.

Venlafaksin alırken bu agresif davranış bildirdi (Özellikle tedavinin başlangıcında ve ilacın kesilmesinden sonra).

venlafaksin kullanımı ajitasyon neden olabilir, Klinik akatizi andırıyor, taşımak için ihtiyacı olan bir endişe ile karakterize, genellikle yetersizlik ile birlikte oturmak ya da hala ayakta. Bu tedavinin ilk birkaç hafta içinde en sık ortaya çıkar. Eğer bu belirtiler doz artış yaşarsanız olumsuz bir etkiye sahip olabilir ve ilaç almaya devam edip düşünmelisiniz.

Antidepresan ile duygulanım bozuklukları olan hastalarda (KDV. venlafaksinom), hipomanik veya manik devlet karşılaşabilirsiniz. Diğer antidepresanlarla olduğu gibi, venlafaksin hezeyan ve / veya hipomani öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Bu tür hastalar tıbbi gözetim gerekir.

Velaksin^® (gibi diğer antidepresan) nöbet öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Venlafaksin ile tedavi nöbet halinde kesintiye ya da frekansları artıyor olmalıdır.

Önlemler antipsikotik birlikte ilaç reçete edilmelidir, tk. semptomlar gelişebilir, nöroleptik malign sendrom benzeyen.

Hastalar patlama durumunda derhal bir doktora danışmak ihtiyacı uyarılmalıdır, ürtiker elemanları veya diğer alerjik reaksiyonlar.

Bazı hastalarda, venlafaksin alırken kan basıncında bir doza bağlı bir artış gözlendi, Bu bağlamda biz kan basıncı düzenli olarak izlenmesini tavsiye, Özellikle dönem şartnamede veya dozu artan.

Hastalar, Özellikle yaşlı, Baş dönmesi olasılığı ve denge bozukluklarının bir anlamda uyarılmalıdır.

Önlemler venlafaksin hastaları reçete edilmelidir, dekompanse kalp yetmezliği çeken son miyokard infarktüsü,, Bu hastalarda ilaç güvenliği araştırılmamıştır için.

dikkatli taşiaritmiye hastalarda ilaç kullanılması tavsiye edilir. Tedavi ilaç kalp hızı artabilir, özellikle yüksek dozlarda uygulanması esnasında.

Ilacı ortostatik hipotansiyon gelişebilir iken.

Diğer antidepresanlarla olduğu gibi, Serotonin metabolizmasını etkileyen, venlafaksin cilt ve mukoza içine kanama riskini artırabilir. Hastaları tedavi ederken, Bu tür durumlara yatkın, dikkat.

Resepsiyon, venlafaksin sırasında, Özellikle dehidratasyon veya küçültme bcc koşullarında (KDV. yaşlı hastalarda ve hastalarda, diüretik), Hiponatremi ortaya çıkar ve / veya antidiüretik hormon sendromu yetersiz salgılanması olabilir.

İlaç uygulaması sırasında ve midriasis gözlenebilir, ve bu nedenle tavsiye bu hastalarda göz içi basıncı kontrolü ile, Onun acısını artırmak için eğimli veya açılı glokom.

Venlafaksin alan hastalarda elektrokonvülsif tedavi sırasında özellikle dikkatli olmalıdır, tk. Bu koşullarda venlafaksin ile deneyim orada hiçbir.

Bakım ile böbrek ve karaciğer yetmezliği için ilaç reçete.

araçlarla venlafaksin güvenliği ve etkinliği, vücut ağırlığı azaltarak, KDV. fentermin, set değil, bununla birlikte, aynı anda uygulama (ve vücut ağırlığı azaltmak için monoterapi olarak venlafaksin uygulaması) önerilmez.

Bazı hastalarda gözlenen serum kolesterol düzeylerinde klinik olarak anlamlı artışlar, En azından için venlafaksin alan 4 Aylar. Bu nedenle, ilacın uzun bir resepsiyon ile serum kolesterol kontrolü yapılması tavsiye edilir.

Tedavi durdurulduktan sonra, Özellikle ani, yoksunluk belirtileri olabilir. yoksunluk belirtileri riski çeşitli faktörlere bağlı olabilir, KDV. Kurs süresi ve dozu, ve doz azaltımına oranı. Yoksunluk belirtileri (baş dönmesi, duyusal bozukluklar / dahil. parestezi /, uyku bozuklukları / dahil. uykusuzluk, anormal rüyalar /, heyecan veya anksiyete, bulantı ve / veya kusma, titreme, Terleme, baş ağrısı, ishal, çarpıntı ve taşikardi ve duygusal değişkenlik) Bunlar genellikle küçük veya orta şiddeti vardır, Bununla birlikte, bazı hastalarda şiddetli olabilir. Genellikle ilaç çekilmesinden sonra ilk günlerinde görülen, hastalarda bu semptomların ortaya sporadik rapor edilmiş olmasına rağmen,, Yanlışlıkla bir doz özledim. Genellikle bu olaylar içinde kendileri 2 hafta. Bununla birlikte, bazı hastalar daha uzun olabilir, (2-3 ay ya da daha fazla). Bu nedenle, venlafaksin iptali hastanın durumuna bağlı olarak, birkaç hafta ya da ay içinde kademeli olarak dozunu azaltmak için tavsiye edilir önce

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

İlacın güvenlik ve etkinliği de yaşın altındaki çocuk ve ergenler 18 yıl araştırılmamış. İntihar davranışının olasılığını artırmak, ve düşmanlık, klinik çalışmalarda çocuk ve ergenlerde daha sık görülür, antidepresanlar alan, ve gruplar ile karşılaştırıldığında, alıcı plasebo.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Bu dikkate alınmalıdır, Herhangi bir ilaç tedavisi olduğunu psikoaktif ilaçlar zihinsel süreçleri bozar ve motor fonksiyonlarını gerçekleştirmek için yeteneğini azaltabilir. Bu tedavi öncesi hastayı uyarmalıdır. Bu tür ihlaller derecesi ve kısıtlamaların süresi durumunda doktora kurulmalıdır.

