SUMAMIGREN

Aktif madde: Sumatriptan
Ne zaman ATH: N02CC01
CCF: Serotoninovыh agonistinin 5-HT₁-reseptörleri. Etkinliği olan Protivomigrenoznoy madde
ICD-10 kodları (tanıklık): G43
Ne zaman CSF: 02.16.05.01
Üretici: İlaç POLPHARMA S.À İşleri. (Polonya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış Pembe renk, yuvarlak, mercek biçiminde, hafif pürüzlü bir yüzeye sahip.

Yardımcı maddeler: laktoz, mikrokristal selüloz, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, talk, Kolloidal silika, susuz.

kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol 6000, talk, Titanyum dioksit, triэtiltsitrat, cochineal kırmızı lake (E124).

2 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Pills, kaplanmış turuncu, yuvarlak, mercek biçiminde, hafif pürüzlü bir yüzeye sahip.

Yardımcı maddeler: laktoz, mikrokristal selüloz, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, talk, Kolloidal silika, susuz.

kabuğun terkip: gipromelloza, Macrogol 6000, talk, Titanyum dioksit, triэtiltsitrat, Tırnak turuncu-sarı (E110).

2 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Protivomigrenozny ilaç. Belirli seçici agonist serotonin 5HT_1D-reseptörleri, serotonin reseptörleri diğer alt tipleri üzerinde hiçbir etkisi 5HT-. Serotonin 5HT_1D-reseptörleri beynin kan damarlarının birincil olarak yer almaktadır, Onların uyarılması, bu gemilerin bir daralmasına yol açar. Sumatriptan trigeminal sinirin hassasiyetini azaltır. Bu etkilerin her ikisi de, ilaç protivomigrenoznogo temelidir. klinik etki sonrası gözlenen 30 oral uygulamadan sonra min.

Farmakokinetik

Emme

Sumatriptan içindeki ilacı alırken sindirim kanalından hızla emilir, aracılığıyla iken 45 Plazmadaki dakika ulaşıldığında 70% C_maksimum. Bir dozda ilaç öncesi 100 mg C_maksimum ortalamalar 54 ng / ml. Oral biyoyararlanım ortalamalar 14% nedeniyle ilk geçiş metabolizması ve eksik emilimi.

Dağıtım

Plazma proteinlerine olan 14-21%.

Metabolizma

MAO Tip A tarafından biyolojik. temel metabolitidir indolasetik analog sumatriptan, bir, 5HT Serotonin hiçbir aktiviteye sahip₁– ve 5NT₂-reseptörleri.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 2 hayır. Sumatriptanın ana metaboliti serbest asit veya glukuronid konjugatı olarak idrar esas olarak görünür. Migren atakları sumatriptan farmakokinetiği üzerinde anlamlı bir etkiye sahip, yenilebilir.

Tanıklık

- Veya aurasız migren ataklarının Rölyef.

Dozaj rejimi

Tabletler tamamen ağızdan alınır, içme suyu.

Önerilen tek doz 50 mg (1 sekmesini tıklayın.), Bazı durumlarda, daha yüksek bir ilaç dozunun gerektirebilir 100 mg. Migren belirtileri kaybolur veya ilk dozdan sonra azalma yoksa, İlaç devam eden yeniden saldırı rahatlama için reçete edilmemelidir. İlaç daha sonra migren rahatlama için kullanılabilir.

Semptomlar düşürüldü varsa veya, ve daha sonra yeniden, Bir sonraki için ikinci bir doz alabilir 24 hayır. Maksimum bir doz 300 için mg 24 hayır.

Yan etki

Bir bütün olarak vücut: ağrı, sıcak basmaları, karıncalanma, sıkıştırma veya ağırlık hissi (genellikle geçici, ancak yoğun olması ve vücudun çeşitli yerlerinde ortaya çıkabilir, KDV. göğüs ya da boğazda); Devirler de mümkündür, baş dönmesi, zayıflık hissi, yorgun hissediyorum, uyuşukluk (genellikle hafif ya da orta derecede ifade, prehodyashtiy karakteri giymek).

Kardiyovasküler sistem: kan basıncında düşme, bradikardi, taşikardi, Kan basıncında geçici bir artış; nadiren – aritmiler, gibi geçici iskemik EKG değişiklikleri, Koroner arterlerin spazmı, miyokardiyal enfarktüs; bazı durumlarda – Raynaud sendromu.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, ishemicheskiy kolit (sumatriptan alımı ile bu olayların ilişki kesin değildir); karın ağrısı, dysphagia, Karaciğer transaminazlarında artış.

CNS: baş dönmesi; nadiren – çırpınma nöbetleri (Bazı durumlarda bu nöbet veya durumların bir geçmişi olan hastalarda gözlenmiştir, nöbetlere zemin hazırlayan); bazen – diplopi, skotoma, nistagmo, azaltılmış görme keskinliği; nadiren – görme kısmi geçici kaybı (düşünülmelidir, bu değer bir migren atağı ile ilişkili olabilir).

Alerjik reaksiyonlar: isilik, kaşıntı, эritema, kurdeşen; bazı durumlarda – anaflaktik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Hemiplejik, baziler migren ve oftalmoplegicheskaya formu;

- KKH (KDV. Prinzmetal angina, miyokardiyal enfarktüs, miyokardiyal enfarktüs), semptomların yanı sıra varlığı, iskemik kalp hastalığı önermek;

- Tıkayıcı periferik arter hastalığı;

- Bir inme ya da geçici iskemik atak (KDV. tarih);

- Kontrolsüz hipertansiyon;

- Eksprese edilen insan karaciğer;

- İnsan böbrek tarafından ifade;

- İlaçların birlikte kullanımı, ihtiva eden ergotamin ya da bunun bir türevinin (KDV. metisegrid);

- Eşzamanlı MAO inhibitörleri alımı ve süresi 14 Onların iptal gün sonra;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Hastaların yaşı önce 18 ve yaşlı 65 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Kontrollü hipertansiyon hastalarına ilaç reçete, Hastalık, emilim değişebilir burada, metabolizma veya sumatriptan atılımı (Anormal karaciğer fonksiyon veya böbrek), epilepsi (KDV. çırpınma hazır eşiğinde bir azalma ile herhangi bir devlet), sülfonamidlere hipersensitivite (sumatriptan kullanımının değişen şiddette alerjik reaksiyonlara neden olabilir; anafilaktik tepkimelere deriden.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir (emzirme).

Dikkat

Sumamigren^® Sadece reçete edilmelidir, Migren tanısı şüphe değilken. Semptomların başlamasından sonra en kısa sürede olmalıdır ilaç uygula, eşit derecede etkilidir, ancak saldırı herhangi bir aşamasında kullanıldığında.

Hazırlık migrenin önlenmesi için tasarlanmamıştır.

Atanmasında sumamigren içinde^® Daha önce atipik migren olan migren veya hastalar tanısı olmayan hastalar diğer ciddi nörolojik durumların dışlamak için gerekli. Belirtilmelidir, Bu migren hastaları serebrovasküler komplikasyon riski artmıştır (inme veya geçici iskemik).

Sumamigren^® önceden muayene olmadan şüpheli kalp hastalığı olan hastalara verilmemelidir. Bu kategori postmenopozal kadınlarda hastaları içerir, Yaşın üzerindeki erkekler 40 yıl, Koroner kalp hastalığı için risk faktörleri olan hastalar. İlacın kullanımı sadece kardiyovasküler sistemi ortadan kaldırarak sonra mümkündür. Bu tip hastalarda ilacın arka kardiyovasküler sistem semptomları ve neden KKH varsa, uygun bir inceleme yürütmek için gerekli olan.

Önerilen doz aşmayın.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Terapi uyuşukluk Sumatriptan gelişebilir (Her iki hastalığın kendisi ile ilgili, ve ilaç). Bu nedenle, tedavi sırasında hastaların sürücü ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde son derece dikkatli olmalıdır, psikomotor reaksiyonlar yüksek oranda gerektiren.

Aşırı doz

Yukarıdaki sumatriptan oral dozu alan 400 mg ek bir yan etki yapmadı.

Tedavi: Doz aşımı durumunda, hasta açısından izlenmelidir 10 hayır, Gerektiğinde semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Propranolol sumatriptan ile hiçbir ilaç etkileşimi yoktu, flunarizinom, pizotifenom ve etanol.

Ne zaman eş zamanlı ergotamin uzun vazospazm ile gözlenen. Sumatriptan en erken uygulanabilir 24 dozlamadan sonra h, içeren ergotamin, ve uyuşturucu, içeren ergotamin, Bu en erken tatbik edilebilir 6 sumatriptan uygulama saat sonra.

Sumatriptan ve MAOI arasında birlikte çalışabilirlik, Onların eşzamanlı kullanımı kontrendikedir.

Zayıflık gelişimi hakkında bazı raporlar vardır, sumatriptan eşzamanlı alımı ve selektif serotonin geri alım inhibitörleri sonra hastalarda hiperrefleksi ve koordinasyon bozukluğu (Bu kombinasyon tavsiye edilmez, ve gerekirse, bu tip bir kombinasyonun kullanımı dikkatli bir hastanın durumunu kontrol edilmelidir).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl.