Aktif madde: Levofloksasin
Ne zaman ATH: J01MA12
CCF: Florokinolon antibakteriyel ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41
Ne zaman CSF: 06.17.02.01
Üretici: Aventis Pharma Germany GmbH (Almanya)
Pills, kaplanmış soluk sarımsı-pembe, dikdörtgen, mercek biçiminde, bölünmesi olukla.
| 1 çıkıntı. | |
| Levofloksasin gemigidrat | 256.23 mg, |
| hangi levofloksasinle içeriğine karşılık | 250 mg |
Yardımcı maddeler: krospovydon, metilhidroksipropilselüloz, mikrokristal selüloz, Sodyum stearilfumarat, Macrogol 8000, talk, Titanyum dioksit (E171), demir oksit kırmızı (E172), demir oksit sarı (E172).
3 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Pills, kaplanmış soluk sarımsı-pembe, dikdörtgen, mercek biçiminde, bölünmesi olukla.
| 1 çıkıntı. | |
| Levofloksasin gemigidrat | 512.46 mg, |
| hangi levofloksasinle içeriğine karşılık | 500 mg |
Yardımcı maddeler: krospovydon, metilhidroksipropilselüloz, mikrokristal selüloz, Sodyum stearilfumarat, Macrogol 8000, talk, Titanyum dioksit (E171), demir oksit kırmızı (E172), demir oksit sarı (E172).
5 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Infüzyon için çözüm net, sarı yeşilimsi.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Levofloksasin gemigidrat | 5.12 mg | 512.46 mg, |
| hangi levofloksasinle içeriğine karşılık | 5 mg | 500 mg |
Yardımcı maddeler: sodyum klorit, konsantre edilmiş hidroklorik asit, Sodyum hidroksit, Su d / ve.
100 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Fluorokinolonların Antimikrobiyal grup, levovrashtayushtiy ofloksasin izomer. Bu antimikrobik etki geniş bir yelpazede yer alır.
Levofloksasin blok DNA giraz (topoizomeraz II) ve topoizomeraz IV, çapraz süperburulma ve DNA kırılmaları ihlal, DNA sentezini inhibe, Bu sitoplazmada derin morfolojik değişikliklere neden olmakta, hücre çeperi ve membranlar.
Levofloksasin, in vitro koşullarında mikroorganizmaların en türlerine karşı aktiftir, òàê è in vivo.
in vitro чHassasiyet (BMD ≤ 2 mg / ml) Aerobik gram-pozitif mikroorganizma: Corynebacterium difteri, Enterococcus spp.'nin. (KDV. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Stafilokok türleri. (orta koagülaz negatif metisilin duyarlı / metisiline duyarlı suşlar), Stafilokok aureus (metisiline duyarlı ırklar), Stafilokok epidermidis (metisiline chuvstvitelnye suşları), Stafilokok türleri. (merkezi sinir sistemi), Streptococcus türleri. G ve G (KDV. Streptokok agalactiae, Streptokok pnömonisi (Penisilin duyarlı / orta derecede hassas / dirençli suşlar), Streptokok pyogenes, Streptokok viridans (Penisilin duyarlı / dirençli suşlar); Aerobik gram-negatif mikroorganizmalar: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, citrobacter freundii, Eikenella aşındırır, Enterobacter aerojenleri, Enterobacter aglomeraları, Enterobacter türleri. (KDV. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vajinalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenza (ampisilin duyarlı / dirençli suşlar), Haemophilus parainfluenza, Helikobakter pilori, Klebsiella türleri. (KDV. Klebsiella oksitoka, Klebsiella pnömonisi), moraxella cattaralis (suşları, produciruûŝie ve neproduciruûŝie β-laktamaz), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (suşları, üretim ve bir penisilinaz üretiminde), Neisseria meningitidis, Pasteurella türleri. (KDV. Pasteurella Conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus harika, Proteus vulgaris, Providencia türleri. (KDV. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas türleri. (KDV. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia türleri. (Serratia solgunluğu); anaerobik mikroorganizmalar: Bacteroides fragilis, Bifidobakteri türleri, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; Diğer mikroorganizmalar: BARTONELLA spp., Klamidya pnömonisi, Chlamydia psittaci, klamidya enfeksiyonları, Lejyonella pnömofili, Legionella spp., Mikobakteri türleri. (KDV. mikobakteri cüzzam, Tüberküloz), İmmünofloresan, Mikoplazma pnömonisi, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Levofloksasin orta derecede aktif (IPC ≥ 4 mg / l) Aerobik gram-pozitif mikroorganizmalara karşı: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium kseroz, Enterococcus faecium, Stafilokok epidermidis (metisiline dirençli suşlar), Staphylococcus haemolyticus (metisiline dirençli suşlar); Aerobik gram-negatif Mikroorganizmalar: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; anaeroblar: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides Vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porfiromonas türleri.
