TAVANIK

Aktif madde: Levofloksasin
Ne zaman ATH: J01MA12
CCF: Florokinolon antibakteriyel ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41
Ne zaman CSF: 06.17.02.01
Üretici: Aventis Pharma Germany GmbH (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış soluk sarımsı-pembe, dikdörtgen, mercek biçiminde, bölünmesi olukla.

Yardımcı maddeler: krospovydon, metilhidroksipropilselüloz, mikrokristal selüloz, Sodyum stearilfumarat, Macrogol 8000, talk, Titanyum dioksit (E171), demir oksit kırmızı (E172), demir oksit sarı (E172).

3 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
5 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
7 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

Pills, kaplanmış soluk sarımsı-pembe, dikdörtgen, mercek biçiminde, bölünmesi olukla.

Yardımcı maddeler: krospovydon, metilhidroksipropilselüloz, mikrokristal selüloz, Sodyum stearilfumarat, Macrogol 8000, talk, Titanyum dioksit (E171), demir oksit kırmızı (E172), demir oksit sarı (E172).

5 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
7 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Infüzyon için çözüm net, sarı yeşilimsi.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, konsantre edilmiş hidroklorik asit, Sodyum hidroksit, Su d / ve.

100 ml – renksiz bir cam şişe (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Fluorokinolonların Antimikrobiyal grup, levovrashtayushtiy ofloksasin izomer. Bu antimikrobik etki geniş bir yelpazede yer alır.

Levofloksasin blok DNA giraz (topoizomeraz II) ve topoizomeraz IV, çapraz süperburulma ve DNA kırılmaları ihlal, DNA sentezini inhibe, Bu sitoplazmada derin morfolojik değişikliklere neden olmakta, hücre çeperi ve membranlar.

Levofloksasin, in vitro koşullarında mikroorganizmaların en türlerine karşı aktiftir, òàê è in vivo.

in vitro чHassasiyet (BMD ≤ 2 mg / ml) Aerobik gram-pozitif mikroorganizma: Corynebacterium difteri, Enterococcus spp.'nin. (KDV. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Stafilokok türleri. (orta koagülaz negatif metisilin duyarlı / metisiline duyarlı suşlar), Stafilokok aureus (metisiline duyarlı ırklar), Stafilokok epidermidis (metisiline chuvstvitelnye suşları), Stafilokok türleri. (merkezi sinir sistemi), Streptococcus türleri. G ve G (KDV. Streptokok agalactiae, Streptokok pnömonisi (Penisilin duyarlı / orta derecede hassas / dirençli suşlar), Streptokok pyogenes, Streptokok viridans (Penisilin duyarlı / dirençli suşlar); Aerobik gram-negatif mikroorganizmalar: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, citrobacter freundii, Eikenella aşındırır, Enterobacter aerojenleri, Enterobacter aglomeraları, Enterobacter türleri. (KDV. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vajinalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenza (ampisilin duyarlı / dirençli suşlar), Haemophilus parainfluenza, Helikobakter pilori, Klebsiella türleri. (KDV. Klebsiella oksitoka, Klebsiella pnömonisi), moraxella cattaralis (suşları, produciruûŝie ve neproduciruûŝie β-laktamaz), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (suşları, üretim ve bir penisilinaz üretiminde), Neisseria meningitidis, Pasteurella türleri. (KDV. Pasteurella Conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus harika, Proteus vulgaris, Providencia türleri. (KDV. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas türleri. (KDV. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia türleri. (Serratia solgunluğu); anaerobik mikroorganizmalar: Bacteroides fragilis, Bifidobakteri türleri, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; Diğer mikroorganizmalar: BARTONELLA spp., Klamidya pnömonisi, Chlamydia psittaci, klamidya enfeksiyonları, Lejyonella pnömofili, Legionella spp., Mikobakteri türleri. (KDV. mikobakteri cüzzam, Tüberküloz), İmmünofloresan, Mikoplazma pnömonisi, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Levofloksasin orta derecede aktif (IPC ≥ 4 mg / l) Aerobik gram-pozitif mikroorganizmalara karşı: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium kseroz, Enterococcus faecium, Stafilokok epidermidis (metisiline dirençli suşlar), Staphylococcus haemolyticus (metisiline dirençli suşlar); Aerobik gram-negatif Mikroorganizmalar: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; anaeroblar: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides Vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porfiromonas türleri.

