Tsiprolet

Aktif madde: Siprofloksasin
Ne zaman ATH: J01MA02
CCF: Florokinolon antibakteriyel ilaç
Ne zaman CSF: 06.17.02.01
Üretici: DR. REDDY`S LABORATUVARLARI LTD. (Hindistan)

DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Infüzyon için çözüm şeffaf formunda, renksiz veya soluk sarı renkli bir sıvı.

1 ml1 fl.
Siprofloksasin2 mg200 mg

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, laktik asit, disodyum эdetat, Sitrik asit monohidrat, Sodyum hidroksit, hidroklorik asit, Su d / ve.

100 ml – şişeler (1) bağlanması için bir döngü ile birlikte – karton paketleri.

 

Farmakolojik etki

Siprofloksasin florokinolon antimikrobiyal ilaçlar olduğunu.

Etki mekanizması, DNA girazın de siprofloksasin faaliyetini gerektirir (topoizomeraz) Bakteriler, Bakteriyel DNA üretimi önemli bir rol oynar. İlaç mikroorganizmalar üzerinde hızlı bir bakterisidal etkiye sahiptir, Bu dinlenme aşamasında olduğunu, ve üreme.

siprofloksasin etki spektrumu, aşağıdaki Gram içerir(-) ve g'nin(+) Mikroorganizmalar:

E. coli, Şigella, Salmonella, citrobakter, Klebsiella, enterobakter, Serratia, Hafniya, Edwardsiella, Mağara semenderi (indolpolozhitelnye ve indolotritsatelnye) , Ihtiyat, Moprganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Hemofili, Kampilobakter, Psödomonaslar, Lejyonella, Neisseria, Moraxella, branham, Asinetobakter, Brucella, Stafilokok, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Klamidya.

Siprofloksasin bakterilere karşı etkilidir, Beta-laktamaz üreten.

Siprofloksasin duyarlılığı değişir: Gardnerella, Flavobakteri, Alkalijenler, Streptococcus faecalis, Streptokok pyogenes, Streptococcus pnömonisi, Streptokok viridans, İmmünofloresan, Mycobaсterium tüberkülozu, Mycobacterium

Çoğu zaman dayanıklı: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroitler. Bir kaç istisna anaeroplar orta derecede hassas ile (Peptokok, Peptostreptokok) veya dirençli ( Bakteroitler).

Siprofloksasin Treponema pallidum ve mantarlar üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Siprofloksasine direnç yavaş ve aşamalı olarak üretilir, direnç plazmiti.

Siprofloksasin patojenlere karşı aktiftir, dayanıklı, örneğin, bir beta-laktam antibiyotikleri, aminoglikosidler, tetrasiklinler ve.

 

Farmakokinetik

Kan plazmasındaki siprofloksasin yüksek konsantrasyonda intravenöz uygulamadan sonra (için 4 ug / ml) yoluyla elde 20-30 dakika. hafif plazma proteinlerine (20-40%). dağılım hacmi – 2-3 l / kg.

Siprofloksasin organ ve dokulara iyi bir. Yaklaşık olarak 2 oral ya da damar içi uygulama sonrasında saat, bu dokular ve vücut sıvıları birçok kat daha yüksek konsantrasyonlarda bulunur, serumdan daha. Siprofloksasin böbrekler yoluyla ağırlıklı olarak değişmeden atılır. Alımından sonra plazma yarı ömrü, ve intravenöz uygulama sonra 3 için 5 saat.

İlacın önemli miktarda da safra ve dışkı görüntülenir, bu yüzden tek önemli böbrek fonksiyon bozukluğu yavaş ortadan kaldırılmasına yol.

 

Tanıklık

Komplike ve komplike enfeksiyonların tedavisi, enfeksiyon nedeniyle, ilaca duyarlıdır:

  • solunum yolu enfeksiyonları. Pnömokok pnömoni siprofloksasin ayaktan tedavisi ilk aşamada ilaç olmadığında, ancak pnömoni gösterilir, örneğin Klebsiella sebep, Enterobacteriaceae, Pseudomonas cinsinin bakterileri, Haemophilus influenzae, cinsi Branhamella bakterileri, Legionella, stafilokoklar;
  • orta kulak ve paranazal sinüslerin enfeksiyonları, Gram-negatif bakterilerin neden olduğu, özellikle, Pseudomonas cinsinin bakterileri içeren, ya da stafilokoklar;
  • Göz enfeksiyonu;
  • idrar yolu enfeksiyonları;
  • deri ve yumuşak doku enfeksiyonları;
  • Kemik ve eklem enfeksiyonları;
  • Pelvik enfeksiyon (adneksit ve prostatit dahil); belsoğukluğu; GI enfeksiyonları;
  • Safra kesesi ve safra yollarının enfeksiyonu;;
  • peritonit;
  • septisemi.