Levofoloksatsinu tarafından dayanıklı ( IPC ≥ 8 mg / l) Aerobik gram-pozitif mikroorganizma: Kültüründe Corynebacterium jeikeium, Stafilokok aureus (metisiline dirençli suşlar), Stafilokok türleri. (metisiline dirençli koagulaz-negatif suşları); Aerobik gram-negatif mikroorganizmalar: Alcaligenes xylosoxidans; Diğer mikroorganizmalar:
Mikobakteri avium.
Emme
Oral levofloksasin hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir sonra. Gıda alımı oranı ve emilim tamlığı üzerinde çok az etkisi vardır.
Bir tekli doz 500 mg Cmaksimum plazma seviyeleri sonra elde 1.3 h ise 5.2-6.9 ug / ml. Biyoyararlanım - 100%.
Levofloksasin bir dozda / 60 dakikalık bir infüzyon sonrası 500 Sağlıklı gönüllülerde mg ortalama Cmaksimum plazmada oldu 6.2 ± 1.0 pg / ml, Tmaksimum – 1.0±0.1 ч. Levofloksasin farmakokinetiği ilaç tek ve çoklu dozlarda doğrusal ve öngörülebilir. Tabletler çekerken i sonra levofloksasin plazma konsantrasyonunun profilidir / hac idaresi benzerdir. Bu nedenle, ağızdan ve / uygulama yolları olarak yer değiştirmiş olabildikleri.
Dağıtım
Plazma proteinlerine bağlanma - 30-40%.
İyi organ ve dokulara: akciğer, bronş mukozası, balgam, Üriner sistem organları, üreme organları, kemik, Beyin omurilik sıvısı, prostat, polimorfonükleer lökositler, alyveolyarnыe makrofajlar.
Ortalama VD Levofloksasin dan 89 için 112 Tek sonra l ve bir dozda / 'tekrarlanan 500 mg.
Metabolizma
Karaciğerde, levofloksasinin küçük bir kısmı oksitlenmiş ve / veya deasetilat edilir.
Kesinti
Tek doz aldıktan sonra 500 T mg1/2 olduğunu 6-8 hayır.
Bir dozda / 'tek sonra 500 mg T1/2 – 6.4±0.7 ч.
Glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon ile böbrekler tarafından ağırlıklı olarak yaz.
Ortalama nihai T1/2 Bu arasında 6 için 8 Tek ve çok uygulamadan sonra.
Yaklaşık 87% Doz içinde değişmeden idrarla atılır 48 hayır. Daha az 4% Bu dönemde dışkı bulundu 72 hayır.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
Böbrek yetmezliği, ilacın temizlenmesini azalır ve böbrekler tarafından boşaltım azaltma QC derecesine bağlıdır.
Orta şiddette hafif Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:
- Ostryi sinüzit (sözlü olarak);
- Kronik bronşitin alevlenmesi (sözlü olarak);
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (sözlü olarak);
- İlaca dirençli tüberkülozun tedavisinde kompleks (sözlü olarak);
- Toplum kökenli pnömoni (Her iki dozaj biçimleri için);
- Idrar yolu enfeksiyonları Komplike, dahil pyelonefrit (Her iki dozaj biçimleri için);
- Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları (Her iki dozaj biçimleri için);
- Prostatit (Her iki dozaj biçimleri için);
- Septisemi / bakteriyemi, Yukarıdaki endikasyonlar İlgili (Her iki dozaj biçimleri için);
- Karın içi enfeksiyonları (Her iki dozaj biçimleri için).