Levofoloksatsinu tarafından dayanıklı ( IPC ≥ 8 mg / l) Aerobik gram-pozitif mikroorganizma: Kültüründe Corynebacterium jeikeium, Stafilokok aureus (metisiline dirençli suşlar), Stafilokok türleri. (metisiline dirençli koagulaz-negatif suşları); Aerobik gram-negatif mikroorganizmalar: Alcaligenes xylosoxidans; Diğer mikroorganizmalar: Mikobakteri avium.

Farmakokinetik

Emme

Oral levofloksasin hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir sonra. Gıda alımı oranı ve emilim tamlığı üzerinde çok az etkisi vardır.

Bir tekli doz 500 mg C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1.3 h ise 5.2-6.9 ug / ml. Biyoyararlanım – 100%.

Levofloksasin bir dozda / 60 dakikalık bir infüzyon sonrası 500 Sağlıklı gönüllülerde mg ortalama C_maksimum plazmada oldu 6.2 ± 1.0 pg / ml, T_maksimum – 1.00.1 ±. Levofloksasin farmakokinetiği ilaç tek ve çoklu dozlarda doğrusal ve öngörülebilir. Tabletler çekerken i sonra levofloksasin plazma konsantrasyonunun profilidir / hac idaresi benzerdir. Bu nedenle, ağızdan ve / uygulama yolları olarak yer değiştirmiş olabildikleri.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma – 30-40%.

İyi organ ve dokulara: akciğer, bronş mukozası, balgam, Üriner sistem organları, üreme organları, kemik, Beyin omurilik sıvısı, prostat, polimorfonükleer lökositler, alyveolyarnыe makrofajlar.

Ortalama V_D Levofloksasin dan 89 için 112 Tek sonra l ve bir dozda / 'tekrarlanan 500 mg.

Metabolizma

Karaciğerde, levofloksasinin küçük bir kısmı oksitlenmiş ve / veya deasetilat edilir.

Kesinti

Tek doz aldıktan sonra 500 T mg_1/2 olduğunu 6-8 hayır.

Bir dozda / 'tek sonra 500 mg T_1/2 – 6.40,7 ±.

Glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon ile böbrekler tarafından ağırlıklı olarak yaz.

Ortalama nihai T_1/2 Bu arasında 6 için 8 Tek ve çok uygulamadan sonra.

Yaklaşık 87% Doz içinde değişmeden idrarla atılır 48 hayır. Daha az 4% Bu dönemde dışkı bulundu 72 hayır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Böbrek yetmezliği, ilacın temizlenmesini azalır ve böbrekler tarafından boşaltım azaltma QC derecesine bağlıdır.

Tanıklık

Orta şiddette hafif Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:

- Ostryi sinüzit (sözlü olarak);

- Kronik bronşitin alevlenmesi (sözlü olarak);

- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (sözlü olarak);

- İlaca dirençli tüberkülozun tedavisinde kompleks (sözlü olarak);

- Toplum kökenli pnömoni (Her iki dozaj biçimleri için);

- Idrar yolu enfeksiyonları Komplike, dahil pyelonefrit (Her iki dozaj biçimleri için);

- Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları (Her iki dozaj biçimleri için);

- Prostatit (Her iki dozaj biçimleri için);

- Septisemi / bakteriyemi, Yukarıdaki endikasyonlar İlgili (Her iki dozaj biçimleri için);

- Karın içi enfeksiyonları (Her iki dozaj biçimleri için).

Dozaj rejimi

İlaç ağız yoluyla alınan veya / on enjekte edilir 250-500 mg 1-2 kez / gün.

Dozlar enfeksiyonun doğasına ve şiddetine göre belirlenir, yanı sıra patojenin duyarlılığına olarak.

Hastalar normal veya hafif böbrek fonksiyon (CC >50 ml / dakika) İlaç dozlarının aşağıdaki atama önerilir.

Sinüzit: içeride 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün. Tedavinin bir ders – 10-14 günler.

Kronik bronşit alevlenmesi: içeriye 1 çıkıntı. 250 mg (250 mg levofloksasin), veya 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün. Tedavinin bir ders – 7-10 günler.

Toplum kökenli pnömoni: içeriye 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg 1-2 kez / gün (500-1000 levofloksasin mg / gün); ve / veya – tarafından 500 mg 1-2 kez / gün. Tedavinin bir ders – 7-14 günler.

Komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları: içeriye 1 çıkıntı. 250 mg (250 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün; ve / veya – 250 mg 1 Zaman / gün. Tedavinin bir ders – 3 gün.

Komplike üriner sistem enfeksiyonları (dahil pyelonefrit): içeriye 1 çıkıntı. 250 mg (250 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün; ve / veya – 250 mg 1 Zaman / gün. Ciddi enfeksiyonlarda ise, i için doz / hacim yönetim artabilir. Tedavinin bir ders – 7-10 günler.