Bağışıklık sistemi zayıflamış hastalarda Önleme ve enfeksiyonların tedavisi (nötropeni ve bağışıklık-baskılayıcı tedavisinde, örneğin);

Immünosüpresanlar tedavisi sırasında bağırsak seçici dekontaminasyon.

 

Dozaj rejimi

Özel talimatlar yokluğunda, doktor aşağıdaki gösterge dozu önerir:

Endikasyonları / Yetişkinler için Bir seferlik / günlük doz

Alt ve üst idrar yollarının Komplike olmayan enfeksiyonlar / 2 x 100 mg

Komplike üriner sistem enfeksiyonları (şiddetine bağlı olarak) / 2 x 200 mg

Solunum Yolu Enfeksiyonları / 2 x 200-400 mg

Diğer enfeksiyonlar / 2 x 200-400 mg

Kadınlarda akut gonore ve tedavisi için uygun bir sistitin, tek bir doz ile tedavi edilebilir 200 mg (intravenöz).

Idrar yolu enfeksiyonları ile, Akut komplikasyonsuz gonore dahil olmak üzere, Siprofloksasin bir dozda damar içinden tatbik edilebilir 100 mg 2 günde bir kez.

Şiddetine ve etken maddeye bağlı solunum yolu enfeksiyonları, siprofloksasinin bir dozda tatbik edilmektedir 200-400 mg 2 günde bir kez, ceteris enfeksiyonları – tarafından 200-400 mg 2 günde bir kez. Hastanın iyileşme ile iç ilacın alımı için gitmek.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar:

Ne zaman daha kreatinin klirensi az 20 ml / dakika ( Yukarıda veya serum kreatinin 3 mg / 100 mL) döşenmiş: 2 kez bir gün veya yarım standart doz 1 günde bir kez tam standart doz.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar:

Doz ayarlaması gerekli değildir.

Hasta, periton diyalizi vardır :

Ne zaman siprofloksasin tayin içini peritonit 0,5 g 4 günde iki kez ya da ilaç bir dozda enfüzyon için solüsyon halinde ilave edilir 0,05 g 4 günde iki kere 1 l diyaliz intraperitonealyno.

Kullanım süresi:

tedavi süresi, hastalığın şiddetine bağlıdır, klinik seyri ve bakteriyolojik testlerin sonuçları.

İki dozaj formlarında tsiprolet mı şiddetli enfeksiyonlar ve intravenöz tedavi ağzını devam başlamanızı sağlar.

En azından tedaviye devam edilmesi önerilir 3 gün sıcaklık normalleşmesi veya klinik belirtilerin kaybolmasından sonra. Akut komplikasyonsuz gonore ve sistit tedavi süresi 1 gün. Böbreklerin enfeksiyonları ile, idrar yolu ve karın – için 7 günler. Osteomiyelit tedavisi kadar olabilir ne zaman 2 ay. Diğer enfeksiyonlar tedavi edilmesi için – 7-14 günler. Azaltılmış bağışıklık tedavisi olan hastalarda nötropeni süresi boyunca yapılır.

Uygulamanın Modu:

infüzyon süresi olmalıdır 30 bir dozda dakika 200 mg 60 bir dozda dakika 400 mg. Çözelti hazırlanması, seyreltilmemiş ya da infüzyon çözeltileri için ilave edilmesinden sonra tatbik edilebilir.

Çözelti siprofloksasin içeren 0,9% Sodyum klorür ve infüzyon çözeltileri için uygun olan: 0,9% sodyum klorit, Zil, ve Ringer laktatnыm rastvorom Hartmanna, 5% ve 10% glukoz çözeltileri, 10% fruktoz solüsyonu, ve 5% glikoz çözeltisi, içeren 0,225% veya 0,45% sodyum klorit.

 

Yan etki

Siprofloksasin iyi tolere edilir. Aşağıdaki oluşabilecek siprofloksasin ile tedavisinde, genellikle geri dönüşlü, yan etkiler:

Kardiyovasküler sistem: Çok nadir durumlarda – taşikardi, sıcak basmaları, migren, bayılma.

Sindirim sistemi ve karaciğer kısmında: mide bulantısı, kusma, ishal, sindirim bozuklukları, karın ağrısı, tantana, anoreksi.

Sinir sistemi ve ruh itibaren: baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, uykusuzluk, uyarma, titreme; Çok nadir durumlarda: Periferik duyusal bozukluklar, Terleme, kararsız yürüyüş, çırpınma nöbetleri, korku ve şaşkınlık, kabuslar, depresyon, halüsinasyonlar, tat ve koku bozuklukları, görme bozuklukları (diplopi, hromatopsiya), kulak gürültü, Özellikle yüksek notlar Geçici işitme kaybı. Bu reaksiyonların durumunda derhal ilacı durdurun ve doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Hematopoetik sistemde itibaren: eozinofilija, lökopeni, trombositopeni, nadiren – lökositoz, trombositoz, gemoliticheskaya anemi.

Alerjik ve immünopatolojik reaksiyonlar: deri döküntüleri, kaşıntı, İlaç ateşi, ve ışığa duyarlılık; nadiren – anjioödem, Bronkospazm, artralgii; nadiren – anafilaktik şok, mialgii, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, interstisyel nefrit, hepatit.

Lokal reaksiyonlar: flebit

Lokomotor aparatları: Az sayıda rapor vardır, Bu siprofloksasin eşliğinde omuz tendon rüptürü kullanımı, elleri ve Aşil tendonu, ameliyat gerektiren. Şikayetler tedavi kesilmelidir zaman. Laboratuvar parametreleri üzerine etkileri: Özellikle bozulmuş karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda transaminaz ve alkalen fosfataz düzeyinde geçici bir artış yaşayabilirsiniz, yanı kolestatik sarılık olarak: üre konsantrasyonu geçici bir artış, kreatinin ve serum bilirubin, giperglikemiâ.

 

Kontrendikasyonlar

  • Siprofloksasin ve diğer kinolon ilaçlara karşı aşırı duyarlılık
  • gebelik
  • emzirme
  • Çocukluk ve ergenlik.

 

Gebelik ve laktasyon

İlaç kontrendikedir.

 

Dikkat

Açıklanmamış.

 

Aşırı doz

Bunlar temsil edilmemektedir.

 

İlaç Etkileşimleri

Siprofloksasin ve teofilin eşzamanlı uygulama ile kan plazması içinde teofilin konsantrasyonunun izlenmesi ve doz ayarlaması gerekir, tk. Serumdaki teofilin konsantrasyonu istenmeyen bir artış ve buna bağlı yan etkilerin ortaya çıkması olabilir.

Bazı durumlarda, siprofloksasin ve siklosporin aynı anda uygulanması, serum kreatinin konsantrasyonu bir artış ile, Bu nedenle bu tür hastalar sık ​​gerektirir (2 Haftada) Bu göstergenin Kontrol.

Warfarin etkisini artırabilir siprofloksasin ve warfarin aynı anda uygulanması ile.

Hayvan çalışmalarında göstermiştir, Belirli kinolonlar ve nonsteroid antiinflamatuvar ajanların çok yüksek dozda (ancak asetilsalisilik asit değil) epileptik nöbetlere neden olabilir. Bununla birlikte, bu ilaç etkileşimleri olan hastalarda gözlenmiştir.

Siprofloksasin seftazidim azlosilin ve enfeksiyon ile kombinasyon halinde de kullanılabilir, Pseudomonas sebep, mezlosilin ile, azlosılın ve diğer etkili beta-laktam antibiyotikler – streptokok enfeksiyonları; izoksazoilpenitsillinami ile, vankomisin – stafilokok enfeksiyonlar, metronidazol, klindamiцinom – anaerobik enfeksiyonların altında.

 

Koşullar ve şartlar

Kadar 25C kadar bir sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde.

Donma yok.

Raf ömrü – Etiket üzerinde Set.

Başa dön tuşu