İlaç ağız yoluyla alınan veya / on enjekte edilir 250-500 mg 1-2 kez / gün.
Dozlar enfeksiyonun doğasına ve şiddetine göre belirlenir, yanı sıra patojenin duyarlılığına olarak.
Hastalar normal veya hafif böbrek fonksiyon (CC >50 ml / dakika) İlaç dozlarının aşağıdaki atama önerilir.
Sinüzit: içeride 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün. Tedavi kurs - 10-14 günler.
Kronik bronşit alevlenmesi: içeriye 1 çıkıntı. 250 mg (250 mg levofloksasin), veya 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün. Tedavi kurs - 7-10 günler.
Toplum kökenli pnömoni: içeriye 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg 1-2 kez / gün (500-1000 levofloksasin mg / gün); или в/в – по 500 mg 1-2 kez / gün. Tedavi kurs - 7-14 günler.
Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları: içeriye 1 çıkıntı. 250 mg (250 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün; или в/в – 250 mg 1 Zaman / gün. Tedavi kurs - 3 gün.
Komplike üriner sistem enfeksiyonları (dahil pyelonefrit): içeriye 1 çıkıntı. 250 mg (250 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün; или в/в – 250 mg 1 Zaman / gün. Ciddi enfeksiyonlarda ise, i için doz / hacim yönetim artabilir. Tedavi kurs - 7-10 günler.
Prostatit: içeride 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün; или в/в – 500 mg 1 Zaman / gün. Tedavi kurs - 28 günler.
Septisemi / bakteriyemi: içeriye 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg 1-2 kez / gün (500-1000 levofloksasin mg / gün); или в/в – по 500 mg 1-2 kez / gün. Tedavi kurs - 10-14 günler.
Karın içi enfeksiyonları: içeride 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün; или в/в – по 500 mg 1 Zaman / gün. Tedavi kurs - 7-14 antibakteriyel maddeler ile kombinasyon halinde günlük, anaerobik florası üzerinde etkili.
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: içeriye 1 çıkıntı. 250 mg (250 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün, veya 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1-2 kez / gün (sırasıyla 500-1000 Günde levofloksasine mg). Tedavi kurs - 7-14 günler.
IN İlaca dirençli tüberkülozun tedavisi kompleks Tavanic® atanan iç 1-2 çıkıntı. 500 mg 1-2 kez / gün (500-1000 levofloksasin mg / gün) için 3 Aylar.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar QC göre gerekli düzeltme modu.
| Kreatinin klirensi | Giriş oral dozlar ve / | ||
| 250 mg / 24 saat | 500 mg / 24 saat | 500 mg / 12 saat | |
| Birinci doz 250 mg | Birinci doz 500 mg | Birinci doz 500 mg | |
| 50-20 ml / dakika | sonra 125 mg / 24 saat | sonra 250 mg / 24 saat | sonra 250 mg / 12 saat |
| 19-10 ml / dakika | sonra 125 mg / 48 saat | sonra 125 mg / 24 saat | sonra 125 mg / 12 saat |
| <10 ml / dakika (hemodiyaliz ve SAPD dahil*) | sonra 125 mg / 48 saat | sonra 125 mg / 24 saat | sonra 125 mg / 24 saat |
* sürekli ayaktan periton diyalizi.
Hemodiyaliz ya da CAPD ilave dozlarına ihtiyaç duymaz.
Için Normal böbrek fonksiyonu olan yaşlı hastalarda Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir.
At anormal karaciğer fonksiyon Bu dozlarda özel bir seçim gerektirmez, poskolyku Tavanic® Çok küçük bir ölçüde karaciğerde metabolize.