Aşırı doz

Belirtileri: EKG değişiklikleri (QT uzaması, dal bloğu, QRS kompleksinin uzantısı), sinüs veya ventriküler taşikardi, bradikardi, gipotenziya, çırpınma durumu, Bilinç değişikliği (uyanıklığın azalması). Venlafaksin aşırı dozda ise alkol ve / veya diğer psikotrop ilaçlar, ölümcül sonucun raporları.

Tedavi: Semptomatik tedavi. Belirli antidotlar bilinmemektedir. Hayati fonksiyonların Önerilen sürekli izleme (solunum ve dolaşım). aktif kömür randevu ilacın emilimini azaltmak için. Tehlike aspirasyon nedeniyle kusturmayın. Venlafaksin ve EFA diyaliz sırasında gösterilmez.

İlaç Etkileşimleri

Birlikte kullanımı Velaksina^® MAO inhibitörleri kontrendikedir. Kabul Velaksina^® Sen az başlatılamıyor 14 Terapi MAO inhibitörleri bitiminden sonra gün. Eğer MAO bir tersinir inhibitörü kullanılan halinde (moklobemid), Bu aralık daha kısa olabilir (24 hayır). MAO inhibitörü tedavisi daha az başlayabilir 7 İlaç Velaksin gün sonra^®.

lityum ile venlafaksin eş zamanlı kullanımı ikincisi artırabilir.

Imipramin farmakokinetiği ve venlafaksin onun metaboliti olan bir uygulamada EFA değişmez. Aynı zamanda, bunların aynı anda uygulama desipramin etkisini artıran – imipramin metabolitleri osnovnogo – ve başka bir metabolit 2-OH-imipramin, Bu olgunun klinik önemi bilinmemekle birlikte.

Velaksinom ile birleştirildiğinde Belki haloperidol etkileri kandaki konsantrasyonunda bir artışa bağlı olarak artmıştır^®.

Diazepam ilaçların farmakokinetiği ve onların ana metabolitlerinin kullanımı önemli bir değişiklik yok iken. Ayrıca, hiçbir psikomotor üzerindeki etkisi ve diazepam psikometrik etkileri.

Klozapin kullanımı, kan plazma içerisindeki seviyesindeki bir artış, ve yan etkilerin ortaya çıkması olabilirken (örneğin, nöbetler).

Iken risperidon kullanımı (risperidonun EAA artışa rağmen) Toplam aktif bileşenlerin Farmakokinetik (metaboliti aktivnogo risperidon ve ego) Bu önemli bir değişiklik olmadı.

Venlafaksin ve etanol eşzamanlı kullanımı ile azalma psikomotor reaksiyonlar kaydedilmiştir. Ancak, venlafaksin ile tedavi sırasında alkol tavsiye edilmez.

venlafaksin metabolizması izoenzimi CYP2D6 katılımı ile oluşan EFA aktif metaboliti oluşturmak için. Birçok antidepresan aksine, venlafaksin dozu azaltmak değil ise CYP2D6 inhibitörlerinin kullanımı, veya faaliyet CYP2D6 genetik İndirgenme hastalarda, Aktif madde ve metabolitlerin toplam konsantrasyonu yana (venlafaksin ve EFA) Bu değişmez.

venlafaksin atılımının ana güzergah CYP2D6 ve CYP3A4 tarafından metabolizmayı dahil, böylece ilaçlarla birlikte venlafaksin atanması çok dikkatli olmalı, Bu iki enzimin inhibitörleri olan. Bu etkileşimin doğası araştırılmamıştır.

Venlafaksin CYP2D6 nispeten zayıf bir inhibitörüdür ve CYP1A2 izozim aktivitesi bastırır, CYP2C9 ve CYP3A4; bu yüzden diğer ilaçlarla etkileşimi beklememelisiniz, metabolizma karaciğer enzimleri içeren.

Simetidin venlafaksin metabolizmasını inhibe için “ilk geçiş” karaciğerden ve EFA farmakokinetiği üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Hastaların çoğunluğu, venlafaksin ve EFA'nın genel farmakolojik aktivitesi sadece hafif bir artış beklenmektedir (daha yaşlı hastalarda ve anormal karaciğer fonksiyonlarında belirgin).

Venlafaksin ve antihipertansif arasında klinik olarak anlamlı hiçbir etkileşim vardı (KDV. Beta-bloker, ACE inhibitörleri ve diüretikler) ve hipoglisemik ilaçlar.

Plazma protein venlafaksin bağlanması ve EFA sırasıyla şöyle 27% ve 30%, ilaç etkileşimleri beklenmemektedir, nedeniyle plazma proteinlerine bağlanma ihlali.

Ne zaman varfarin ile ikincisi antikoagülan etkisini artırabilir, Böylece protrombin zamanı uzamış ve MHO arttı.

İndinavir EAA indinavir bir azalma ile eşzamanlı resepsiyon 28% ve C azaltarak_maksimum üzerinde 36%, burada venlafaksin farmakokinetik parametreler değişmez ve EFA. Bu etkinin klinik önemi bilinmemektedir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç bir sıcaklıkta yüksek seviyede 30 ° C'de çocuklardan uzak olarak kuru ve saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.