Prostatit: içeride 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün; ve / veya – 500 mg 1 Zaman / gün. Tedavinin bir ders – 28 günler.

Septisemi / bakteriyemi: içeriye 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg 1-2 kez / gün (500-1000 levofloksasin mg / gün); ve / veya – tarafından 500 mg 1-2 kez / gün. Tedavinin bir ders – 10-14 günler.

Karın içi enfeksiyonları: içeride 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün; ve / veya – tarafından 500 mg 1 Zaman / gün. Tedavinin bir ders – 7-14 antibakteriyel maddeler ile kombinasyon halinde günlük, anaerobik florası üzerinde etkili.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: içeriye 1 çıkıntı. 250 mg (250 mg levofloksasin) 1 Zaman / gün, veya 2 çıkıntı. 250 mg ya da 1 çıkıntı. 500 mg (500 mg levofloksasin) 1-2 kez / gün (sırasıyla 500-1000 Günde levofloksasine mg). Tedavinin bir ders – 7-14 günler.

IN İlaca dirençli tüberkülozun tedavisi kompleks Tavanic^® atanan iç 1-2 çıkıntı. 500 mg 1-2 kez / gün (500-1000 levofloksasin mg / gün) için 3 Aylar.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar QC göre gerekli düzeltme modu.

* sürekli ayaktan periton diyalizi.

Hemodiyaliz ya da CAPD ilave dozlarına ihtiyaç duymaz.

Için Normal böbrek fonksiyonu olan yaşlı hastalarda Düzeltme dozaj rejimi gerekli değildir.

At anormal karaciğer fonksiyon Bu dozlarda özel bir seçim gerektirmez, poskolyku Tavanic^® Çok küçük bir ölçüde karaciğerde metabolize.

Tabletler sıvı ile çekilen ve sıvı içme bol olmalıdır (itibaren 0.5 için 1 fincan). Dozlu tabletler seçiminde ayrılması oluk boyunca kırılabilir. İlaç yemeklerden önce veya yemek arasında herhangi bir zamanda alınabilir.

Preparasyon Tavanic^® bir çözelti şeklinde yavaş yavaş damla in / sokulur. Bir dozda tatbik edilme süreci 500 mg (100 ml infüzyon çözeltisi / 500 mg levofloksasin) en az olmalıdır 60 m. İlaç tavanic çözeltisi^® 500 mg / 100 mi infüzyon çözeltileri için uygun olan: 0.9% sodyum klorür çözeltisi, 5% Üzüm şekeri, 2.5% Dekstrozoй ile Ringer çözeltisi, Parenteral beslenme için Kombine çözümler (amino asitler, karbonhidratlar, elektrolitler). Ilaç çözeltisi heparin ya da alkalin çözeltiler olan ile karıştırılamaz (örneğin, bir sodyum bikarbonat çözeltisi ile).

Ne zaman tedavi birkaç gün içinde hastanın klinik durumuna olumlu dinamikleri, Oral ilaç tavanic için damla olarak / gidebilirsiniz^® aynı dozda.

Giriş / ile tedavi süresi, hastalığa bağlı olarak fazla değildir 14 günler.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Tavanic tedavisi preparatom^® Oral ve / veya infüzyon için en az devam edilmesi önerilir 48-72 Vücut ısısının normale dönmesi sonra veya güvenilir bir bakteriyel eradikasyon saat sonra.

Eğer bir dozu atlarsanız, en kısa sürede sonra resepsiyona devam ve mümkün olduğunca Tavanic almaya devam^® Önerilen planı üzerinde.

Hastalar doktorun talimatları olmadan kendini kesinti veya tedavinin sonlandırılması karşı uyarılmalıdır.

Yan etki

Yan etkilerin sıklığını belirlemek:

Alerjik reaksiyonlar: bazen – kaşıntı ve cilt kızarıklığı; nadiren – anaflaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar (belirtilerle, ürtiker olarak, bronkokonstrüksiyon ve olası şiddetli asfiksi); nadiren – cilt ve mukoza şişmesi (örneğin, yüz, gırtlak), kan basıncında ani düşüş, şok, hipersensitivite pnömonisi, vaskülit; bazı durumlarda – Stevens-Johnson sendromu, Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu) ve eksudatif eritema multiforme.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren – fotosensitivite.

Sindirim sisteminden: sık sık – mide bulantısı, ishal, artan ALT, IS; bazen – iştah kaybı, kusma, karın ağrısı, sindirim bozuklukları; nadiren – serumda bilirubin düzeylerinde artış, kan ishal (Çok nadir durumlarda, bağırsak veya psödomembranöz kolit inflamasyon belirtisi olabilir); nadiren – hepatit.

