TERAFLEKS

Aktif madde: Kondroitin sülfat, Glucosamine
Ne zaman ATH: M01BX
CCF: Hazırlık, Kıkırdak metabolizmasını düzenleyen
ICD-10 kodları (tanıklık): M15, M42
Ne zaman CSF: 16.05.01
Üretici: SAGMEL, A.Ş.. (Birleşik Devletler)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Kapsüller sert jelatin, Boyut №0, net; содержимое капсул – белый или белый с желтоватым оттенком и кристаллическими включениями порошок без запаха или со слабым специфическим запахом.

Yardımcı maddeler: stearik asit, magnezyum stearat, manganez sülfat.

Bir jelatin kapsül Bileşimi: jelatin.

30 PC. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
60 PC. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
100 PC. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Kıkırdak rejenerasyon stimülatörü.

Glükozamini hidroklorür ve kondroitin sülfat bağ dokusu biyosentezine katılan, doku yenilenmesini uyararak kıkırdak ve süreçlerin yıkımı önlemek için yardımcı. Eksojen glukozamin kıkırdak matrisi üretimini arttırır ve kıkırdak kimyasal hasara karşı spesifik olmayan bir koruma sağlar. Glukozamin Başka bir olası etkisi metabolik imha hasarlı kıkırdak korumak, NSAİİ ve kortikosteroidler neden, ve mütevazı bir anti-inflamatuar etkisini kendi.

Kondroitin sülfat sağlıklı kıkırdak matrisinin oluşumu için ilave bir alt-tabaka olup. Üretim gialuronona uyarır, proteoglikanlar ve tip II kollajen sentezi, ve enzimatik yarılma gialuronon korur (hiyaluronidaz aktivitesini inhibe ederek); Bu sinoviyal sıvının viskozitesini korur, Bu kıkırdak tamir mekanizmalarını uyaran ve enzimlerin aktivitesini inhibe (elastaz, gialuronidaza), O yıkmak kıkırdak. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

Farmakokinetik

Glukozamin sülfat

Emilim ve dağıtımı

ve glukozamin alımından biyoyararlılığı 25% (за счет эффекта “первого прохождения” через печень).

Absorpsiyon glukozamin radyo-etiketli ilk plazma ve daha sonra dokuya tespit sonra. En yüksek konsantrasyonlar karaciğerde bulunan, Böbrekler ve eklem kıkırdağı. Yaklaşık 30% Doz uzun kemik ve kas dokusunda devam.

Kesinti

Değişmemiş formda idrar ağırlıklı olarak yaz, kısmen dışkı ile. T_1/2 - 68 hayır.

Kondroitin sülfat

Emme

Biyoyararlanım hakkında 12 %. Zaman, tek bir oral doz 800 mg (veya 400 mg 2 kez / gün) plazma konsantrasyonu üzerinde artar 24 hayır.

Metabolizma ve atılım

Bu kükürt giderme metabolize edilir. Haberleri. T_1/2 - 310 m.

Tanıklık

- Eklem ve omurganın dejeneratif-distrofik hastalıklar: I-III derecesinin osteoartriti, osteokondroz.

Dozaj rejimi

Yetişkinler ve Büyük çocuklar 15 yıl ilacın ilk üç hafta boyunca için reçete 1 kapsül 3 kez / gün; в последующие дни – по 1 kapsül 2 kez / gün. Tedavi süresi - 3-6 Aylar. Gerekirse, tedavi dersleri tekrar edebilir, süresi ayrı ayrı belirlenir.

İlaç, ağızdan alınan, ne olursa olsun yemek, bir miktar su ile.

Yan etki

Sindirim sisteminden: epigastrik ağrı, tantana, ishal, kabızlık.

CNS: baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, uykusuzluk.

Diğer: taşikardi, periferik ödem, Bacaklarda ağrı, alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Şiddetli böbrek yetmezliği;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Up 15 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat diyabet hastaları için reçete edilmelidir, eğilimi kanamaya, astım.

Gebelik ve laktasyon

İlacın Teraflex etkinliği ve güvenliği ile ilgili klinik veriler^® Gebelik ve laktasyon yoktur.

Dikkat

Sindirim sistemi dozdan advers reaksiyonlar indirilmelidir zaman 2 kere, а при отсутствии улучшения – отменить препарат.

Terafleks^® Bu kortikosteroid ve NSAID ile kombinasyon terapisinin bir parçası olarak da kullanılabilir.

Aşırı doz

Şimdiye kadar, aşırı dozda uyuşturucu vakaları Teraflex^® açıklanmamıştır. Aşırı doz durumunda, şu Semptomlar: Hemorajik döküntü, mide bulantısı, kusma.

Tedavi: mide yıkama, simptomaticheskaya tedavisi.

İlaç Etkileşimleri

Bu tetrasiklin emilimini artırır.

Bu yarı sentetik penisilin ve kloramfenikol etkisini azaltır.

Kondroitin sülfat antikoagülanların etkisini artırır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü - 3 yıl.