Tamoksifen
Aktif madde: Tamoksifen
Ne zaman ATH: L02BA01
CCF: Anti-tümör aktiviteye sahip anti-estrojen bir ilaç
Ne zaman CSF: 15.13.01
Üretici: ORION A.Ş. (Finlandiya)
DOZAJ FORMU, YAPISI VE AMBALAJ
Pills yuvarlak, mercek biçiminde, от белого с желтоватым до белого с кремово-желтоватым оттенком цвета, bir numara ile “10” Bir tarafta.
1 çıkıntı. | |
tamoksifen sitrat | 15.2 mg, |
что эквивалентно содержанию тамоксифена | 10 mg |
30 PC. – plastik şişeler (1) – karton paketleri.
100 PC. – plastik şişeler (1) – karton paketleri.
Pills yuvarlak, mercek biçiminde, от белого с желтоватым до белого с кремово-желтоватым оттенком цвета, bir numara ile “20” Bir tarafta.
1 çıkıntı. | |
tamoksifen sitrat | 30.4 mg, |
что эквивалентно содержанию тамоксифена | 20 mg |
Yardımcı maddeler: mısır nişastası, Laktoz monohidrat, povidon, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, Arıtılmış su.
30 PC. – plastik şişeler (1) – karton paketleri.
100 PC. – plastik şişeler (1) – karton paketleri.
AKTİF MADDELERİN TARİFİ
Farmakolojik etki
anti-tümör maddesi. Антиэстроген. Блокирует рецепторы эстрогенов и таким образом тормозит прогрессирование опухолевого заболевания, стимулируемого эстрогенами.
Farmakokinetik
Тамоксифен метаболизируется в печени, подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Выводится с желчью в виде метаболитов.
Tanıklık
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, böbrek kanseri, melanom (содержащая эстрогенные рецепторы), Yumurtalık kanseri; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
Dozaj rejimi
mod ayrı ayrı ayarlanabilir, delil bağlı, состояния пациента и применяемой схемы противоопухолевой терапии.
Yan etki
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, Karaciğer transaminazlarında artış; bazı durumlarda – жировая инфильтрация печени, kolestaz, hepatit.
CNS: nadiren – depresyon, baş dönmesi, baş ağrısı, optik nevrit.
Görme organı kısmında: nadiren – retinopati, keratopati, Katarakt.
Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – trombositopeni, lökopeni.
Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: kadın – Endometrial hiperplazi, vajinal kanama, gelgit, kilo almak; erkek – iktidarsızlık, azalmış libido.
Kardiyovasküler sistem: şişme, tromboemboli, flebit.
Dermatolojik reaksiyonlar: kellik, isilik, kaşıntı.
Diğer: боли в костях и очагах поражения, ateş.
Kontrendikasyonlar
Tromboflebit, gebelik, повышенная чувствительность к тамоксифену.
Gebelik ve laktasyon
Тамоксифен противопоказан к применению при беременности. Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.
IN deneysel çalışmalar установлено тератогенное действие тамоксифена.
Dikkat
С осторожностью применяют при лейкопении, trombositopeni, hiperkalsemi, у пациентов с катарактой, гиперлипидемией.
Tedavi sırasında düzenli olarak periferik kan desen izlemelidir (особенно количество тромбоцитов); уровень кальция и глюкозы в крови; при длительном применении показано наблюдение окулиста (her 3 Aylar).
Bu ilaçlar ile kombine edilmemelidir, содержащими гормоны, особенно эстрогены.
Ilaçlar ile bir uygulamada, оказывающими влияние на свертывающую систему крови, необходима коррекция дозы тамоксифена.
IN deneysel çalışmalar установлено канцерогенное действие тамоксифена.
İlaç Etkileşimleri
При одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина повышается риск усиления антикоагулянтного действия; с цитостатиками – возможно повышение риска тромбообразования.
При одновременном применении с аллопуринолом возможно гепатотоксическое действие; с аминоглутетимидом – уменьшение концентрации тамоксифена в плазме, görünüşe göre, вследствие повышения его метаболизма.
Hastalar, получающих тамоксифен, возможно пролонгирование нервно-мышечной блокады, вызванной атракурием.
При одновременном применении бромокриптина возможно усиление допаминергического действия бромокриптина.
Hastalar, получающих тамоксифен, при применении варфарина возникает риск развития угрожающей клинической ситуации: возможны пролонгирование протромбинового времени, hematüri, hematom.
При одновременном применении с митомицином повышается риск развития гемолитико-уремического синдрома.
Возможно уменьшение концентрации тамоксифена в плазме крови, ne, görünüşe göre, обусловлено индукцией изофермента CYP3A4 под действием рифампицина.
Эстрогены могут уменьшать терапевтический эффект тамоксифена.