Metabolizma: nadiren – gipoglikemiâ (iştah keskin bir artış ile kendini, sinirlilik, terleme, titreme). Diğer kinolonlar ile Deneyimi önerir, varolan porfiri arttırabilir, İlaç tavanic kullanıldığında, bazı durumlarda, bu etki dahil değildir^®.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: bazen – baş ağrısı, baş dönmesi ve / veya sertlik, uyuşukluk, uyku bozuklukları; nadiren – depresyon, kaygı, Böyle halüsinasyonlar gibi psikotik reaksiyonlar, kistyah Ruh bölgesindeki paresteziler, titreme, uyarılmış durum, konvülsiyonlar ve karışıklık; nadiren – görme ve işitme bozukluğu, Koku ve tat duyarlılığı bozuklukları, dokunma duyusu ite algılanabilen azaltılması.

Kardiyovasküler sistem: nadiren – taşikardi, kan basıncında düşüş; nadiren – vasküler çöküşü; bazı durumlarda – QT uzaması.

Kas-iskelet sistemi kısmında: nadiren – tendon yaralanması (dahil tendinit), eklem ve kas ağrısı; nadiren – tendon rüptürü, örneğin, Aşil tendonu (Doğada ikili olacak ve sırasında oluşabilecek 48 Tedavi başlandıktan sonra saat), kas zayıflığı (Bu hastalar için özellikle önemlidir, myastenia gravis muzdarip); bazı durumlarda – raʙdomioliz.

Üriner sistemin itibaren: nadiren – serum kreatinin artış; nadiren – akut böbrek yetmezliği kadar böbrek fonksiyonunun kötüleşmesine (örneğin, nedeniyle alerjik reaksiyonlara – interstisyel nefrit).

Hematopoetik sistemde itibaren: bazen – eozinofilija, lökopeni; nadiren – nötropeni, trombositopeni (kanama eğilimini güçlendirmek, veya kanama); nadiren – agranülositoz ve şiddetli enfeksiyonların gelişme (Kalıcı veya tekrarlayan ateş eşliğinde, bademcik ve kalıcı halsizlik inflamasyon; bazı durumlarda – gemoliticheskaya anemi, pansitopeni.

Diğer: bazen – asteni; nadiren – ateş, hipersensitivite pnömonisi. Herhangi bir antibiyotik mikroflora değişikliklere neden olabilir (bakteri ve mantarlar), bu, insan normal olarak mevcut.

Lokal reaksiyonlar: sık sık – Enjeksiyon yerinde ağrı, kırmızılık, flebit.

Kontrendikasyonlar

- Epilepsi;

- Tendonların Destruction, Resepsiyon tarih kinolonlar ile ilişkili;

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Levofloksasin veya diğer kinolonlara aşırı duyarlılık.

DAN dikkat İlaç renal fonksiyonda birlikte azalma olasılığı yüksek, yaşlı hastaların kullanılmalıdır, tanımında, glikoz-6-fosfatdegidrogenazы.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir (emzirme).

Dikkat

Ilaç atanmasında yaşlı hastalarda farkında olmalıdır, Bu gruptaki hastalar genellikle böbrek fonksiyon engelli olduğunu.

Tavanic tedavisi sırasında^® Önceki beyin hasarı olan hastalarda konvülsiyonlar bir saldırı olası gelişimi (KDV. inme ya da ciddi beyin hasarı). Nöbet artmış ve olabilir uygulama fenbufen ise, NSAID'lere veya teofilin benzeri.

Diyabetli hastalarda ilaç uygularken akılda olmalıdır, Chto Tavanic^® hipoglisemiye sebep olabilir.

Şiddetli pnömoni olarak, Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu, İlaç tavanic kullanımı^® yetersiz olabilir. Hastane enfeksiyonları, Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu, Kombinasyon tedavisinin kullanımını gerektirebilir.

Rağmen, ışığa Levofloksasin uygulaması çok nadir olduğu görülmektedir, güneş veya UV ışınlarına maruz kalmaktan kaçınmalıdırlar kalkınma hastaları önlemek için.

Eğer şüpheleniyorsanız Psödomembranöz kolit derhal tavanic kaldırılmalıdır^® ve uygun tedaviye başlanması. Bu gibi durumlarda, ilaçların etmek imkansızdır, hangi bağırsak hareketliliğini baskılamak.