Tabletler sıvı ile çekilen ve sıvı içme bol olmalıdır (itibaren 0.5 için 1 fincan). Dozlu tabletler seçiminde ayrılması oluk boyunca kırılabilir. İlaç yemeklerden önce veya yemek arasında herhangi bir zamanda alınabilir.
Preparasyon Tavanic® bir çözelti şeklinde yavaş yavaş damla in / sokulur. Bir dozda tatbik edilme süreci 500 mg (100 ml infüzyon çözeltisi / 500 mg levofloksasin) en az olmalıdır 60 m. İlaç tavanic çözeltisi® 500 mg / 100 mi infüzyon çözeltileri için uygun olan: 0.9% sodyum klorür çözeltisi, 5% Üzüm şekeri, 2.5% Dekstrozoй ile Ringer çözeltisi, Parenteral beslenme için Kombine çözümler (amino asitler, karbonhidratlar, elektrolitler). Ilaç çözeltisi heparin ya da alkalin çözeltiler olan ile karıştırılamaz (örneğin, bir sodyum bikarbonat çözeltisi ile).
Ne zaman tedavi birkaç gün içinde hastanın klinik durumuna olumlu dinamikleri, Oral ilaç tavanic için damla olarak / gidebilirsiniz® aynı dozda.
Giriş / ile tedavi süresi, hastalığa bağlı olarak fazla değildir 14 günler.
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Tavanic tedavisi preparatom® Oral ve / veya infüzyon için en az devam edilmesi önerilir 48-72 Vücut ısısının normale dönmesi sonra veya güvenilir bir bakteriyel eradikasyon saat sonra.
Eğer bir dozu atlarsanız, en kısa sürede sonra resepsiyona devam ve mümkün olduğunca Tavanic almaya devam® Önerilen planı üzerinde.
Hastalar doktorun talimatları olmadan kendini kesinti veya tedavinin sonlandırılması karşı uyarılmalıdır.
Yan etkilerin sıklığını belirlemek:
| sık sık | içinde 1-10 Hastaların 100 |
| bazen | daha az 1 hasta 100 |
| nadiren | daha az 1 hasta 1000 |
| nadiren | daha az 1 hasta 10 000 |
| bazı durumlarda | Hatta nadir |
Alerjik reaksiyonlar: иногда – зуд и покраснение кожи; редко – анафилактические и анафилактоидные реакции (belirtilerle, ürtiker olarak, bronkokonstrüksiyon ve olası şiddetli asfiksi); очень редко – отеки кожи и слизистых оболочек (örneğin, yüz, gırtlak), kan basıncında ani düşüş, şok, hipersensitivite pnömonisi, vaskülit; в отдельных случаях – синдром Стивенса-Джонсона, Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) ve eksudatif eritema multiforme.
Dermatolojik reaksiyonlar: очень редко – фотосенсибилизация.
Sindirim sisteminden: çoğu zaman, mide bulantısı, ishal, artan ALT, IS; иногда – потеря аппетита, kusma, karın ağrısı, sindirim bozuklukları; редко – повышение уровня билирубина в сыворотке крови, kan ishal (Çok nadir durumlarda, bağırsak veya psödomembranöz kolit inflamasyon belirtisi olabilir); очень редко – гепатит.
Metabolizma: очень редко – гипогликемия (iştah keskin bir artış ile kendini, sinirlilik, terleme, titreme). Diğer kinolonlar ile Deneyimi önerir, varolan porfiri arttırabilir, İlaç tavanic kullanıldığında, bazı durumlarda, bu etki dahil değildir®.
Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: иногда – головная боль, baş dönmesi ve / veya sertlik, uyuşukluk, uyku bozuklukları; редко – депрессия, kaygı, Böyle halüsinasyonlar gibi psikotik reaksiyonlar, kistyah Ruh bölgesindeki paresteziler, titreme, uyarılmış durum, konvülsiyonlar ve karışıklık; очень редко – нарушения зрения и слуха, Koku ve tat duyarlılığı bozuklukları, dokunma duyusu ite algılanabilen azaltılması.
Kardiyovasküler sistem: nadiren taşikardi, kan basıncında düşüş; очень редко – сосудистый коллапс; в отдельных случаях – удлинение интервала QT.
Kas-iskelet sistemi kısmında: редко – поражения сухожилий (dahil tendinit), eklem ve kas ağrısı; очень редко – разрыв сухожилий, örneğin, Aşil tendonu (Doğada ikili olacak ve sırasında oluşabilecek 48 Tedavi başlandıktan sonra saat), kas zayıflığı (Bu hastalar için özellikle önemlidir, myastenia gravis muzdarip); в отдельных случаях – рабдомиолиз.
Üriner sistemin itibaren: редко – повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко – ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (örneğin, вследствие аллергических реакций – интерстициальный нефрит).
Hematopoetik sistemde itibaren: иногда – эозинофилия, lökopeni; редко – нейтропения, trombositopeni (kanama eğilimini güçlendirmek, veya kanama); очень редко – агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (Kalıcı veya tekrarlayan ateş eşliğinde, bademcik ve kalıcı halsizlik inflamasyon; в отдельных случаях – гемолитическая анемия, pansitopeni.
Diğer: иногда – астения; очень редко – лихорадка, hipersensitivite pnömonisi. Herhangi bir antibiyotik mikroflora değişikliklere neden olabilir (bakteri ve mantarlar), bu, insan normal olarak mevcut.
Lokal reaksiyonlar: часто – боль в месте введения, kırmızılık, flebit.
- Epilepsi;
- Tendonların Destruction, Resepsiyon tarih kinolonlar ile ilişkili;
- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;
- Gebelik;
- Emzirme (emzirme);
- Levofloksasin veya diğer kinolonlara aşırı duyarlılık.
DAN dikkat İlaç renal fonksiyonda birlikte azalma olasılığı yüksek, yaşlı hastaların kullanılmalıdır, tanımında, glikoz-6-fosfatdegidrogenazы.
İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir (emzirme).
Ilaç atanmasında yaşlı hastalarda farkında olmalıdır, Bu gruptaki hastalar genellikle böbrek fonksiyon engelli olduğunu.
Tavanic tedavisi sırasında® Önceki beyin hasarı olan hastalarda konvülsiyonlar bir saldırı olası gelişimi (KDV. inme ya da ciddi beyin hasarı). Nöbet artmış ve olabilir uygulama fenbufen ise, NSAID'lere veya teofilin benzeri.
Diyabetli hastalarda ilaç uygularken akılda olmalıdır, Chto Tavanic® hipoglisemiye sebep olabilir.
Şiddetli pnömoni olarak, Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu, İlaç tavanic kullanımı® yetersiz olabilir. Hastane enfeksiyonları, Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu, Kombinasyon tedavisinin kullanımını gerektirebilir.
Rağmen, ışığa Levofloksasin uygulaması çok nadir olduğu görülmektedir, güneş veya UV ışınlarına maruz kalmaktan kaçınmalıdırlar kalkınma hastaları önlemek için.
Eğer şüpheleniyorsanız Psödomembranöz kolit derhal tavanic kaldırılmalıdır® ve uygun tedaviye başlanması. Bu gibi durumlarda, ilaçların etmek imkansızdır, hangi bağırsak hareketliliğini baskılamak.
İlaç tavanic kullanarak yaşlı hastalar® Gelişmekte olan tendinit olasılığını artırır. SCS uygulamasında, görünüşe göre, tendon kopması riskini artırır. Tendinit şüpheleniliyorsa, hemen tavanic kaldırılmalıdır® ve uygun tedaviye başlanması, Etkilenen bölgede barışın devlet.
Önlemler Tavanic reçete edilmelidir® probenetsidom ve tsimetidinom ile odnovremenno, Bu blok tübüler sekresyon; levofloksasinin etkileri atılımı biraz daha yavaş altında. Bu etkileşim klinik öneme sahip neredeyse ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda öncelikle ilgili olabilir.
Bir uygulama içinde tavanic® ve gerekli K vitamini antagonistleri, kan pıhtılaşmasını izlemek.
Antibiyotik tedavisi mikroflora değişiklikleri görülebilir sırasında (Bakteriler, mantar), bu, insan normal olarak mevcut. Bu nedenle, bakteriler ve mantarların çoğalmasını artırma olanağı için, Antibiyotiğe dirençli (Sekonder enfeksiyon ve süperenfeksiyon), nadir durumlarda hangi ek tedavi gerektirebilir.
Diğer kinolonlar ile Deneyimi önerir, Onlar porfiri arttırabilir. İlaç tavanic kullanırken Bu etki dahil değildir®.
Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz olası hemoliz eksikliği olan hastalarda kinolon kullanırken. Dikkate alındığında bu, Tedavi Tavanikom® bu hastalar dikkatle yapılmalıdır.
Bu uygulama tavsiye süresinin kesinlikle uymalıdır, daha az olmamalı, 60 min 100 ml infüzyon çözeltisi. Levofloksasin gösterileri ile Deneyim, kalp çarpıntısı ve kan basıncında geçici bir düşüş yaşayabilirsiniz infüzyon sırasında. Nadir durumlarda, bir damar çöküşü olabilir. Sırasında infüzyon kan basıncında azalma belirgin gözlenen ise, yönetim derhal ateşkes.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Tavanic® baş dönmesi ya da sertliğini neden olabilir, uyuşukluk, görme bozukluğu, ve psikomotor reaksiyonlar dikkat ve hız konsantre yeteneğini azaltır, Gerekirse, düşünülmesi gereken insanlarda ilaç kullanımı, etkinlikler sürüş ile ilgili, Servis ve makine, dengesiz bir pozisyonda çalışma ile. Özellikle alkol ile ilaç etkileşimlerinin vakaları ilgilidir.
Belirtileri: karışıklık, baş dönmesi, epileptik nöbet tipine göre bilinci ve çırpınma nöbetleri değer düşüklüğü, mide bulantısı, mukoza zarının erozif lezyonlar. Levofloksasin dozlarda uygulanması klinik ve farmakolojik çalışmalar, Ortalama terapötik aşan, QT uzaması gözlemlendi.
Tedavi: Semptomatik tedavi. Levofloksasin diyalizle gösterilmez. Spesifik bir antidot yoktur.
Bir ekstra hap alma hatası 250 mg Tavanic® Hiçbir olumsuz bir etkisi vardır.
Kinolon ilaç özelliğini de arttırabilmektedir (KDV. fenbufen ve benzeri NSAID, teofillina) Nöbet eşiğini düşüren.
Eylem hazırlanması Tavanic® önemli ölçüde sukralfat kullanımı ise, indirgenmiş, magnezyum- ya da alüminyum-ihtiva eden antasitler, ve demir tuzları gibi (dozlar arasındaki süre, tavanic® ve bu ilaçlar en az olmalı 2 hayır). Kalsiyum karbonat ile, etkileşim ortaya değildir.
K vitamini antagonistleri eşzamanlı kullanımı ile kan pıhtılaşmasının izlenmesini gerektirir.
Kesinti (renal klerensi) simetidin ve probenesid etkisi altında biraz daha yavaş levofloksasine, hemen hemen hiçbir klinik önemi.
Tavanic® Bu T hafif bir artışa neden olmaktadır1/2 Siklosporin kan plazma.
Kortikosteroidler ile eş zamanlı tedavi tendon yırtılması riskini artırır.
İlaç reçete altında yayınlandı.
Tablet formunda ilaç, kaplanmış, 25 ° C'den yüksek sıcaklıklarda kuru bir yerde saklayın. Raf ömrü - 5 yıl. Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız, paket üzerinde.
Enjeksiyon için bir çözelti halinde bir preparat, kuru saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü - 3 yıl. Oda aydınlatma çözümü artık skyshot olmadan saklanabilir zaman 3 günler.
İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More