İlaç tavanic kullanarak yaşlı hastalar^® Gelişmekte olan tendinit olasılığını artırır. SCS uygulamasında, görünüşe göre, tendon kopması riskini artırır. Tendinit şüpheleniliyorsa, hemen tavanic kaldırılmalıdır^® ve uygun tedaviye başlanması, Etkilenen bölgede barışın devlet.

Önlemler Tavanic reçete edilmelidir^® probenetsidom ve tsimetidinom ile odnovremenno, Bu blok tübüler sekresyon; levofloksasinin etkileri atılımı biraz daha yavaş altında. Bu etkileşim klinik öneme sahip neredeyse ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda öncelikle ilgili olabilir.

Bir uygulama içinde tavanic^® ve gerekli K vitamini antagonistleri, kan pıhtılaşmasını izlemek.

Antibiyotik tedavisi mikroflora değişiklikleri görülebilir sırasında (Bakteriler, mantar), bu, insan normal olarak mevcut. Bu nedenle, bakteriler ve mantarların çoğalmasını artırma olanağı için, Antibiyotiğe dirençli (Sekonder enfeksiyon ve süperenfeksiyon), nadir durumlarda hangi ek tedavi gerektirebilir.

Diğer kinolonlar ile Deneyimi önerir, Onlar porfiri arttırabilir. İlaç tavanic kullanırken Bu etki dahil değildir^®.

Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz olası hemoliz eksikliği olan hastalarda kinolon kullanırken. Dikkate alındığında bu, Tedavi Tavanikom^® bu hastalar dikkatle yapılmalıdır.

Bu uygulama tavsiye süresinin kesinlikle uymalıdır, daha az olmamalı, 60 min 100 ml infüzyon çözeltisi. Levofloksasin gösterileri ile Deneyim, kalp çarpıntısı ve kan basıncında geçici bir düşüş yaşayabilirsiniz infüzyon sırasında. Nadir durumlarda, bir damar çöküşü olabilir. Sırasında infüzyon kan basıncında azalma belirgin gözlenen ise, yönetim derhal ateşkes.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tavanic^® baş dönmesi ya da sertliğini neden olabilir, uyuşukluk, görme bozukluğu, ve psikomotor reaksiyonlar dikkat ve hız konsantre yeteneğini azaltır, Gerekirse, düşünülmesi gereken insanlarda ilaç kullanımı, etkinlikler sürüş ile ilgili, Servis ve makine, dengesiz bir pozisyonda çalışma ile. Özellikle alkol ile ilaç etkileşimlerinin vakaları ilgilidir.

Aşırı doz

Belirtileri: karışıklık, baş dönmesi, epileptik nöbet tipine göre bilinci ve çırpınma nöbetleri değer düşüklüğü, mide bulantısı, mukoza zarının erozif lezyonlar. Levofloksasin dozlarda uygulanması klinik ve farmakolojik çalışmalar, Ortalama terapötik aşan, QT uzaması gözlemlendi.

Tedavi: Semptomatik tedavi. Levofloksasin diyalizle gösterilmez. Spesifik bir antidot yoktur.

Bir ekstra hap alma hatası 250 mg Tavanic^® Hiçbir olumsuz bir etkisi vardır.

İlaç Etkileşimleri

Kinolon ilaç özelliğini de arttırabilmektedir (KDV. fenbufen ve benzeri NSAID, teofillina) Nöbet eşiğini düşüren.

Eylem hazırlanması Tavanic^® önemli ölçüde sukralfat kullanımı ise, indirgenmiş, magnezyum- ya da alüminyum-ihtiva eden antasitler, ve demir tuzları gibi (dozlar arasındaki süre, tavanic^® ve bu ilaçlar en az olmalı 2 hayır). Kalsiyum karbonat ile, etkileşim ortaya değildir.

K vitamini antagonistleri eşzamanlı kullanımı ile kan pıhtılaşmasının izlenmesini gerektirir.

Kesinti (renal klerensi) simetidin ve probenesid etkisi altında biraz daha yavaş levofloksasine, hemen hemen hiçbir klinik önemi.

Tavanic^® Bu T hafif bir artışa neden olmaktadır_1/2 Siklosporin kan plazma.

Kortikosteroidler ile eş zamanlı tedavi tendon yırtılması riskini artırır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Tablet formunda ilaç, kaplanmış, 25 ° C'den yüksek sıcaklıklarda kuru bir yerde saklayın. Raf ömrü – 5 yıl. Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız, paket üzerinde.

Enjeksiyon için bir çözelti halinde bir preparat, kuru saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 3 yıl. Oda aydınlatma çözümü artık skyshot olmadan saklanabilir zaman 3 günler.

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır.